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遇到支原體污染，如何挽救您無比珍貴的細(xì)胞？------支原體檢測、預(yù)防、去除一步到位！導(dǎo)讀實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞工廠在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，一直受到支原體污染的困惑，翊圣生物（YEASEN）的細(xì)胞房曾經(jīng)也受到過支原體的污染，我們選擇過很多進(jìn)口品牌的清除劑對支原體進(jìn)行滅殺，這些品牌很難做到整體清除。針對這個(gè)問題，經(jīng)過我們多次的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，推出了整體清除支原體的方案。我們的產(chǎn)品有：支原體檢測、培養(yǎng)體系中支原體的清除、環(huán)境中支原體的清除（培養(yǎng)箱、水浴鍋、超凈臺(tái)和細(xì)胞房）、支原體預(yù)防相關(guān)。背景介紹支原體污染對細(xì)胞培養(yǎng)造成
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DSS潰瘍性結(jié)腸炎模型的構(gòu)建——急性腸炎動(dòng)物模型和慢性腸炎動(dòng)物模型一、建模背景——DSS造模發(fā)展歷程現(xiàn)如今，有多種動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ捅粡V泛用于研究炎癥性腸炎（inflammatoryboweldisease,IBD）的病因、發(fā)病機(jī)制及測試新開發(fā)藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt,DSS）結(jié)腸炎（ulcerativecolitis,UC）模型應(yīng)用廣。潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型發(fā)展歷程見圖1。圖-1DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程二、DSS潰瘍性結(jié)腸炎模型的特點(diǎn)本實(shí)
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Hieff TransTM脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑
HieffTransTM脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑，讓您對轉(zhuǎn)染自信滿滿——效率高不高，一轉(zhuǎn)便知道背景介紹轉(zhuǎn)染能夠讓我們更好的研究目的基因是如何在細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)和調(diào)控。目前常見的轉(zhuǎn)染方法有：磷酸鈣共沉淀法、電穿孔法、DEAE-葡聚糖和ploybrene、機(jī)械法（如顯微注射和基因槍法）、陽離子脂質(zhì)體試劑等，其中陽離子脂質(zhì)體試劑轉(zhuǎn)染是目前///常用的轉(zhuǎn)染方法。圖1：不同轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染示意圖（圖片來源于每日生物評論）不同轉(zhuǎn)染方法的優(yōu)劣對比轉(zhuǎn)染方法優(yōu)勢劣勢磷酸鈣共沉淀法價(jià)格低廉，操作較為簡單轉(zhuǎn)染效率不穩(wěn)定，易發(fā)生DNA -
Clodronate Liposomes巨噬細(xì)胞清除
ClodronateLiposomes體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除利器-高效、迅捷、持久——高效、迅捷、持久去除巨噬細(xì)胞（depletionofmacrophages）是研究巨噬細(xì)胞功能的重要方法。荷蘭阿姆斯特丹VrijeUniversity的NicovanRooijen教授開發(fā)的一款ClodronateLiposomes，可以利用巨噬細(xì)胞的內(nèi)吞機(jī)制，將膜不通透性的氯磷酸（clodronate）帶入細(xì)胞內(nèi)，氯磷酸被釋放，當(dāng)達(dá)到一定的濃度時(shí)可引發(fā)巨噬細(xì)胞的凋亡，從而達(dá)到去除巨噬細(xì)胞的目的。作用原理兩親性磷脂分 -
蛋白提取系列專題-多方位獲取您所需要的樣本蛋白背景介紹蛋白質(zhì)種類很多，在理化特性方面差異較大，因此不可能有一個(gè)固定的程序適用各類蛋白質(zhì)的分離。動(dòng)物蛋白提取一般遵循如下原則：盡可能提高蛋白的溶解度，抽提大量的總蛋白，減少蛋白質(zhì)的損失；減少對蛋白質(zhì)的人為修飾；破壞蛋白與其他生物大分子的相互作用，并使蛋白質(zhì)處于*變性狀態(tài)。產(chǎn)品信息1、裂解液形式：RIPA裂解液（RadioImmunoprecipitationAssayLysisbuffer，放射免疫沉淀法裂解緩沖液）是一種傳統(tǒng)的可用于裂解細(xì)胞或組織的
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活體成像試劑（D-LuciferinａndCoelenterazine）——生物化學(xué)發(fā)光檢測法（熒光素酶）背景活體成像技術(shù)（opticalinvivoimaging）目前主要采用生物發(fā)光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術(shù)，生物發(fā)光法是基于熒光素酶能催化底物（D-Luciferin或Coelenterazine）化學(xué)發(fā)光的原理，將體外能穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶的細(xì)胞株植入動(dòng)物體內(nèi)，與后期注射入體內(nèi)的底物發(fā)生反應(yīng)，利用光學(xué)系統(tǒng)檢測光強(qiáng)度，間接反映出細(xì)胞數(shù)量的變化或細(xì)
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產(chǎn)品詳細(xì)描述弗氏*佐劑和弗氏不*佐劑一、定義：弗氏佐劑（Freundadjuvant）,這是目前///常用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的佐劑，它是將抗原水溶液與油劑（石蠟油或植物油）等量混合，再加乳化劑（羊毛脂或葉吐溫80）制成油包水抗原乳劑，稱之為不*弗氏佐劑。如在不*佐劑中加入分枝桿菌（如死卡苗）則稱為*弗氏佐劑。二、制備方法：弗氏佐劑是現(xiàn)在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中///常用的佐劑，分為不*弗氏佐劑和*弗氏佐劑。不*弗氏佐劑是液體石蠟與羊毛脂混合而成，組分比為1～5：1，可根據(jù)需要而定，通常為2：1。不*佐劑中加卡介苗(終
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MPbio：二甲基亞砜DMSO（細(xì)胞培養(yǎng)級別）
產(chǎn)品詳細(xì)描述二甲基亞砜DMSO（細(xì)胞培養(yǎng)級別）產(chǎn)品描述:DMSO屬于非質(zhì)子極性溶劑，常用于化學(xué)反應(yīng)、PCR反應(yīng)以及在細(xì)胞、組織和器官的保存中用作玻璃化低溫冷凍防護(hù)劑。DMSO用于細(xì)胞冷凍培養(yǎng)基內(nèi)，可以保護(hù)細(xì)胞免受冰晶引起的機(jī)械性損傷。它也可以用于主培養(yǎng)、亞培養(yǎng)、重組異倍體、雜交瘤等系列細(xì)胞株，胚胎干細(xì)胞（ESC）和造血干細(xì)胞的冷凍保藏。另外常常與BSA或FBS混合使用。用途：（1）DMSO廣泛應(yīng)用在人、動(dòng)物細(xì)胞株及細(xì)菌噬菌體λ的低溫防護(hù)中，制備DMSO溶液用來冷凍細(xì)胞的步驟如下：1)配制冷凍培養(yǎng)
