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一款可同時滿足多種擴(kuò)增需求的PCR Mix

2017-5-5  閱讀(1493)

分享:

——不將就!快速PCR預(yù)混液

 

 研發(fā)背景

擴(kuò)增速度慢,擴(kuò)增得率低,陽性克隆易出現(xiàn)突變

此時你需要找到具有多種能力的PCR Mix

目前市場上PCR Mix種類繁多,不同實驗需要選擇不同PCR Mix。使用時,經(jīng)常出現(xiàn)擴(kuò)增速度慢、PCR擴(kuò)增產(chǎn)物得率低、克隆基因有突變或者擴(kuò)增效率低等等,給科研人員帶來了極大困擾。為此,翊圣生物研發(fā)團(tuán)隊在多年的工具酶研發(fā)經(jīng)驗的基礎(chǔ)上,經(jīng)過多年研發(fā),配制出了一款新型的PCR Mix——HieffTM PCR Master Mix,它快速、擴(kuò)增得率高、長片段擴(kuò)增能力強(qiáng)和穩(wěn)定性強(qiáng)等能力于一體,滿足您對PCR Mix的多種需求。

同時,翊圣生物具有的大規(guī)模的發(fā)酵系統(tǒng)和高通量的酶純化系統(tǒng),保證了PCR Mix具有zui小的批間差異,保證為您提供大規(guī)模、高純度和批次穩(wěn)定的高品質(zhì)產(chǎn)品。

 

產(chǎn)品描述

主動出擊,從根源解決問題

堿基錯誤摻入是導(dǎo)致PCR意外延伸終止的罪魁禍?zhǔn)?/span>

HieffTM PCR Master Mix在傳統(tǒng)PCR Mix基礎(chǔ)上優(yōu)化配方,添加*的校正因子和延伸因子,降低堿基錯誤摻入率,幫助Taq DNA聚合酶有效識別錯誤插入堿基,并校正為正確堿基;優(yōu)化鎂離子濃度,dNTP濃度及添加PCR增強(qiáng)劑,實現(xiàn)擴(kuò)增。

 

產(chǎn)品圖片

 

 

快速,長片段擴(kuò)增,*穩(wěn)定性,

HieffTM PCR Master Mix完成基因鑒定及協(xié)助克隆

 

    :延伸速度達(dá)到15-30sec/kb

長片段擴(kuò)增:簡單模板10kb,復(fù)雜模板6kb

穩(wěn)定性強(qiáng)4放置3個月,性能有保證;

T載體克隆PCR產(chǎn)物具有3’-dA突出端;

GC含量擴(kuò)增:已驗證70% GC含量的DNA片段。

競品對比

品牌

貨號

名稱

價格(50ul反應(yīng)體系)

擴(kuò)增速度

zui大擴(kuò)增長度

穩(wěn)定性

克隆保真度

Yeasen

10102

2×HieffTM PCR Master Mix

0.75/

15-30sec/kb

簡單模板10kb

復(fù)雜模板6kb

4 3個月

-20 2

★★

Tiangen

KT201

2×Taq Plus PCR Master Mix

3.00/

60sec/kb

-

4 3個月

-20 1年以上

★★

TAKARA

RR003A

Premix Taq™ DNA Polymerase (Ex Taq™ Version 2.0)

1.91/

60sec/kb

簡單模板20kb

復(fù)雜模板3kb

-20

Thermo

K0171

PCR Master Mix (2×)

3.205/

60sec/kb

5kb

-20

NEB

M0270L

Taq 2× Master Mix

5.098/

60sec/kb

簡單模板5kb

復(fù)雜模板4kb

4 3個月

-20

Promega

M7502

PCR Master Mix

6.68/

60sec/kb

2kb

4 3個月

-20

產(chǎn)品數(shù)據(jù)

 行進(jìn)性提升,擴(kuò)增能力高 —— 簡單模板10kb,復(fù)雜模板6kb

 

1. *的擴(kuò)增能力

NC:模板陰性對照;退火溫度:60;延伸時間:30sec/kbM1kb ladder。

緩沖體系優(yōu),擴(kuò)增速度快 ——zui快可達(dá)15-30s/kb

 

2. 擴(kuò)增速度快

延伸速度15s/kb,仍然可以有效擴(kuò)增。模板:擬南芥基因組;退火溫度:60;M1kb ladder

模板結(jié)構(gòu)易被打開,適合高GC模板的擴(kuò)增 ——已驗證70% GC含量的DNA片段

 

3. GC含量基因可輕松擴(kuò)增

基因GC含量:泳道1-4分別為40%、50%60%70%。

泳道5-8為泳道1-4的模板陰性對照。

模板:人293T細(xì)胞基因組。退火溫度:60。

延伸速度:30s/kbM1kb ladder。

含酶穩(wěn)定劑,穩(wěn)定性*——4 3個月,擴(kuò)增性能穩(wěn)定

 

4. *的穩(wěn)定性

產(chǎn)品分別在-20放置1年,4放置3個月,25放置1個月,均可有效擴(kuò)增目的片段。

模板:擬南芥基因組。退火溫度:60;延伸時間:30s。M1kb ladder。

匠心品質(zhì),快樂科研

 清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院小鼠基因型鑒定

 

