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北京綠野創(chuàng)能機(jī)電設(shè)備有限公司
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1.不得在實(shí)驗室飲食、儲存食品、飲料等個人生活物品；不得做與實(shí)驗、研究無關(guān)的事情。2.整個實(shí)驗室區(qū)域禁止吸煙(包括室內(nèi)、走廊、電梯間等)。3.未經(jīng)實(shí)驗室管理部門允許不得將外人帶進(jìn)實(shí)驗室。4.熟悉緊急情況下的逃離路線和緊急應(yīng)對措施，清楚急救箱、滅火器材、緊急洗眼裝置和沖淋器的位置。銘記急救電話119/120/110。5.保持實(shí)驗室門和走道暢通，最小化存放實(shí)驗室的試劑數(shù)量，未經(jīng)允許嚴(yán)禁儲存藥品。6.離開實(shí)驗室前須洗手，不可穿實(shí)驗服、戴手套進(jìn)入餐廳、圖書館、會議室、辦公室等公共場所。7.保持實(shí)驗室干凈
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1總體說明試劑的有效日期是影響實(shí)驗結(jié)果準(zhǔn)確性的重要因素。在實(shí)際使用過程中，人們總是習(xí)慣于用生產(chǎn)日期來判斷化學(xué)試劑的有效性，其實(shí)這是不對的。化學(xué)試劑不像食品和藥品有嚴(yán)格的保質(zhì)期，化學(xué)試劑一般沒有保質(zhì)期的具體要求和界限，這與化學(xué)試劑的保質(zhì)期受多方面因素影響有關(guān)；要根據(jù)化學(xué)性質(zhì)、保存條件等，再結(jié)合工作的實(shí)際情況判斷試劑是否出現(xiàn)變質(zhì)、能否繼續(xù)使用。2化學(xué)試劑的性質(zhì)對有效期的影響化學(xué)試劑一般沒有注明保質(zhì)期，確定試劑是否變質(zhì)主要是憑經(jīng)驗和做新舊試劑對比試驗?；瘜W(xué)試劑的有效期隨著化學(xué)品的化學(xué)性質(zhì)的改變，有著很
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如何蓋CMA章，其實(shí)是個嚴(yán)肅的技術(shù)問題
1什么時候要蓋CMA章檢驗檢測機(jī)構(gòu)在資質(zhì)認(rèn)定證書確定的能力范圍內(nèi)，對社會出具具有證明作用數(shù)據(jù)、結(jié)果時，應(yīng)當(dāng)標(biāo)注檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志，并加蓋檢驗檢測專用章。檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志應(yīng)按照國家認(rèn)監(jiān)委有關(guān)標(biāo)志管理的文件規(guī)定，符合尺寸、比例、顏色方面的要求，并準(zhǔn)確、清晰標(biāo)注證書編號。2蓋章的位置CMA標(biāo)志加蓋（或者印刷）在檢驗檢測報告或者證書封面;檢驗檢測專用章加蓋在檢驗檢測報告封面的機(jī)構(gòu)名稱位置或者檢驗檢測結(jié)論位置，騎縫位置也應(yīng)加蓋。檢驗檢測專用章應(yīng)表明檢驗檢測機(jī)構(gòu)完整的、準(zhǔn)確的名稱。3蓋檢測章的 -
1管理評審的形式管理評審應(yīng)當(dāng)依據(jù)管理評審計劃開展，通常以會議形式完成。2管理評審的參與人召開管理評審會議時，實(shí)驗室最高管理者、實(shí)施實(shí)驗室的質(zhì)量管理體系的人員、負(fù)責(zé)實(shí)驗室的技術(shù)運(yùn)作的人員，各部門的負(fù)責(zé)人、技術(shù)主管等應(yīng)參會并簽到，實(shí)驗室管理層的有關(guān)人員主持管理評審會議。會議應(yīng)有專門人員做好會議記錄，重點(diǎn)關(guān)注會議中對改進(jìn)議題的討論內(nèi)容。3管理評審探討的材料管理評審會議召開前，實(shí)驗室管理層應(yīng)審議管理評審輸入材料，重點(diǎn)關(guān)注需要改進(jìn)的措施建議。4管理評審主要內(nèi)容管理評審會議上，各部門/崗位就其職責(zé)運(yùn)作情況做
