仙鶴草LAMP鑒定試劑盒

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

優(yōu)點(diǎn)：
(1)操作簡單，LAMP核酸擴(kuò)增是在等溫條件下進(jìn)行，對于中小醫(yī)院只需要水浴鍋即可，產(chǎn)物檢測用肉眼觀察或濁度儀檢測沉淀濁度即可判斷。對于RNA的擴(kuò)增只需要在反應(yīng)體系中加入逆轉(zhuǎn)錄酶就可同步進(jìn)行(RT．LAMP)，不需要特殊的試劑及儀器。
(2)快速高效，因?yàn)椴恍枰A(yù)先的雙鏈DNA熱變性．避免了溫度循環(huán)而造成的時(shí)間損失．核酸擴(kuò)增在l h內(nèi)均可完成，添加環(huán)狀引物后時(shí)間可以節(jié)省1／2，多數(shù)情況在20。30 rain均可檢測到擴(kuò)增產(chǎn)物。且產(chǎn)物可以擴(kuò)增至109倍，達(dá)0.5 mg／mL．應(yīng)用專門的濁度儀可以達(dá)到實(shí)時(shí)定量檢測。
(3)高特異性，由于是針對靶序列6個(gè)區(qū)域設(shè)計(jì)的4種特異性引物。6個(gè)區(qū)域中任何區(qū)域與引物不匹配均不能進(jìn)行核酸擴(kuò)增。故其特異性*。
(4)高靈敏度，對于病毒擴(kuò)增模板可達(dá)幾個(gè)拷貝，比PCR高出數(shù)量級的差異。
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用途：
1. 方便，用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實(shí)驗(yàn)。
2. 快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡化，能減少污染，降低實(shí)驗(yàn)誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料，PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳，進(jìn)一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化，反應(yīng)的靈敏度高，特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果：將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接進(jìn)行PCR反（PCR 參數(shù)由用戶自己確定），反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
C16orf14 aibody10 kDa Q9BUT9Human, Mouse 資源名稱嬰兒雙歧桿菌提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:no

C16orf45 aibody24-26 kDa Q96MC5Human, Mouse, Rat資源名稱清酒乳桿菌清酒亞種分離基物:清酒自動(dòng)發(fā)酵劑提供形式:凍干物安全等級:1

C16orf61 aibody9 kDa Q9NRP2Human資源名稱地衣形芽孢桿菌提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:no

C16orf70 aibody48kdQ9BSU1Human, Mouse, Rat資源名稱Herbaspirillumcanariense分離基物:土壤，西班牙安全等級:1模式菌株:yes

C16orf72 aibody31 kDa Q14CZ0Human, Mouse 資源名稱Herbaspirillumauraiacum分離基物:土壤，西班牙安全等級:1模式菌株:yes

C16orf84 aibody66 kDa Q2VPK5Human, Mouse 資源名稱Herbaspirillumsoli分離基物:土壤，西班牙安全等級:1模式菌株:yes

C16orf93 aibody34 kDaA1A4V9Human資源名稱嗜鹽四聯(lián)球菌（醬油片球菌）安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法

馬秋博病PCR檢測試劑盒  Machupo Virus(MACV)RTPCR規(guī)格：250g用途：用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)

羅氏沼蝦諾達(dá)病PCR檢測試劑盒  Macrobrachium Rosenbergii Nodavirus(MrNV)RTPCR規(guī)格：25g用途：微生物指示劑

巨球菌PCR檢測試劑盒  Macrococcus spp.PCR規(guī)格：250g用途：用于飼料中沙門氏菌分離培養(yǎng)

犬巨球菌PCR檢測試劑盒  Macrococcus canisPCR規(guī)格：20支詳情介紹

溶酪巨球菌PCR檢測試劑盒  Macrococcus caseolyticusPCR規(guī)格：250g用途：用于L型細(xì)菌增菌培養(yǎng)
仙鶴草LAMP鑒定試劑盒孔雀石綠鹽酸鹽(>90%,BS)Phospho-Chk1 (Ser296) Antibodyphospho-EGFR (Thr693)  磷酸化表皮生長因子受體抗體

無水硫酸錳(>98%,BR)HA-Tag (6E2) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)Phospho-EGFR (Thr678)  磷酸化表皮生長因子受體抗體

硫異煙胺Phospho-Threonine-X-Arginine Antibodyphospho-EGFR (Thr678)  磷酸化表皮生長因子受體抗體

硫異煙胺(標(biāo)準(zhǔn)品)MEK1 (61B12) Mouse mAbphospho-EGFR (Ser967)  磷酸化表皮生長因子受體抗體

苯肼鹽酸鹽Naphospho-EGFR (Ser768)  磷酸化表皮生長因子受體抗體

重水,氧化氘(0.55ml*10)FastScan™ Total Rb ELISA Kitphospho-EGFR (Ser695)  磷酸化表皮生長因子受體抗體

重水,氧化氘(0.6ml*10)Chk1 (2G1D5) Mouse mAbphospho-EGFR (Ser1190)  磷酸化表皮生長因子受體抗體

重水,氧化氘(0.6ml*10)Phospho-c-Jun (Ser63) (54B3) Rabbit mAbphospho-EGFR (Ser1166)  磷酸化表皮生長因子受體抗體

重水,氧化氘(10G)Phospho-c-Jun (Ser63) (54B3) Rabbit mAbphospho-EGFR (Ser1142)  磷酸化表皮生長因子受體抗體

重水,氧化氘(25G)ASC (D2W8U) Rabbit mAb (Mouse Specific) (Alexa Fluor® 647 Conjugate)phospho-EGFR (Ser1070)  磷酸化表皮生長因子受體抗體