目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒-常量法>>三羧酸循環(huán)系列>> BC5490-50T/24S蘋(píng)果酸含量檢測(cè)試劑盒 三羧循環(huán)
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更新時(shí)間:2024-04-19 16:15:00瀏覽次數(shù):781評(píng)價(jià)
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CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T/24S |
貨號(hào) | BC5490 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | 蘋(píng)果酸含量檢測(cè) |
AX蘋(píng)果酸含量檢測(cè)試劑盒(WST顯色法)說(shuō)明書(shū)
可見(jiàn)分光光度法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。
貨號(hào):BC5490
規(guī)格:50T/24S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液一 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
提取液二 | 液體5 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體20 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
試劑三 | 液體12 mL×2瓶 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 粉劑×1支 | |
試劑四稀釋液 | 液體8 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 液體1mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1. 試劑二:臨用前加入13 mL 蒸餾水混勻,可分裝后-20℃保存4周,避免反復(fù)凍融;
2. 試劑四:臨用前加入80μL試劑四稀釋液溶解(可震蕩促進(jìn)溶解),可分裝后-20℃保存4周,避免反復(fù)凍融;
3. 試劑四工作液:臨用前按試劑四:試劑四稀釋液=10μL:1mL(約8T)的比例稀釋試劑四備用,現(xiàn)用現(xiàn)配;
4. 標(biāo)準(zhǔn)品:100μmol/mL 蘋(píng)果酸標(biāo)準(zhǔn)液;
5. 0.4μmol/mL 蘋(píng)果酸標(biāo)準(zhǔn)液:臨用前取20μL 100μmol/mL 蘋(píng)果酸標(biāo)準(zhǔn)液,加入480μL蒸餾水,充分混勻,配制成4μmol/mL 蘋(píng)果酸標(biāo)準(zhǔn)液;再取100μL 4μmol/mL 蘋(píng)果酸標(biāo)準(zhǔn)液,加入900μL蒸餾水,充分混勻,配制成0.4μmol/mL 蘋(píng)果酸標(biāo)準(zhǔn)液使用,現(xiàn)配現(xiàn)用,作為標(biāo)準(zhǔn)管標(biāo)準(zhǔn)溶液使用。(實(shí)驗(yàn)中每管需要100μL標(biāo)準(zhǔn)品,為減小實(shí)驗(yàn)誤差,故配制大體積)。
產(chǎn)品說(shuō)明:
L-蘋(píng)果酸是三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物,也是蘋(píng)果酸-天冬氨酸穿梭的重要組成部分。蘋(píng)果酸-天冬氨酸穿梭是氧化磷酸化的還原當(dāng)量跨線粒體膜運(yùn)輸過(guò)程所必需的。在低等生物體內(nèi),蘋(píng)果酸在蘋(píng)果乳酸發(fā)酵的過(guò)程中轉(zhuǎn)化為乳酸,同時(shí)產(chǎn)生CO2。蘋(píng)果酸常用作食品和制藥工業(yè)的添加劑,蘋(píng)果酸的定量分析在啤酒、葡萄酒、奶酪和水果生產(chǎn)領(lǐng)域也具有至關(guān)重要的作用。
蘋(píng)果酸脫氫酶催化蘋(píng)果酸和NAD生成草酰乙酸、NADH和NH4+,在1-mPMS作用下,WST-1可與NADH 反應(yīng),產(chǎn)生水溶性Formazan,在450nm下有最大吸收峰,據(jù)此可計(jì)算蘋(píng)果酸含量。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)、分析天平、研缽/勻漿器/超聲波細(xì)胞破碎儀、離心機(jī)、1mL玻璃比色皿、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、蒸餾水和冰。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
組織:按照質(zhì)量(g):提取液一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液一)加入提取液一,冰浴勻漿后于4℃,12000g離心10min,取0.8mL上清液,再緩慢加入0.15mL提取液二,緩慢吹打混勻至無(wú)氣泡產(chǎn)生,4℃ 12000g離心10min后取上清待測(cè)。
細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(106個(gè)):提取液一體積(mL)為5~10:1的比例(建議5百萬(wàn)細(xì)胞加入1mL提取液一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);于4℃,12000g離心10min,取0.8mL上清液,再緩慢加入0.15mL提取液二,緩慢吹打混勻至無(wú)氣泡產(chǎn)生,4℃ 12000g離心10min后取上清待測(cè)。
血清(漿)等液體:取100μL液體加入1mL提取液一,4℃ 12000g離心10min,取0.8mL上清液,再緩慢加入0.15mL提取液二,緩慢吹打混勻至無(wú)氣泡產(chǎn)生,12000g離心10min后取上清待測(cè)。
注:提取液二需緩慢加入,加入后會(huì)產(chǎn)生大量氣泡,建議使用2mL EP管進(jìn)行操作。
二、測(cè)定步驟
1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,波長(zhǎng)調(diào)至450nm,蒸餾水調(diào)零。
2. 加樣表:(按順序?qū)⑾铝性噭┘釉?/span>EP管中)
測(cè)定管 | 對(duì)照管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 空白管 | |
