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北京綠野創(chuàng)能機(jī)電設(shè)備有限公司
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實(shí)驗(yàn)室記錄一定控制以下環(huán)節(jié)
1記錄控制范圍1.質(zhì)量記錄包含內(nèi)部審核和管理評(píng)審記錄、糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施的記錄、人員培訓(xùn)簽到表和培訓(xùn)效果確認(rèn)表等、供應(yīng)商評(píng)價(jià)記錄表、質(zhì)量監(jiān)督記錄、不符合工作記錄、采購記錄等。2.技術(shù)記錄包含測試申請(qǐng)單、測試原始數(shù)據(jù)記錄表、測試報(bào)告、檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)間比對(duì)測試記錄、方法確認(rèn)記錄、設(shè)備期間核查記錄、設(shè)備運(yùn)行記錄表等。3.記錄可以存于任何媒體上，例如書面或電子媒體。2記錄格式1.產(chǎn)生于管理體系文件中的質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄使用檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)相關(guān)文件規(guī)定的表格格式。2.應(yīng)為每個(gè)不同的檢測標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)工作記錄單，內(nèi)容 -
實(shí)驗(yàn)室記錄一定控制好十項(xiàng)環(huán)節(jié)
1記錄控制范圍1.質(zhì)量記錄包含內(nèi)部審核和管理評(píng)審記錄、糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施的記錄、人員培訓(xùn)簽到表和培訓(xùn)效果確認(rèn)表等、供應(yīng)商評(píng)價(jià)記錄表、質(zhì)量監(jiān)督記錄、不符合工作記錄、采購記錄等。2.技術(shù)記錄包含測試申請(qǐng)單、測試原始數(shù)據(jù)記錄表、測試報(bào)告、檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)間比對(duì)測試記錄、方法確認(rèn)記錄、設(shè)備期間核查記錄、設(shè)備運(yùn)行記錄表等。3.記錄可以存于任何媒體上，例如書面或電子媒體。2記錄格式1.產(chǎn)生于管理體系文件中的質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄使用檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)相關(guān)文件規(guī)定的表格格式。2.應(yīng)為每個(gè)不同的檢測標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)工作記錄單，內(nèi)容 -
記錄是記載過程狀態(tài)和過程結(jié)果的文件，是質(zhì)量管理體系文件的一個(gè)重要組成部分。所謂過程狀態(tài)主要針對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的形成過程和體系的運(yùn)行過程，而過程結(jié)果則是指體系運(yùn)行效果和產(chǎn)品滿足質(zhì)量要求的程度。根據(jù)記錄的上述特性，記錄在組織的質(zhì)量管理體系中發(fā)揮著重要的作用。在記錄過程中常見的問題盲：記錄的設(shè)置、設(shè)計(jì)目的、功能不明，不是為管理、改進(jìn)所用，而是為了應(yīng)付檢查。亂：記錄的設(shè)置、設(shè)計(jì)隨意性強(qiáng)，缺乏體系考慮，記錄的填寫，保管收集混亂，責(zé)任不清。散：保存、管理分散，未作統(tǒng)一的規(guī)定。松：記錄填寫、傳遞、保管不嚴(yán)，日常疏于
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1.玻璃器皿正確的使用各種玻璃器皿對(duì)于減少人員傷害是非常重要的。實(shí)驗(yàn)室中不允許使用破損的玻璃器皿。對(duì)于不能修復(fù)的玻璃器皿，應(yīng)當(dāng)按照廢物處理。在修復(fù)玻璃器皿前應(yīng)清除其中所殘留的化學(xué)藥品。實(shí)驗(yàn)室人員在使用各種玻璃器皿時(shí)，應(yīng)注意以下事項(xiàng)：(1)在橡皮塞或橡皮管上安裝玻璃管時(shí)，應(yīng)戴防護(hù)手套。先將玻璃管的兩端用火燒光滑，并用水或油脂涂在接口處作潤滑劑。對(duì)粘結(jié)在一起的玻璃器皿，不要試圖用力拉，以免傷手。(2)杜瓦瓶外面應(yīng)該包上一層膠帶或其他保護(hù)層以防破碎時(shí)玻璃屑飛濺。玻璃蒸餾柱也應(yīng)有類似的保護(hù)層。使用玻璃器
