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1一級審核重點關(guān)注檢測數(shù)據(jù)的準確性、代表性，審核內(nèi)容包括：①各種資料的標識是否統(tǒng)一；②抽取檢驗樣品是否符合要求，樣品是否有效；③檢驗及判定依據(jù)是否正確；④檢驗儀器選用是否合理并在計量檢定周期內(nèi)；⑤檢驗記錄的原始性、完整性和有效性；⑥核算檢驗數(shù)據(jù)是否科學(xué)、準確，計算公式及數(shù)據(jù)處理是否正確；⑦計量單位是否符合要求；⑧檢查有無錯別字，標點符號、語句、頁碼等語言和格式是否正確。2二級審核重點關(guān)注檢測報告的可靠性，審核內(nèi)容包括：①編制檢驗報告所依據(jù)的資料是否齊全；②評價檢驗結(jié)論是否與單項結(jié)論及原始記錄一致
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既無法校準，又無法檢定的設(shè)備，如何實現(xiàn)量值溯源？
既無法校準，又無法檢定的設(shè)備，如何實現(xiàn)量值溯源？1無法溯源的3種辦法技術(shù)上不可能計量溯源到SI單位時，用如下3種辦法解決：1）溯源至標準物質(zhì)生產(chǎn)者提供的有證標準物質(zhì)；一般是指通過ISO17034的實驗室生產(chǎn)的標準物質(zhì)，這里的標準物質(zhì)并不要求溯源至SI單位，沒有強制要求是有證標準物質(zhì)。2）描述清晰的參考測量程序、規(guī)定方法或協(xié)議標準的結(jié)果，這里是指一些組織或者機構(gòu)公布的方法，也可以是實驗室制定的非標校準方法3）通過比對實現(xiàn)溯源a）3家以上（含3家）實驗室比對b）3家比對的實驗室獲得CNAS認可或者是 -
記錄的充分性和必要性：記錄作為基礎(chǔ)性和依據(jù)性文件，應(yīng)盡可能全面地反映產(chǎn)品質(zhì)量形成的過程和結(jié)果以及質(zhì)量管理體系的運行狀態(tài)和結(jié)果。為此，組織既要從總體上評價記錄的充分性，力求使原始記錄完整，同時，又要對每一記錄的必要性進行逐一評審和取舍，要注意并非記錄越多越好，正確的做法是只選擇那些必要的原始數(shù)據(jù)作為記錄。記錄的真實性和準確性：真實準確的記載質(zhì)量信息，才能為有效地運行組織的質(zhì)量管理體系并實現(xiàn)持續(xù)改進提供可靠的依據(jù)，因此，在確定記錄的格式和內(nèi)容的同時，應(yīng)考慮使用者填寫方便并保證能夠在現(xiàn)有條件下準確地獲
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儀器檔案包括哪些內(nèi)容，設(shè)備管理員必須知道
儀器檔案的要求1動態(tài)管理所有儀器設(shè)備都要建立檔案，并實行動態(tài)管理。所謂的動態(tài)管理，是指設(shè)備內(nèi)容有更新，檔案需要同步更新，比如設(shè)備進行了校準，校準證書在檔案中要有所體現(xiàn)2檔案內(nèi)容檔案包括：1、設(shè)備購置合同2、設(shè)備使用說明書3、設(shè)備驗收報告4、檢定或校準證書5、使用記錄6、期間核查記錄7、維護和維修記錄8、報廢單（如果有）3設(shè)備檔案中的基本信息設(shè)備檔案中必要包含的基本信息，基本信息包括：1、設(shè)備名稱2、設(shè)備規(guī)格型號3、出廠編號3、管理（或固定資產(chǎn)）編號4、購置時間5、生產(chǎn)廠商6、使用部門7、放置地點 -
1記錄控制范圍1.質(zhì)量記錄包含內(nèi)部審核和管理評審記錄、糾正、預(yù)防和改進措施的記錄、人員培訓(xùn)簽到表和培訓(xùn)效果確認表等、供應(yīng)商評價記錄表、質(zhì)量監(jiān)督記錄、不符合工作記錄、采購記錄等。2.技術(shù)記錄包含測試申請單、測試原始數(shù)據(jù)記錄表、測試報告、檢驗檢測機構(gòu)間比對測試記錄、方法確認記錄、設(shè)備期間核查記錄、設(shè)備運行記錄表等。3.記錄可以存于任何媒體上，例如書面或電子媒體。2記錄格式1.產(chǎn)生于管理體系文件中的質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄使用檢驗檢測機構(gòu)相關(guān)文件規(guī)定的表格格式。2.應(yīng)為每個不同的檢測標準設(shè)計工作記錄單，內(nèi)容
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1記錄控制范圍1.質(zhì)量記錄包含內(nèi)部審核和管理評審記錄、糾正、預(yù)防和改進措施的記錄、人員培訓(xùn)簽到表和培訓(xùn)效果確認表等、供應(yīng)商評價記錄表、質(zhì)量監(jiān)督記錄、不符合工作記錄、采購記錄等。2.技術(shù)記錄包含測試申請單、測試原始數(shù)據(jù)記錄表、測試報告、檢驗檢測機構(gòu)間比對測試記錄、方法確認記錄、設(shè)備期間核查記錄、設(shè)備運行記錄表等。3.記錄可以存于任何媒體上，例如書面或電子媒體。2記錄格式1.產(chǎn)生于管理體系文件中的質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄使用檢驗檢測機構(gòu)相關(guān)文件規(guī)定的表格格式。2.應(yīng)為每個不同的檢測標準設(shè)計工作記錄單，內(nèi)容
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記錄是記載過程狀態(tài)和過程結(jié)果的文件，是質(zhì)量管理體系文件的一個重要組成部分。所謂過程狀態(tài)主要針對產(chǎn)品質(zhì)量的形成過程和體系的運行過程，而過程結(jié)果則是指體系運行效果和產(chǎn)品滿足質(zhì)量要求的程度。根據(jù)記錄的上述特性，記錄在組織的質(zhì)量管理體系中發(fā)揮著重要的作用。在記錄過程中常見的問題盲：記錄的設(shè)置、設(shè)計目的、功能不明，不是為管理、改進所用，而是為了應(yīng)付檢查。亂：記錄的設(shè)置、設(shè)計隨意性強，缺乏體系考慮，記錄的填寫，保管收集混亂，責(zé)任不清。散：保存、管理分散，未作統(tǒng)一的規(guī)定。松：記錄填寫、傳遞、保管不嚴，日常疏于
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1.玻璃器皿正確的使用各種玻璃器皿對于減少人員傷害是非常重要的。實驗室中不允許使用破損的玻璃器皿。對于不能修復(fù)的玻璃器皿，應(yīng)當(dāng)按照廢物處理。在修復(fù)玻璃器皿前應(yīng)清除其中所殘留的化學(xué)藥品。實驗室人員在使用各種玻璃器皿時，應(yīng)注意以下事項：(1)在橡皮塞或橡皮管上安裝玻璃管時，應(yīng)戴防護手套。先將玻璃管的兩端用火燒光滑，并用水或油脂涂在接口處作潤滑劑。對粘結(jié)在一起的玻璃器皿，不要試圖用力拉，以免傷手。(2)杜瓦瓶外面應(yīng)該包上一層膠帶或其他保護層以防破碎時玻璃屑飛濺。玻璃蒸餾柱也應(yīng)有類似的保護層。使用玻璃器
