生化試劑分離試劑賴(lài)氨酸-瓊脂糖凝膠 4B C6H14N2O2 現(xiàn)貨

賴(lài)氨酸-瓊脂糖凝膠 4B C6H14N2O2 現(xiàn)貨
賴(lài)氨酸-瓊脂糖凝膠4B是利用溴化氰法通過(guò)賴(lài)氨酸的α-氨基將其鍵合在瓊脂糖凝膠上，賴(lài)氨酸上游離的ε-氨基和α-羧基可以和一系列的生物分子相互作用。主要用于纖維蛋白溶酶原、血纖維蛋白溶酶原激活劑和核蛋白體核糖核酸的分離以及雙鏈DNA的純化。
基質(zhì)：6% 交聯(lián)瓊脂糖凝膠
配基： 賴(lài)氨酸

賴(lài)氨酸-瓊脂糖凝膠 4B C6H14N2O2 現(xiàn)貨

賴(lài)氨酸-瓊脂糖凝膠4B是利用溴化氰法通過(guò)賴(lài)氨酸的α-氨基將其鍵合在瓊脂糖凝膠上，賴(lài)氨酸上游離的ε-氨基和α-羧基可以和一系列的生物分子相互作用。主要用于纖維蛋白溶酶原、血纖維蛋白溶酶原激活劑和核蛋白體核糖核酸的分離以及雙鏈DNA的純化。

基質(zhì)：6% 交聯(lián)瓊脂糖凝膠

配基： 賴(lài)氨酸

配基密度：4-7μmol/mL

顆粒大?。?5-165μm

每毫升結(jié)合量：0.6mg血纖維蛋白溶酶原

大流速：75cm/h

工作pH：2~11

化學(xué)穩(wěn)定性：在所有的水溶性緩沖液中保持穩(wěn)定；

操作溫度：室溫

賴(lài)氨酸-瓊脂糖凝膠4B使用方法

1.裝柱

（1）將所有的試劑和填料達(dá)到室溫.配制初始緩沖液(平衡液)和緩沖液。

（2）根據(jù)柱子大小取所需凝膠的量，清洗掉20%乙醇，抽干，用初始緩沖液（按凝膠：緩沖液=3:1比例）配成勻漿。

（3）將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤(rùn)濕并保持一小段液體（液面略高于濾膜），務(wù)必使底端無(wú)氣泡。

（4）用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi)，注意不要使用氣泡。打開(kāi)柱子出液口，使凝膠在柱內(nèi)自由沉降，連結(jié)好柱子頂端柱頭。

（5）打開(kāi)蠕動(dòng)泵，讓緩沖液用使用時(shí)流速的1.33倍的流速流過(guò)，使柱床穩(wěn)定。用2-3倍柱體積的緩沖液平衡柱子。

2.平衡

讓平衡緩沖液以一定流速流過(guò)柱子，到流出液電導(dǎo)和pH不變。

3.上樣

可以根據(jù)上樣物質(zhì)的性質(zhì)選擇合適pH的緩沖液，通常建議使用pH 為7.5的磷酸鹽緩沖液。

4.洗脫

通常使用高2M濃度的鹽溶液進(jìn)行洗脫，也可以選擇梯度洗脫或者溫度梯度洗脫。

5.再生

再生取決于樣品的性質(zhì)，賴(lài)氨酸瓊脂糖4 B可以用2 - 3床體積的高pH值(0.1 M Tris-HCl，0.5 M氯化鈉，pH值8.5)和低pH值(0.1 M醋酸鈉，0.5 M氯化鈉，pH值4.5)交替洗滌再生。重復(fù)3次，緩沖液每次至少5柱床體積。

如果在分離的過(guò)程中使用了去垢劑或者變性劑，在再生的過(guò)程中也可以使用。

純化纖溶酶原后，應(yīng)該使用pH為7.5的 50 mM（含有1 M氯化鈉和0.2 M ε-氨己酸）的磷酸鹽再生。核酸純化后，用至少5倍柱體積的pH為7.5的的50 mM的磷酸鹽（含2 M氯化鈉）清洗再生。

6.在位清洗

在一些使用的程序中，如果存在不容易洗脫的沉淀蛋白或者脂類(lèi)物質(zhì)，可以用

0.1%的Triton沖洗一分鐘，清洗完畢后，立刻用至少5倍柱體積緩沖液平衡柱子。

賴(lài)氨酸-瓊脂糖凝膠4B注意事項(xiàng)

（1）凍干的賴(lài)氨酸瓊脂糖凝膠4B 密封貯存于8°C以下干燥的地方，溶脹的凝膠應(yīng)貯存在4-8°C（保存溶液為20%乙醇），不能冷凍。

（2）在裝柱、使用和保存柱子的時(shí)候，要避免柱子流干，氣泡進(jìn)入。