蛋白雙向(2-D)電泳實(shí)驗(yàn)服務(wù)

實(shí)驗(yàn)技術(shù)簡(jiǎn)介:

雙向電泳(two-dimensional electrophoresis)是等電聚焦電泳和SDS -PAGE的組合，即先進(jìn)行等電聚焦電泳(按照pI分離)，然后再進(jìn)行SDS-PAGE (按照分子大小)， 經(jīng)染色得到的電泳圖是個(gè)二維分布的蛋白質(zhì)圖。

實(shí)驗(yàn)原理:

雙向電泳是目前為止you效、使用多的蛋白分離方法。差異蛋白質(zhì)組學(xué)是在雙向電泳后用考麻斯亮藍(lán)、銀離子或熒光染料等將蛋白斑點(diǎn)染色,然后比較差異。本公司在各類微生物、培養(yǎng)細(xì)胞、動(dòng)植物組織(如動(dòng)物軟硬組織、體液、植物種子、葉子等)、亞細(xì)胞組分的雙向電泳分離及后續(xù)質(zhì)譜鑒定中均有豐富的經(jīng)驗(yàn)。

蛋白質(zhì)組學(xué)雙向電泳技術(shù)服務(wù)項(xiàng)目:

1.根據(jù)客戶需求定制蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)驗(yàn)方案

2.各種規(guī)格膠條長(zhǎng)度的雙向電泳

3.考麻斯亮藍(lán)染色、銀離子染色; .

4.DIGE系統(tǒng)雙向電泳。

5.圖像分析

6.切膠質(zhì)譜分析

服務(wù)說(shuō)明:

1.我們的實(shí)驗(yàn)只對(duì)我們制作的樣本負(fù)責(zé),如您提供的是直接做等點(diǎn)聚焦的樣本，我們不敢保證蛋白的有效分離。

2.蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)驗(yàn)的總體實(shí)驗(yàn)流程;

實(shí)驗(yàn)流程:

1、樣本制備

2、固相預(yù)制膠條水化

3、第--向等電聚焦(IEF)

4、膠條平衡→第二向SDS-PAGE電泳

5、凝膠染色檢測(cè)

6、圖片掃描

雙向電泳服務(wù)結(jié)果提交:

1、實(shí)驗(yàn)的試劑耗材、儀器設(shè)備、操作過(guò)程--份;

2、實(shí)驗(yàn)結(jié)果凝膠掃描圖片;

3、電泳凝膠(可收費(fèi)干膠) ;

4、剩余樣本。

說(shuō)明:

1.樣品制備指可用通常程序處理的原樣，如樣品較特殊(需要去除核酸、鹽等雜質(zhì)或需要濃縮)，價(jià)格將視進(jìn)一步處理的難度和耗材用量另行商定;

2.建議客戶提供的原樣(組織、細(xì)胞、菌體等)濕重不少于100mg如直接提供蛋白提取物，則濃度不少于4ug/ul,總量不少于5mg;

3.樣品的還原和烷基化過(guò)程一般在制備時(shí)進(jìn)行;

4.圖象處理與切膠主要是手I操作成本。

客戶方需提供:

細(xì)胞，組織或蛋白。

實(shí)驗(yàn)周期:

5-10天

可提供技術(shù)支持: .

1、從現(xiàn)有的生物有機(jī)體基因組中,經(jīng)過(guò)酶切消化或PCR擴(kuò)增等方法，獲得帶有目的基因的DNA  的片段。

2、在體外，將帶有目的基因的外源DNA  的片段連接到具有選擇標(biāo)記的載體分子上,形成能夠自主復(fù)制的重組DNA分子。

3、將重組DNA分子轉(zhuǎn)移到適宜的受體細(xì)胞，并使其一起增殖。

4、從大量的細(xì)胞繁殖群體中，篩選出獲得了重組DNA分子的受體細(xì)胞克隆。

5、由篩選出來(lái)的受體細(xì)胞克隆，提取出已經(jīng)得到擴(kuò)增的目的基因，供進(jìn)一步分析研究使用。

6、將分離到的目的基因克隆到表達(dá)載體上，導(dǎo)入受體細(xì)胞，使之在新的遺傳背景下實(shí)現(xiàn)功能表達(dá)，產(chǎn)生出人類所需要的物質(zhì)。

從2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包及論文潤(rùn)色服務(wù)，協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十多年，是您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究，歡迎您與我們聯(lián)系。

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