北京京科瑞達(dá)科技有限公司生產(chǎn)的LC210
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建立了微波消解-原子熒光光譜法測定植物樣品中的鎘含量的方法。用微波消解儀器對植物樣品進(jìn)行消解,在上佳儀器、反應(yīng)條件下測定植物樣品中鎘的含量。鎘濃度為0.1-0.8ng/mL時熒光強(qiáng)度與鎘濃度呈顯著的線...2020-12-22查看全文
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樣品經(jīng)氫氯酸-鹽酸-硝酸-高氯酸混合酸溶解,在φ=5%的鹽酸介質(zhì)中,用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定考古文物研究樣品中的銅、鉛、鋅、鐵,克服了傳統(tǒng)分析方法步驟冗長,而過程難以控制等缺點.方法檢出限為:...2020-12-22查看全文
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采用微波消解-原子熒光光譜法測定了垃圾焚燒飛灰中鉛的含量。重點研究了鐵*化鉀的用量以及加入鹽酸羥胺對測定結(jié)果的影響。試驗結(jié)果表明:加入鐵*化鉀可以促進(jìn)鉛烷生成,鹽酸羥胺可起到抑制干擾的作用。方法的檢出...2020-12-22查看全文
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建立了王水沸水浴消解-原子熒光光度法測定土壤和沉積物中鉍。優(yōu)化了儀器參數(shù)、載流及還原劑濃度,比較了水浴消解、微波消解和電熱板消解三種前處理方式處理土壤/沉積物中鉍的優(yōu)劣。實驗表明,上佳的消解方式為水浴...2020-12-22查看全文
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采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定化妝品中糖皮質(zhì)激素、雌激素、雄激素、孕激素等激素的含量。不同形態(tài)的化妝品樣品以甲醇為提取劑進(jìn)行超聲提取,樣品提取液離心后得到上清液經(jīng)HLB固相萃取小柱凈化,用Agilent...2020-12-18查看全文
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建立液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)同時檢測黃瓜中殺銀硫磷、毒死婢5種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的方法。樣品經(jīng)過丙酮提取,弗羅里硅土凈化,以甲醇-水(水相含0.1%甲酸)為流動相梯度洗脫,采用ZORBAXS...2020-12-18查看全文
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建立了固相萃取-超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定土壤中18種磺胺類藥物殘留量的分析方法,土壤樣品經(jīng)乙腈+水+甲酸混合溶液提取后,用HLB固相萃取小柱富集凈化.洗脫液經(jīng)氮氣吹干后用甲醇復(fù)溶,進(jìn)行LC-MS/...2020-12-18查看全文
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通過優(yōu)化保健品中L-羥脯氨酸的測定條件,建立保健品中L-羥脯氨酸的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)定量檢測的分析方法。方法采用酸水解的方法處理L-羥脯氨酸,色譜柱(EC-C18,4.6mmx50...2020-12-15查看全文
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建立了肉制品中剛果紅的高分辨快速液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(RRLC-MS/MS)測定方法。均質(zhì)后的樣品經(jīng)乙腈與正已烷混合溶劑(1:1)提取,乙腈提取層離心后直接上機(jī)測試。使用AgilentXDBC18色譜柱...2020-12-15查看全文
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建立了測定潤滑劑中10種全氟有機(jī)化合物的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-MS/MS)分析方法。不同類型的潤滑劑樣品經(jīng)溶劑提取后,采用弱陰離子交換柱和石墨化碳柱凈化,經(jīng)C18色譜柱分離后進(jìn)行HPLC-...2020-12-15查看全文
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建立了超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)法測定番茄和土壤中咯菌腈殘留的檢測方法。用乙腈水溶液提取樣品中的咯菌腈,經(jīng)PSA(N-丙基乙二胺)和硅鎂型吸附劑凈化后,以C18柱為分析柱、乙腈-甲...2020-12-10查看全文
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為檢測煙草中的“毗岈酮”等農(nóng)藥殘留,建立了乙腈提取、分散固相萃取凈化和安捷倫1200高效液相串聯(lián)API4000三重四極桿質(zhì)譜快速分析煙草中15種農(nóng)藥殘留的方法。結(jié)果表明:15種農(nóng)藥在0.10,0.25...2020-12-10查看全文
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采用Waters在線固相萃取超高效液質(zhì)系統(tǒng)與CSH氟苯基柱檢測飲用水中的鹵乙酸。方法中科直接進(jìn)水樣,不需要衍生化和富集,簡便快速,檢出限低,靈敏度高,可用于飲用水匯總消毒副產(chǎn)物的檢測,為日常監(jiān)測和飲用...2020-12-10查看全文
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建立了超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定食品中香蘭素、乙基香蘭素、麥芽酚和乙基麥芽酚4種香精的方法。樣品用水提取,固相萃取小柱凈化,目標(biāo)化合物采用UPLCBEHC18色譜柱(50mmx2.Imm,1....2020-12-10查看全文
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國標(biāo)GB門20752—2006測定水產(chǎn)品硝基吠喃類藥物代謝物的實際回收率為40%左右、線性范圍0.2-2µg/kg。為改進(jìn)不足,本實驗改用乙酸乙酯提取、液液萃取凈化,并適當(dāng)改變LC-MS/...2020-12-10查看全文
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枸杞子藥材中甜菜堿的高效液相色譜-質(zhì)譜測定方法。優(yōu)化了樣品提取方法、液相色譜條件和質(zhì)譜參數(shù)。樣品用60%甲醇超聲提取,高效液相色譜分離,色譜柱為正相硅膠柱,流動相為乙腈-水(均含有0.2%的甲酸)(體...2020-12-8查看全文
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本實驗采用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)檢測了乙酰膽堿,該方法背景干擾小、重現(xiàn)性好、靈敏度腐、結(jié)果準(zhǔn)確、簡單快速,符合生物樣品分析要求,可用于實際樣品定量分析為基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究及臨床診斷提供了有效的檢測方法。推薦儀器:二手...2020-12-8查看全文
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與UPLC聯(lián)用,串聯(lián)四極桿檢測器XevoTQD是基因毒性雜質(zhì)分析的上佳工具。UPLC/XevoTQD可以提供很好的靈敏度及快速的分析方法。利用其多種特點,如lntelliStart和RADAR、正負(fù)離...2020-12-8查看全文
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利用UPLC(超高效液相色譜)的超高效分離能力實現(xiàn)對被檢測的奶粉的有效分離。并采用XevoTQ的lntelliStart功能快速方便建立質(zhì)譜,PICS(子離子確認(rèn)掃描)功能輔助定性。以及應(yīng)用Quanp...2020-12-8查看全文
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使用的賽默飛iCAP7000ICP-OES,具有優(yōu)異光學(xué)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)設(shè)計,可用光譜級次范圍高達(dá)200次,有效解決了復(fù)雜基體光譜背景的干擾。通過優(yōu)化儀器參數(shù)條件、選擇合適的觀測方式、選擇合理的分析譜線、優(yōu)化...2020-11-26查看全文