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DSS潰瘍性結(jié)腸炎模型的構(gòu)建
——急性腸炎動物模型和慢性腸炎動物模型
一、建模背景——DSS造模發(fā)展歷程
現(xiàn)如今,有多種動物實驗?zāi)P捅粡V泛用于研究炎癥性腸炎(inflammatory bowel disease, IBD)的病因、發(fā)病機制及測試新開發(fā)藥物藥效等,尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽(Dextran Sulfate Sodium Salt,DSS)結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)模型應(yīng)用廣。潰瘍性結(jié)腸炎動物模型發(fā)展歷程見圖1。
圖-1 DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程
二、DSS潰瘍性結(jié)腸炎模型的特點
本實驗?zāi)P褪褂眯∈?、大鼠、倉鼠、豚鼠或豬、兔等動物均可造模,通過給予動物自由飲用不同濃度的DSS水溶液,根據(jù)用藥時間及用藥周期可制成急性和慢性兩種結(jié)腸炎模型。該模型癥狀表現(xiàn)與人類UC極為相似,主要表現(xiàn)為腹瀉、黏液樣便、糞便潛血、肉眼血便、重量減輕、活動度減少,毛色變差等。急性期結(jié)腸炎模型和慢性期結(jié)腸炎模型組織學(xué)改變見表-1。
表-1 DSS結(jié)腸炎模型組織學(xué)特征 | ||
DSS結(jié)腸炎模型類別 | 急性期結(jié)腸炎模型 | 慢性期結(jié)腸炎模型 |
組織學(xué)改變 | 結(jié)腸充血、水腫、變短、變脆、重量長度比增加 | 結(jié)腸明顯縮短 |
出現(xiàn)不同程度的結(jié)腸潰瘍 | 粘膜增厚、淋巴結(jié)腫大 | |
黏膜水腫、杯狀細(xì)胞缺失、隱窩腫脹破壞 | 杯狀細(xì)胞缺失、隱窩缺失 | |
黏膜和黏膜下層出現(xiàn)不同程度的炎癥細(xì)胞浸潤,上皮細(xì)胞損傷 | 小部分動物出現(xiàn)腺瘤性xi肉、腫瘤樣改變 |
三、 DSS潰瘍性結(jié)腸炎模型的優(yōu)勢
本實驗?zāi)P途哂兄T多優(yōu)勢:
①與人UC極度相似,如癥狀表現(xiàn)及組織學(xué)改變。因此該模型可用于研究急性結(jié)腸炎、慢性結(jié)腸炎的發(fā)生發(fā)展機制,也可用于藥物的藥效研究等,為人UC的實驗研究提供借鑒。
②采用自由飲用DSS水溶液的方法建立動物模型,簡單易行;模型成功率高,實驗重復(fù)性強。且造價較低。
③用不同的DSS溶液濃度、給藥時間和給藥頻率,可制成急性和慢性兩種結(jié)腸炎模型。模型持續(xù)時間長,體現(xiàn)了急性向慢性轉(zhuǎn)化的動態(tài)過程,解決了UC的慢性化和維持問題,這是以前許多模型*的。
④已成功在多種屬動物中成功造模。
⑤聯(lián)合氧化偶氮甲烷 (azoxymethane, AOM)用藥,可用于誘發(fā)結(jié)腸炎相關(guān)性癌癥 (colitis associated cancer, CAC) 動物模型,成功模擬IBD誘發(fā)CAC的過程。
四、DSS潰瘍性結(jié)腸炎模型的建模(以小鼠動物模型為例說明)
實驗候選動物:C57BL/6或BALB/c,雌性,6-8周。每組至少8-10只小鼠。
造模試劑:DSS,Mw 36000-50000,含硫量16-20%。
DSS濃度:急性期模型通常為3-5%,慢性期模型通常為1-3%;可根據(jù)實驗需求及動物類型摸索濃度。該濃度為質(zhì)量體積比,使用飲用水配置后,過濾除菌。
1. 急性DSS結(jié)腸炎模型
Day1:稱重并標(biāo)記各組C57BL/6小鼠。待造模小鼠飲用3-5% DSS水溶液,未處理組小鼠飲用正常水。
Day3:給予待造模小鼠更換新鮮3-5%DSS飲用水。
Day5:給予待造模小鼠更換新鮮3-5%DSS飲用水。
Day8:給予待造模小鼠更換新鮮不含DSS的飲用水。
2. 慢性DSS結(jié)腸炎模型
Day1:稱重并標(biāo)記各組C57BL/6小鼠。待造模小鼠飲用1-3% DSS水溶液,未處理組小鼠飲用正常水。
Day3:給予待造模小鼠更換新鮮1-3%DSS飲用水。
Day5:給予待造模小鼠更換新鮮1-3%DSS飲用水。
Day8:給予待造模小鼠更換新鮮不含DSS的飲用水。
Day22-Day26:重復(fù)Day1-Day5操作。
Day29:給予待造模小鼠更換新鮮不含DSS的飲用水。
Day43-Day47:重復(fù)Day1-Day5操作。
Day50:給予待造模小鼠更換新鮮不含DSS的飲用水。
圖-2 DSS UC model
3.如何評價造模是否成功?
