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北京綠野創(chuàng)能機(jī)電設(shè)備有限公司
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現(xiàn)場審核對設(shè)備計量的要求是什么？（包括無法計量的設(shè)備要求）
現(xiàn)場審核對設(shè)備計量的要求是什么？1承認(rèn)的計量證書現(xiàn)場評審承認(rèn)的校準(zhǔn)證書，一般包括獲得CNAS的校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)的校準(zhǔn)證書，獲得法定授權(quán)的檢定證書。2計量證書的信息現(xiàn)場評審時，被評審方提供的計量檢定機(jī)構(gòu)出具的檢定證書應(yīng)符合《測量結(jié)果的計量溯源性要求》。評審員應(yīng)特別關(guān)注檢定證書是否包含溯源性信息，實驗室能否提供測量不確定度信息，測量不確定度信息可以由檢定機(jī)構(gòu)提供，也可以是實驗室自行評估。3不需要計量的設(shè)備實驗室識別不需定期校準(zhǔn)/檢定的測量設(shè)備，此時實驗室應(yīng)能證明其不需校準(zhǔn)或校準(zhǔn)的貢獻(xiàn)對最終測量結(jié)果的不確定度 -
實驗室監(jiān)督和監(jiān)控的方式檢驗檢測機(jī)構(gòu)根據(jù)不同的人員監(jiān)督和監(jiān)控對象，選擇適合的人員監(jiān)督和監(jiān)控方式，包括但不限于以下一種或多種方式的組合：：a）現(xiàn)場觀察，包括檢驗檢測全過程或只針對某個（某些）關(guān)鍵環(huán)節(jié)；b）核查結(jié)果報告和原始記錄；c）面談，包括問答、討論、培訓(xùn)、考試等d）做模擬試驗；e）質(zhì)量控制，包括內(nèi)部質(zhì)量控制和外部質(zhì)量評價。如比對實驗、盲樣測試、內(nèi)部質(zhì)控結(jié)果、外部比對或能力驗證。人員監(jiān)督的方式宜以現(xiàn)場觀察為主，尤其是對檢驗檢測全過程的現(xiàn)場觀察，結(jié)合面談、模擬試驗和質(zhì)量控制等手段；人員能力監(jiān)控的方式
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1實驗廢棄物收集的一般要求1、實驗室應(yīng)設(shè)立廢棄物貯存區(qū)，并在明顯處設(shè)置區(qū)域標(biāo)識。貯存環(huán)境應(yīng)保持通風(fēng)良好、安全可控，不得有散逸、滲出、污染地面或散發(fā)惡臭等情形。2、實驗室廢棄物應(yīng)貯存在專用的符合安全生產(chǎn)要求及環(huán)境保護(hù)要求的容器內(nèi)，如不銹鋼桶、塑料桶和玻璃瓶。貯存容器應(yīng)保持良好情況，如有嚴(yán)重生銹、損毀或泄漏應(yīng)立即更換。3、實驗室廢棄物應(yīng)分類貯存，不兼容的廢棄物不得混合貯存。廢液貯存時一般應(yīng)注意的事項見本文2，常見的混合后易燃易爆的物質(zhì)見本文3。4、實驗室廢棄物的貯存應(yīng)有專人負(fù)責(zé)，定期檢查。5、實驗室
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原始記錄的6個基本要求，如下：1原始性要求原始記錄應(yīng)體現(xiàn)檢測過程的原始性。觀察結(jié)果和數(shù)據(jù)應(yīng)在產(chǎn)生的當(dāng)時就予以記錄，不得事后回憶、另行整理記錄、謄抄或無關(guān)修正，但后續(xù)可根據(jù)需求再實施具體的計算步驟。2可操作要求制定原始記錄文件時，應(yīng)充分考慮記錄的可操作性。通過使用規(guī)范的語言文字、檢測依據(jù)的規(guī)范描述語句、簡單易用、尺寸合適的數(shù)據(jù)表格、給每個檢測數(shù)據(jù)留出足夠的填寫空間等，可保證原始記錄的可操作性。原始記錄應(yīng)依據(jù)檢測項目特點，按照檢測流程順序或標(biāo)準(zhǔn)條款順序安排各檢測項目在原始記錄中的位置順序，提升原始記
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新版《資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》中規(guī)定完整的CMA報告要包含哪些內(nèi)容？
1報告內(nèi)容1、標(biāo)題2、專有標(biāo)識3、資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志（如果有）4、檢驗檢測機(jī)構(gòu)的檢驗檢測專用章或者公章5、授權(quán)簽字人識別6、客戶的名稱和地址7、檢驗檢測方法的識別8、樣品的識別9、樣品接收時間和檢驗檢測時間10、簽發(fā)時間11、存在抽樣時的抽樣信息和存在分包時的分包信息。2依據(jù)2023年新版《資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》附件4：《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》一般程序?qū)彶椋ǜ嬷兄Z核查）表2.12.6以上是新版《資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》中規(guī)定完整的CMA報告要包含的內(nèi)容，不同行業(yè)可能會有細(xì)微差異，具體可參照國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn) -
近日，有客戶咨詢我公司，能否用拉拔儀代替我司的LH-II型荷載測試儀，完成相關(guān)測試；在這里，作出統(tǒng)一說明：二者不屬于同類儀器，不可替代，以免引起使用不當(dāng)從而引發(fā)安全問題；下面就兩款儀器的異同做比較：首先，兩款儀器都是力學(xué)方面的測試設(shè)備；拉拔儀顧名思義是通過對傳感器施加拉力，然后在對應(yīng)的數(shù)顯儀表顯示相應(yīng)的力值；但是我司生產(chǎn)的LH-II型荷載測試儀，是通過千斤頂對傳感器施加壓力，在顯示儀表讀取數(shù)值，并且實時顯示峰值；再次，拉拔儀是基于物體受力的平衡原理，利用牛頓定律推導(dǎo)出來的，沒有具體滿足的國標(biāo)要求
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如何進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)期間核查
1需要核查的范圍1.對于未拆封的CRM，只要保證有效期內(nèi)，儲存條件符合要求，包裝完好，不需要期間核查；由于CRM期間核查，按照證書需要核查不確定度范圍，而不確定度的核查影響因素較多，在實驗室內(nèi)難以操作。此時，實驗室需要制定相應(yīng)管理文件，規(guī)范CRM使用要求和儲存條件。2.拆封后，對于使用頻繁、不穩(wěn)定、儲存條件變化、臨近有效期等情況時，也需要對CRM進(jìn)行期間核查。3.實驗室進(jìn)行期間核查的重點對象為：參考（標(biāo)準(zhǔn)）物質(zhì)、質(zhì)控樣品、實驗室配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液等。2主要的核查方法對于有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的期間核查，實驗室 -
案例：2009年03月06日內(nèi)審時發(fā)現(xiàn)電器室檢驗員在測試微波爐內(nèi)油溫時一支正在使用的熱電偶(編號:×××)，其檢定日期是2008年11月28日，有效期是2009年01月27日，檢測現(xiàn)場正在使用的該熱電偶已超過校準(zhǔn)有效期。對于不符合項，經(jīng)過實驗室確認(rèn)后，實驗室可以立即糾正，分析原因，采取糾正措施，以及糾正措施的有效性進(jìn)行驗證等步驟整改，一般包括下面6個步驟：1.立即將發(fā)現(xiàn)的不符合加以控制或者消除；2.舉一反三，排查其他地方是否存在類似的問題，一并糾正；3.調(diào)查分析產(chǎn)生問題的原因；4.針對原因采取對
