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實(shí)驗(yàn)更省時(shí)，cDNA得率更進(jìn)一步！翌圣生物匠心打造高效高產(chǎn)反轉(zhuǎn)錄預(yù)混液，能夠更好地幫助研究人員在基因表達(dá)分析研究中獲得理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，助力科研之路！
快速簡單
反轉(zhuǎn)錄時(shí)間5分鐘，總計(jì)7分5秒。
高效合成
cDNA得率更高，CT值更小。
可檢測低至10 pg的RNA。
穩(wěn)健保障
更多消化
能夠消化更多的殘留DNA。
穩(wěn)定可靠
產(chǎn)物可常溫放置7天，試劑可反復(fù)凍融30次。
反轉(zhuǎn)錄時(shí)間5分鐘，總計(jì)7分5秒
第一鏈cDNA合成時(shí)間短，累計(jì)耗時(shí)約7分鐘。比較了不同產(chǎn)品的cDNA合成程序，翌圣11155ES所需要的反應(yīng)時(shí)間最短，并且在高溫下進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄，避免了RNA復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)的影響。
cDNA得率更高，Ct值降低
針對不同物種不同GC含量的靶標(biāo)，表現(xiàn)出更高的cDNA合成效率。針對不同樣本的RNA，使用不同反轉(zhuǎn)錄試劑按照各自說明書規(guī)定的程序進(jìn)行cDNA合成，后續(xù)使用翌圣染料法qPCR試劑進(jìn)行qPCR。數(shù)據(jù)表明，相比于其他反轉(zhuǎn)錄試劑，11155ES可獲得更高的cDNA得率，Ct值會(huì)更小。
可檢測低至10 pg的RNA
可檢測低至10 pg的RNA。將293T細(xì)胞RNA(a)和擬南芥RNA(b)連續(xù)梯度稀釋，使用11155ES進(jìn)行cDNA合成。在RNA起始范圍(從10 pg到1 μg)內(nèi)，相關(guān)系數(shù)R2仍可達(dá)到0.99，效率高達(dá)96.4%(293T細(xì)胞)和100%(擬南芥)。
針對不同投入量的RNA，表現(xiàn)出更高的靈敏度。將293T細(xì)胞RNA和擬南芥RNA連續(xù)梯度稀釋，使用不同反轉(zhuǎn)錄試劑按照各自說明書規(guī)定的程序進(jìn)行cDNA合成，后續(xù)翌圣染料法qPCR試劑進(jìn)行qPCR?！鰿T( CT (各反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)品) – CT (11155ES))表明，相比于其他反轉(zhuǎn)錄試劑，11155ES在不同RNA投入下多表現(xiàn)更佳。
對于降解RNA和含抑制物的RNA仍可獲得高cDNA得率
針對降解的RNA，有出色的能力保障合成。使用不同程度降解的293T細(xì)胞RNA進(jìn)行cDNA合成，使用不同反轉(zhuǎn)錄試劑按照各自說明書規(guī)定的程序進(jìn)行cDNA合成，后續(xù)翌圣染料法qPCR試劑進(jìn)行qPCR。△CT 值 (△CT = CT (各反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)品) – CT (11155ES))表明，相比于其他反轉(zhuǎn)錄試劑，11155ES可獲得更高的cDNA得率和更低的CT值。
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針對含有抑制物的RNA，有出色的能力保障合成。在含有不同抑制劑的反應(yīng)中，使用100 ng 293T細(xì)胞RNA進(jìn)行cDNA合成。使用不同反轉(zhuǎn)錄試劑按照各自說明書規(guī)定的程序進(jìn)行cDNA合成，后續(xù)使用翌圣染料法qPCR試劑進(jìn)行qPCR。數(shù)據(jù)表明，在抑制劑存在的情況下，11155ES可獲得更高的cDNA得率和更低的CT值。
能夠消化更多的殘留DNA
能有效消化去除gDNA。以1000 ng人293T細(xì)胞DNA為模板，使用不同反轉(zhuǎn)錄試劑按照各自說明書規(guī)定的程序進(jìn)行消化和反轉(zhuǎn)錄，同時(shí)設(shè)置不進(jìn)行g(shù)DNA消化的實(shí)驗(yàn)組。后續(xù)使用翌圣染料法qPCR試劑進(jìn)行qPCR。數(shù)據(jù)顯示，試劑可對gDNA進(jìn)行有效消化。
產(chǎn)物可常溫放置7天，試劑可反復(fù)凍融30次
合成產(chǎn)物于不同環(huán)境存儲(chǔ)，仍能保持一定的穩(wěn)定性。將11155ES合成得到cDNA產(chǎn)物分別在-80℃、-20℃、4℃、25℃和37℃放置1-7天。后續(xù)使用翌圣染料法qPCR試劑進(jìn)行qPCR。數(shù)據(jù)顯示，相較于-80℃，其他環(huán)境保存下得到的CT值相差不大，不超過0.5個(gè)CT。
試劑反復(fù)凍融多次，仍能夠保持較好的穩(wěn)定性。將新品11155ES分別凍融10次、20次和30次。以人293T細(xì)胞RNA為模板進(jìn)行cDNA合成，后續(xù)使用染料法qPCR試劑進(jìn)行qPCR。△ CT 值 (△CT = CT (不同凍融次數(shù)) – CT (凍融0次))顯示，試劑反復(fù)凍融后，得到的CT值相差不大，不超過0.3個(gè)CT。
新品嘗鮮
我們?yōu)榇蠹覝?zhǔn)備了免費(fèi)試用樣品(10 T裝)，請直接聯(lián)系您當(dāng)?shù)氐囊钍ド镤N售人員進(jìn)行申請。自今日起至2024年12月21日申請并試用反饋真實(shí)評(píng)價(jià)和結(jié)果數(shù)據(jù)，就可獲得精美禮品一份。數(shù)量有限，先試先得。
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產(chǎn)品分類 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 產(chǎn)品規(guī)格 |
快速高效高產(chǎn)反轉(zhuǎn)錄試劑(含gDNA去除)
| Hifair® AdvanceFast 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR (DNA digester plus) | 11155ES10 | 10 T(試用裝) |
11155ES60 | 100 T | ||
快速高效高產(chǎn)反轉(zhuǎn)錄試劑 | Hifair® AdvanceFast 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR | 11156ES10 | 10 T(試用裝) |
11156ES60 | 100 T |