1). 疾病活躍指數(shù)評分 Disease Activity Index, DAI score
從三個方面進行評估打分,分別為體重、糞便粘稠度、糞便潛血等指標(biāo),評分細(xì)則見表-3。其中,糞便潛血測試可使用尿糞隱血檢測試劑盒 (聯(lián)苯胺法)(Yeasen,60403ES60)。DAI評分為三個指標(biāo)之和。
表-2 DAI評分細(xì)則 | |||
評分 | 體重下降百分比 | 糞便粘稠度 | 糞便潛血 |
0 | 0 | 正常 | 陰性 |
1 | 1-5% | 軟便 | 淺藍(lán) |
2 | 5-10% | 黏液樣便 | 藍(lán)色 |
3 | 10-20% | 稀液狀便 | 深藍(lán) |
4 | >20% |
| 肉眼血便 |
2). 組織學(xué)變化評分
a) 潰瘍形成個數(shù):無—0,1個潰瘍—1,2個潰瘍—2,3個潰瘍—3,>3個潰瘍—4
b) 上皮細(xì)胞變化:正常—0,杯狀細(xì)胞缺失—1,杯狀細(xì)胞大面積缺失—2,隱窩缺失—3,隱窩大面積缺失或息肉狀再生—4
c) 炎癥浸潤:無—0,隱窩周圍浸潤—1,黏膜肌層出現(xiàn)浸潤—2,黏膜肌層普遍浸潤,黏膜增厚—3,黏膜下層浸潤—4
d) 淋巴結(jié)形成:無—0,1個淋巴結(jié)—1,2個淋巴結(jié)—2,3個淋巴結(jié)—3,>3個潰瘍—4
組織學(xué)變化評分為上述各指標(biāo)之和,在急性結(jié)腸炎模型中淋巴結(jié)形成不做評分。組織學(xué)分析的標(biāo)準(zhǔn)方法為HE染色(Yeasen, 60524ES60)。
圖-3 DSS潰瘍性結(jié)腸炎組織學(xué)變化模擬圖
3). 結(jié)腸長度
急性結(jié)腸炎模型中,第8天可檢測到結(jié)腸長度縮短;慢性結(jié)腸炎模型中,結(jié)腸長度縮短更加明顯。
4). 總結(jié)
DSS UC動物模型構(gòu)建應(yīng)先進行預(yù)實驗,摸索建模條件,建議預(yù)實驗每組小鼠8-10只,并設(shè)立對照組。通常出現(xiàn)體重減輕、稀便、腹瀉、血便或糞便潛血、潰瘍可視為DSS藥物有效,造模成功。
五、建模成功數(shù)據(jù)及案例分享
目前翊圣葡聚糖硫酸鈉鹽(DSS)已在市場廣泛應(yīng)用,并取得良好成果。在建模過程中,小鼠的品系以及DSS產(chǎn)品的用藥量,可能也是導(dǎo)致建模成功的關(guān)鍵之處,且發(fā)現(xiàn)成模時間主要集中在7天左右,效果十分顯著。通過對客戶實驗方案的了解以及數(shù)據(jù)反饋,將其匯總并分享,詳細(xì)見下表-3。
表3 DSS可用于構(gòu)建不同類型的腸炎模型
急性結(jié)腸炎模型
建模樣本 | 造模方案 | 造模結(jié)果 | 使用評價 |
BALB/c小鼠,雌,6-8周,25 g | 3%-5% DSS連續(xù)自由飲用7天 | Day5出現(xiàn),結(jié)腸長度縮短、HE染色,炎癥明顯 | 成模速度快,用時短。符合急性結(jié)腸炎模型特征 |
C57BL/6小鼠,雄,8周,20 g | 3%-5% DSS灌胃,持續(xù)給藥 | Day5出現(xiàn),結(jié)腸長度縮短、體重下降、便血、拉稀 | 成模率高,用時短。符合急性結(jié)腸炎模型特征 |
慢性結(jié)腸炎模型
建模樣本 | 造模方案 | 造模結(jié)果 | 使用評價 |
C57BL/6小鼠,雄,8周,22 g | 1-2% DSS灌胃,持續(xù)給藥 | Day40出現(xiàn),結(jié)腸長度縮短、體重下降、便血、拉稀 | 成模率高。符合慢性結(jié)腸炎模型特征 |
結(jié)腸癌模型
