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精品推薦|高靈敏ssDNA qubit定量產(chǎn)品助力核酸檢測(cè)更精準(zhǔn)
核酸質(zhì)控作為分子生物學(xué)最基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)之一,核酸定量的準(zhǔn)確與否直接決定著下游實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。目前市面上用的核酸定量方法主要是紫外光吸收法和Qubit熒光染料法。
紫外光吸收法利用分光光度計(jì)測(cè)定260nm處的吸光度,對(duì)DNA和RNA進(jìn)行定量。與此同時(shí),還能通過(guò)計(jì)算OD260/OD280估計(jì)核酸的純度,但檢測(cè)數(shù)值極易受到其他污染物(如游離核苷酸、鹽和有機(jī)化合物)的影響。
Qubit熒光染料法利用熒光染料特異地與雙鏈DNA、單鏈DNA、RNA或蛋白質(zhì)相結(jié)合,并在特定波長(zhǎng)光源的激發(fā)下,發(fā)出熒光,并不受樣本中可能存在的其他雜質(zhì)分子影響,熒光強(qiáng)度與樣品中的靶分子濃度相對(duì)應(yīng)。
表1.核酸定量主流方法比較
ssDNA定量的理想之選——高性?xún)r(jià)比的翌圣ssDNA Assay Kit for Qubit®
高靈敏度:檢測(cè)濃度低至50 pg/μL;
線(xiàn)性關(guān)系表現(xiàn)佳:0-200 ng范圍內(nèi),線(xiàn)性關(guān)系良好;
信號(hào)穩(wěn)定:優(yōu)異的染料加上升級(jí)優(yōu)化的Buffer,可室溫下維持穩(wěn)定的熒光強(qiáng)度,在常見(jiàn)污染,如鹽、自由核苷酸、溶劑、去污劑或蛋白質(zhì)等環(huán)境下仍有很強(qiáng)的適用性,定量準(zhǔn)確;
穩(wěn)定性好:4℃、25℃處理6個(gè)月,性能無(wú)明顯變化;
應(yīng)用范圍廣:使用操作流程簡(jiǎn)單,實(shí)現(xiàn)寡聚核苷酸、引物、變性DNA、單鏈環(huán)狀DNA等的快速定量。
性能展示
A:線(xiàn)性表現(xiàn)
B:重復(fù)性好
C:污染物耐受測(cè)試
表2. 污染物耐受測(cè)試結(jié)果
D:穩(wěn)定性良好
表3. 標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本穩(wěn)定性測(cè)試
翌圣qubit定量產(chǎn)品解決方案
產(chǎn)品類(lèi)別 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 貨號(hào) | 定量范圍 |
dsDNA HS | dsDNA HS Assay Kit for Qubit® | 12640ES | 0.2-100 ng; 10 pg/µL-100 ng/µL |
Picogreen dsDNA Quantitation Reagent 雙鏈DNA(dsDNA)定量試劑 | 12641ES | ||
1×dsDNA HS Assay Kit | 12642ES | ||
dsDNA BR | dsDNA BR Assay Kit | 12643ES | 2-1000 ng; 0.1 ng/µL-1000 ng/µL |
ssDNA qubit | ssDNA Assay Kit for Qubit® | 12645ES | 1–200ng; 50 pg/μL-200 ng/μL |