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1.不得在實(shí)驗(yàn)室飲食、儲(chǔ)存食品、飲料等個(gè)人生活物品；不得做與實(shí)驗(yàn)、研究無關(guān)的事情。2.整個(gè)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域禁止吸煙(包括室內(nèi)、走廊、電梯間等)。3.未經(jīng)實(shí)驗(yàn)室管理部門允許不得將外人帶進(jìn)實(shí)驗(yàn)室。4.熟悉緊急情況下的逃離路線和緊急應(yīng)對(duì)措施，清楚急救箱、滅火器材、緊急洗眼裝置和沖淋器的位置。銘記急救電話119/120/110。5.保持實(shí)驗(yàn)室門和走道暢通，最小化存放實(shí)驗(yàn)室的試劑數(shù)量，未經(jīng)允許嚴(yán)禁儲(chǔ)存藥品。6.離開實(shí)驗(yàn)室前須洗手，不可穿實(shí)驗(yàn)服、戴手套進(jìn)入餐廳、圖書館、會(huì)議室、辦公室等公共場所。7.保持實(shí)驗(yàn)室干凈
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1總體說明試劑的有效日期是影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的重要因素。在實(shí)際使用過程中，人們總是習(xí)慣于用生產(chǎn)日期來判斷化學(xué)試劑的有效性，其實(shí)這是不對(duì)的?；瘜W(xué)試劑不像食品和藥品有嚴(yán)格的保質(zhì)期，化學(xué)試劑一般沒有保質(zhì)期的具體要求和界限，這與化學(xué)試劑的保質(zhì)期受多方面因素影響有關(guān)；要根據(jù)化學(xué)性質(zhì)、保存條件等，再結(jié)合工作的實(shí)際情況判斷試劑是否出現(xiàn)變質(zhì)、能否繼續(xù)使用。2化學(xué)試劑的性質(zhì)對(duì)有效期的影響化學(xué)試劑一般沒有注明保質(zhì)期，確定試劑是否變質(zhì)主要是憑經(jīng)驗(yàn)和做新舊試劑對(duì)比試驗(yàn)?；瘜W(xué)試劑的有效期隨著化學(xué)品的化學(xué)性質(zhì)的改變，有著很
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如何蓋CMA章，其實(shí)是個(gè)嚴(yán)肅的技術(shù)問題
1什么時(shí)候要蓋CMA章檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)在資質(zhì)認(rèn)定證書確定的能力范圍內(nèi)，對(duì)社會(huì)出具具有證明作用數(shù)據(jù)、結(jié)果時(shí)，應(yīng)當(dāng)標(biāo)注檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志，并加蓋檢驗(yàn)檢測專用章。檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志應(yīng)按照國家認(rèn)監(jiān)委有關(guān)標(biāo)志管理的文件規(guī)定，符合尺寸、比例、顏色方面的要求，并準(zhǔn)確、清晰標(biāo)注證書編號(hào)。2蓋章的位置CMA標(biāo)志加蓋（或者印刷）在檢驗(yàn)檢測報(bào)告或者證書封面;檢驗(yàn)檢測專用章加蓋在檢驗(yàn)檢測報(bào)告封面的機(jī)構(gòu)名稱位置或者檢驗(yàn)檢測結(jié)論位置，騎縫位置也應(yīng)加蓋。檢驗(yàn)檢測專用章應(yīng)表明檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)完整的、準(zhǔn)確的名稱。3蓋檢測章的 -
實(shí)驗(yàn)室如何實(shí)施管理評(píng)審
1管理評(píng)審的形式管理評(píng)審應(yīng)當(dāng)依據(jù)管理評(píng)審計(jì)劃開展，通常以會(huì)議形式完成。2管理評(píng)審的參與人召開管理評(píng)審會(huì)議時(shí)，實(shí)驗(yàn)室最高管理者、實(shí)施實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系的人員、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)運(yùn)作的人員，各部門的負(fù)責(zé)人、技術(shù)主管等應(yīng)參會(huì)并簽到，實(shí)驗(yàn)室管理層的有關(guān)人員主持管理評(píng)審會(huì)議。會(huì)議應(yīng)有專門人員做好會(huì)議記錄，重點(diǎn)關(guān)注會(huì)議中對(duì)改進(jìn)議題的討論內(nèi)容。3管理評(píng)審探討的材料管理評(píng)審會(huì)議召開前，實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)審議管理評(píng)審輸入材料，重點(diǎn)關(guān)注需要改進(jìn)的措施建議。4管理評(píng)審主要內(nèi)容管理評(píng)審會(huì)議上，各部門/崗位就其職責(zé)運(yùn)作情況做