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1管理評審的目的由實(shí)驗室的最高管理者實(shí)施的、與實(shí)驗室戰(zhàn)略方向保持一致的活動管理評審目的是對實(shí)驗室管理體系的有關(guān)信息進(jìn)行的評審，以確定實(shí)驗室的管理體系是不是適宜？是不是充分？是不是有效？管理評審?fù)ǔ？煞譃椋海?）按計劃開展的例行管理評審（2）針對某個或多個議題進(jìn)行的專題式管理評審2適宜性是什么？管理體系符合實(shí)驗室當(dāng)前所處的客觀環(huán)境，實(shí)驗室的方針和目標(biāo)滿足實(shí)驗室的發(fā)展需要，管理體系能夠隨內(nèi)外部環(huán)境的變化而做相應(yīng)調(diào)整和改進(jìn)。3充分性是什么？實(shí)驗室的管理體系對實(shí)驗室全部的活動和過程的覆蓋和控制程度，以及
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1返聘的勞動合同勞動合同由用人單位和勞動者簽訂，勞動者達(dá)到法定退休年齡，依法享受退休待遇的，勞動合同自然終止。因此退休返聘不需要簽訂勞動合同2書面協(xié)議已享受養(yǎng)老保險待遇的離退休人員被再次聘用時，用人單位應(yīng)與其簽訂書面協(xié)議，明確聘用期內(nèi)的工作內(nèi)容、報酬、醫(yī)療、勞動待遇等權(quán)利和義務(wù)。3返聘人員要不要買社保返聘人員為已退休人員，根據(jù)法規(guī)，不能購買社保4返聘人員能不能做授權(quán)簽字人授權(quán)簽字人只對能力做出要求，不對年齡進(jìn)行限制，返聘人員可以做授權(quán)簽字人
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標(biāo)準(zhǔn)中對設(shè)備參數(shù)沒有規(guī)定，校準(zhǔn)證書結(jié)果如何確認(rèn)？
1標(biāo)準(zhǔn)中對所用的檢測設(shè)備的準(zhǔn)確度沒有具體要求，對該設(shè)備的校準(zhǔn)報告結(jié)果如何確認(rèn)？例如：GBT176《水泥化學(xué)分析方法》試樣制備要求用150微米方孔篩，沒有精度要求，校準(zhǔn)證書給出了偏差值。如何確認(rèn)。能否認(rèn)為無要求，校準(zhǔn)結(jié)果即是符合。參考答案：首先在檢測標(biāo)準(zhǔn)中找要求，這沒錯，但部分檢測標(biāo)準(zhǔn)中沒有要求。實(shí)驗室可以可以查下檢定規(guī)程或校準(zhǔn)規(guī)范，確定檢定規(guī)程或校準(zhǔn)規(guī)范對設(shè)備的要求。再去確認(rèn)。2實(shí)驗室用于檢測的設(shè)備，是租賃來的，請問老師，設(shè)備的檢定校準(zhǔn)是租賃方找計量所做的，我實(shí)驗室還用再計量一遍嗎？參考答案：需 -
現(xiàn)場授權(quán)簽字人別考核需要特別注意的4個方面
現(xiàn)場授權(quán)簽字人別考核需要特別注意的4個方面1審核授權(quán)簽字人的職權(quán)實(shí)驗室授權(quán)簽字人是經(jīng)CNAS認(rèn)可，有能力簽發(fā)帶認(rèn)可標(biāo)識的實(shí)驗室報告或證書的技術(shù)人員。實(shí)驗室申請認(rèn)可的授權(quán)簽字人必須要由實(shí)驗室明確其職權(quán)，對其簽發(fā)的報告/證書具有最終技術(shù)審查職責(zé)，對于不符合認(rèn)可要求的結(jié)果和報告/證書具有否決權(quán)。2審核授權(quán)簽字人的技術(shù)和簽字評審組對授權(quán)簽字人進(jìn)行考核時應(yīng)重點(diǎn)考核其技術(shù)能力是否滿足要求，是否熟悉CNAS的相關(guān)要求。實(shí)驗室的授權(quán)簽字人具備相應(yīng)技術(shù)工作經(jīng)歷。有一種特殊情況，如果實(shí)驗室基于行業(yè)管理的規(guī)定，報告或