建模樣本 | 造模方案 | 造模結(jié)果 | 使用評價 |
C57BL/6小鼠,雄,8周,21 g | 1%-2% DSS自由飲用5天,持續(xù)3周 | 14周 出現(xiàn),結(jié)腸長度縮短、體重下降、HE染色,炎癥明顯 | 成模率高。符合結(jié)腸癌模型特征 |
DSS結(jié)腸炎模型建模成功標(biāo)準(zhǔn)主要從體重、糞便粘稠度、糞便潛血、結(jié)腸變化等指標(biāo)來判斷,下圖4為大家展示了兩組建模成功的結(jié)腸切片HE染色:
注:對照組:正常飲用水的小鼠;處理組:3-5%的DSS小鼠飲食。
圖-4 急性結(jié)腸炎切片HE染色結(jié)果
六、FAQ
無論急性DSS結(jié)腸炎模型還是慢性DSS結(jié)腸炎模型,腸炎嚴(yán)重程度與成功與否均與小鼠種屬(不同基因背景)、DSS濃度、給藥周期等相關(guān)。常見問題見下表-4。
表-4 DSS結(jié)腸炎造模常見問題 | ||
可能的問題 | 可能的原因 | 建議解決辦法 |
小鼠致死率高 | DSS濃度太高 | 降低DSS給藥濃度 |
小鼠無腸炎癥狀或低腸炎癥狀 | DSS濃度太低 | 升高DSS給藥濃度;減少循環(huán)間隔時間(10-14天) |
同一組小鼠,腸炎癥狀差異大 | 瓶蓋堵塞 | 每天檢查小鼠飲水瓶 |
七、產(chǎn)品訂購
熱賣產(chǎn)品,建模效率與進口產(chǎn)品一致,產(chǎn)品價格低至進口價格的1/3,大量現(xiàn)貨庫存
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 | 價格(元) |
Dextran Sulfate Sodium Salt(DSS) 結(jié)腸炎建模用葡聚糖硫酸鈉鹽 MW:36000~50000 | 60316ES25 | 25 g | 753.00 |
Dextran Sulfate Sodium Salt(DSS) 結(jié)腸炎建模用葡聚糖硫酸鈉鹽 MW:36000~50000 | 60316ES60 | 100 g | 1953.00 |
Dextran Sulfate Sodium Salt(DSS) 結(jié)腸炎建模用葡聚糖硫酸鈉鹽 MW:36000~50000 | 60316ES76 | 500 g | 7353.00 |
Dextran Sulfate Sodium Salt(DSS) 結(jié)腸炎建模用葡聚糖硫酸鈉鹽 MW:36000~50000 | 60316ES80 | 1 kg | 13853.00 |
八、相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 | 價格(元) |
Hematoxylin and Eosin Staining Kit 蘇木素伊紅(H&E)染色試劑盒 | 60524ES60 | 2×100 mL | 358.00 |
九、相關(guān)產(chǎn)品知識專題
多研究用途的葡聚糖硫酸 Dextran Sulfate Sodium Salt
不同分子量的葡聚糖Dextran
十、產(chǎn)品已發(fā)表文章
[1] Fan H, Chen W, Zhu J, et al. Toosendanin alleviates dextran sulfate sodium-induced colitis by inhibiting M1 macrophage polarization and regulating NLRP3 inflammasome and Nrf2/HO-1 signaling[J]. International immunopharmacology, 2019, 76: 105909.
HB200220