樣本 | 100 | 100 | - | - |
標(biāo)準(zhǔn)品 | - | - | 100 | - |
蒸餾水 | - | - | - | 100 |
試劑一 | 265 | 400 | 265 | 265 |
試劑二 | 200 | 200 | 200 | 200 |
試劑三 | 300 | 300 | 300 | 300 |
試劑四工作液 | 135 | - | 135 | 135 |
充分混勻,于37℃水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱避光準(zhǔn)確反應(yīng)30min,取全部反應(yīng)液到1mL比色皿中,于450nm處測(cè)定吸光值,分別記為A測(cè)定,A對(duì)照,A標(biāo)準(zhǔn),A空白,計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照;ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白。每個(gè)測(cè)定管需設(shè)置一個(gè)對(duì)照管,空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測(cè)定1-2次。 |
三、 蘋(píng)果酸含量的計(jì)算
1. 按照蛋白含量計(jì)算
蘋(píng)果酸含量(μmol/mg prot)=ΔA測(cè)定×C標(biāo)準(zhǔn)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×V樣本÷(V樣本×Cpr)×F
=0.4×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr×F
2. 按照樣本質(zhì)量計(jì)算
蘋(píng)果酸含量(μmol/g 質(zhì)量)=ΔA測(cè)定×C標(biāo)準(zhǔn)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×(V上清+V提取液二)÷(W×V上清÷V提取液一)×F =0.475×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F
3. 按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
蘋(píng)果酸含量(μmol/106 cell)=ΔA測(cè)定×C標(biāo)準(zhǔn)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×(V上清+V提取液二)÷(N×V上清÷V提取液一)×F =0.475×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷N×F
4. 按照液體體積計(jì)算
蘋(píng)果酸含量(μmol/mL)
= ΔA測(cè)定×C標(biāo)準(zhǔn)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×(V上清+V提取液二)÷ [V液體×V上清÷(V提取液一+V液體)] ×F
= 5.225×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×F
C 標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.4μmol/mL;V樣本:加入的樣本體積,0.1mL;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,蛋白濃度需自行測(cè)定;V上清:提取時(shí)上清液體積,0.8mL;V提取液二:加入的提取液二體積,0.15mL;V提取液一:加入的提取液一體積,1mL;N:細(xì)胞數(shù)量,106個(gè);V液體:液體樣本體積,0.1mL;F:稀釋倍數(shù)。
注意事項(xiàng):
1. 提取液一中含有蛋白質(zhì)沉淀劑,因此上清液不能用于蛋白濃度測(cè)定。如需測(cè)定蛋白含量,需另取組織。
2. ΔA測(cè)定的測(cè)定范圍在0.01-1.5之間。如果測(cè)定吸光值超過(guò)線性范圍吸光值,可以用蒸餾水稀釋樣本后再次測(cè)定,如果測(cè)定吸光值小于線性范圍吸光值,需要增加樣本量后再次測(cè)定,注意同步計(jì)算公式。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:
1. 取0.1g蘋(píng)果果肉加入1mL提取液一,冰浴勻漿后離心,取0.8mL上清后加0.15mL提取液二,離心取上清用蒸餾水稀釋4倍后按照測(cè)定步驟操作,使用1mL比色皿測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照=1.1520-0.1022= 1.0498,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.7413-0.1022=0.6391,按樣本質(zhì)量計(jì)算含量得:
蘋(píng)果酸含量(μmol/g 質(zhì)量)= 0.475×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F=31.21 μmol/g質(zhì)量。
2. 取0.1g兔肝臟加入1mL提取液一,冰浴勻漿后離心,取0.8mL上清后加0.15mL提取液二,離心取上清后按照測(cè)定步驟操作,使用1mL比色皿測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照=0.2746-0.1022=0.1724,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.7413-0.1022=0.6391,按樣本質(zhì)量計(jì)算含量得:
蘋(píng)果酸含量(μmol/g 質(zhì)量)= 0.475×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F =1.28 μmol/g質(zhì)量。
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0710/BC0715 α-酮戊二酸脫氫酶(α-KGDH)活性檢測(cè)試劑盒
BC0950/BC0955 琥珀酸脫氫酶(SDH)活性檢測(cè)試劑盒
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BC2200/BC2205 丙 酮酸(PA)含量檢測(cè)試劑盒
蘋(píng)果酸含量檢測(cè)試劑盒 三羧循環(huán) 蘋(píng)果酸含量檢測(cè)試劑盒 三羧循環(huán)
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