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漲知識(shí) | 克隆專題七:分子克隆應(yīng)用工具

2023-11-27  閱讀(537)

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漲知識(shí) | 克隆專題七:分子克隆應(yīng)用工具

克隆技術(shù),又稱為“生物放大技術(shù)",目前應(yīng)用 泛的技術(shù)為“分子克隆",即通過(guò)重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計(jì)定向連接起來(lái),在特定的受體細(xì)胞中與載體同時(shí)復(fù)制并得到表達(dá),產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術(shù)。


大部分的分子克隆方法,諸如傳統(tǒng)分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無(wú)縫克隆等都繞不開(kāi)目的片段制備、載體制備、連接、轉(zhuǎn)化、篩選等等步驟。其中,設(shè)計(jì)引物、載體和片段,都需要使用相應(yīng)的分子克隆工具進(jìn)行操作和模擬,接下來(lái)小翌會(huì)以同源重組為例,具體解析一下分子克隆技術(shù)中應(yīng)用到的那些工具,為您的實(shí)驗(yàn)提供好方法。


 

01

基因組序列查詢工具

進(jìn)行分子克隆實(shí)驗(yàn)之前,需要根據(jù)下游實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,確認(rèn)實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用到的片段物種并查找序列。假設(shè)需要在自己的載體上加入人基因組DNA,可以使用NCBI(干貨在線查詢,選擇“Nucleotide",輸入“human",點(diǎn)擊查詢后,獲得5000多萬(wàn)條基因序列,如圖1所示。

圖1. NCBI基因序列查詢

 

點(diǎn)擊序列如智人KIR3DL2蛋白的mRNA序列(KIR3DL2基因),進(jìn)入界面后會(huì)給出該基因的來(lái)源物種、詳細(xì)名稱、功能描述、文獻(xiàn)出處、核酸序列及氨基酸序列信息等信息。點(diǎn)擊右上角的“Send to"可以獲得該基因的完整序列(純文本格式)。

 

圖2. NCBI基因序列下載

 

02

目的片段和載體引物設(shè)計(jì)工具

獲得目的片段后,根據(jù)同源重組原理,需要在插入片段的上下游引入15-25 bp的同源臂,GC含量40-60%,以保證片段與載體充分接觸并進(jìn)行重組??梢酝ㄟ^(guò)翌圣“支持中心"的“同源重組引物設(shè)計(jì)"點(diǎn)擊進(jìn)入,或者直接點(diǎn)擊無(wú)縫克隆引物設(shè)計(jì)軟件  進(jìn)行設(shè)計(jì)引物。輸入需要的載體序列和目的片段序列,選擇合適的酶切位點(diǎn)(不建議選擇載體和片段中都含有的酶切位點(diǎn)),生成引物,如圖3、4所示。

 

圖3. 翌圣設(shè)計(jì)軟件

 

圖4. 翌圣引物設(shè)計(jì)流程

 

值得注意的是,多個(gè)目的片段插入的雙酶切位點(diǎn),實(shí)際添加到第一個(gè)片段的5’端和最后一個(gè)片段的3’端,中間片段不含有設(shè)計(jì)的酶切位點(diǎn)。通過(guò)引物合成公司合成需要的引物序列。接著使用翌圣高保真PCR試劑盒(Cat#10164ESPCR擴(kuò)增目的片段與載體。

 

03

載體設(shè)計(jì)模擬軟件

當(dāng)設(shè)計(jì)完目的片段后,需要對(duì)載體和片段進(jìn)行模擬連接,保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。可以使用Snapgene軟件模擬。以pUC19為載體,KIR3DL2基因?yàn)椴迦肫?,進(jìn)行克隆連接模擬。選擇“Actions"—“Gibson Assembly"—“Insert Fragment",輸入相應(yīng)的插入片段和載體序列,如下圖5所示,即可生成連接后的載體。點(diǎn)擊新生成載體的“History"可以模擬載體與片段連接的具體步驟,如圖6所示。

 

圖5. Snapgene同源重組模擬流程

 

圖6. Snapgene同源重組模擬圖

 

模擬步驟后,即可使用翌圣新品通用型多片段快速克隆試劑盒(Cat#10923ES)連接目的片段,該試劑盒滿足6 μL小體系、10 ng低濃度載體與片段的連接,菌落數(shù)多,克隆陽(yáng)性率高,客戶反饋效果好,如圖7所示。

 

 
小體系低濃度載體高效率重組
 
 

實(shí)驗(yàn)信息:載體大小:5369 bp;目的片段大小:1589 bp。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):

 

圖7. 10923ES在10 μL小反應(yīng)體系下,低濃度載體(30 ng)連接單片段,陽(yáng)性率100%。A:重組轉(zhuǎn)化平板。B:插入片段PCR鑒定電泳圖,泳道1-5分別為菌落1,菌落2,陰性對(duì)照,陽(yáng)性對(duì)照(基因組作為模版),陽(yáng)性對(duì)照(PCR純化片段作為模版)。(上海交通大學(xué))

 
 
 
 
 
 

除了上述基礎(chǔ)的分子克隆技術(shù)應(yīng)用工具外,還有如紐約大學(xué)研究人員開(kāi)發(fā)的gRNA在線設(shè)計(jì)軟件    ,用于設(shè)計(jì)CRISPR-Cas13的gRNA引物等。分子克隆應(yīng)用工具多種多樣,應(yīng)用好工具,能為我們的實(shí)驗(yàn)添磚加瓦。小翌在這里祝您實(shí)驗(yàn)順利,一氣呵成!關(guān)注我們,小翌會(huì)在下一期繼續(xù)帶來(lái)分子克隆方面的知識(shí),為您的實(shí)驗(yàn)帶來(lái)新的思路與方向,期待下一次的見(jiàn)面~

 

04

相關(guān)產(chǎn)品列表

產(chǎn)品定位

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)格

高保真PCR

2× Hieff Canace® AdvanceFast PCR Master Mix (With Dye)

10164ES03/08

1 mL/5×1 mL

1-7片段一步法定向連接,最快5分鐘完成重組反應(yīng)

Hieff Clone® Universal II One Step Cloning Kit

10923ES20/50

20 T/50 T

通用緩沖液,5min完成精準(zhǔn)酶切

FuniCut™快速限制性內(nèi)切酶

15001ES-15051ES

50 T

快速PCR,快至1s/kb

2×Hieff® Ultra-Rapid HotStart PCR Master Mix(with Dye)

10157ES03/08

1 mL/5×1 mL



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