1. 2×HieffTM PCR Master Mix判定基因敲除小鼠基因型。與同類品牌T產(chǎn)品在相同體系下擴(kuò)增目的基因,HieffTM Mix擴(kuò)增效率明顯較高,結(jié)果更明確。單一條帶(825bp):野生型純合子;單一條帶(603bp):基因敲除純合子;兩個條帶:基因敲除雜合子。模板:泳道1:野生型;2/5/6:雜合子;3:純合子;4空白對照。 M100bp DNA ladder。

  中國科學(xué)院植物研究所菌落PCR鑒定

 

2. 2×HieffTM PCR Master Mix進(jìn)行菌落PCR在相同體系下擴(kuò)增目的基因(1500bp),與國外品牌Q同類產(chǎn)品相比,HieffTM Mix表現(xiàn),結(jié)果可靠。MD2000 plus

  吉林大學(xué)瘧原蟲轉(zhuǎn)基因株鑒定

 

3. 2×HieffTM PCR Master Mix進(jìn)行轉(zhuǎn)基因鑒定。HieffTM Mix能較好地鑒定出轉(zhuǎn)基因蟲株(目的片段:550bp),結(jié)果可靠。泳道1-8:同源重組后的瘧原蟲蟲株;以瘧原蟲基因組為模板,NC:野生型瘧原蟲蟲株。MDL1000 DNA marker。

 

 中國農(nóng)業(yè)大學(xué)玉米中心玉米SSR分型分析

 

4. 2×HieffTM PCR Master Mix進(jìn)行玉米SSR分型分析。HieffTM Mix可有效擴(kuò)增出100bp-800bp不同基因片段。擴(kuò)增效果好,成功率高。模板:玉米基因組DNA100ng)。MDNA marker。

HieffTM PCR Master Mix已得到廣大用戶認(rèn)可——使用課題組超過500

主要有:中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院植生生態(tài)研究所,國家蛋白質(zhì)科學(xué)中心,清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,中國科學(xué)院生物物理研究所生物大分子國家重點實驗室,華南農(nóng)業(yè)大學(xué),中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院中國水稻研究所,中國科學(xué)院微生物所植物基因組學(xué)國家重點實驗室,上海植物逆境生物學(xué)研究中心,中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院上海獸醫(yī)研究所,復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院,昆明理工大學(xué),中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所,浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院,武漢大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,南京農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,中國科學(xué)院植物研究所,中國科學(xué)院南京土壤研究所,中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,武漢大學(xué)病毒學(xué)國家重點實驗室等超過五百個課題組

引用文獻(xiàn)舉例

1Zhou Z, He H, Ma L. Overexpression of a GmCnx1 gene enhanced activity of nitrate reductase and aldehyde oxidase, and boosted mosaic virus resistance in soybean. PLoS One. 2015 Apr 17;10(4):e0124273. doi: 10.1371/journal.pone.0124273. eCollection 2015.

實驗應(yīng)用

普通基因克隆、菌落PCR鑒定、基因型鑒定、TA克隆等。

常見問題Q&A

Q1使用PCR Master Mix擴(kuò)增目的基因,瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR產(chǎn)物時,為什么會出現(xiàn)涂抹帶?

A1:造成涂抹帶的原因有很多,因PCR Master Mix預(yù)混有濃度優(yōu)化的Mg2+濃度(3mM)和Taq DNA聚合酶,可著重從以下幾個方面考慮:污染、模板量過多、引物特異性不高或退火溫度過低、循環(huán)數(shù)過多、甚至模板GC含量過高等??梢酝ㄟ^以下方法嘗試解決:設(shè)置陰性對照(NTC)確認(rèn)是否污染;建立模板濃度梯度;提高退火溫度或進(jìn)行touch down PCR;減少循環(huán)數(shù)。

Q2. 使用PCR Master Mix擴(kuò)增目的基因,瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR產(chǎn)物時,為什么無條帶?

A2PCR反應(yīng)成敗很大程度上依賴于高質(zhì)量的DNA模板,我們建議進(jìn)行陽性對照(引物已驗證具備擴(kuò)增能力),排除模板對PCR反應(yīng)的抑制。另外,建議優(yōu)化引物Tm溫度和增加延伸時間。對于低豐度基因,建議增加循環(huán)數(shù)。

Q3產(chǎn)品特異性如何?

A3:大多數(shù)引物可直接使用55-60擴(kuò)增,特異性良好。若出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增,建議優(yōu)化引物退火溫度。

擁有高品質(zhì)的同時保持低價位

 

關(guān)于我們

我們秉承Good Science,Good Products”理念,用心做產(chǎn)品。我們擁有來自*科創(chuàng)新研院所的研發(fā)人員,組建有*的技術(shù)顧問團(tuán)隊,在豐富的經(jīng)驗基礎(chǔ)上不斷創(chuàng)新。翊圣生物具有健全的工具酶平臺,可大規(guī)模的進(jìn)行生產(chǎn)。

訂購信息

產(chǎn)品名稱

貨號

規(guī)格

價格(元)

2×HieffTM PCR Master Mix (With Dye)

10102ES08

5ml

150.00

2×HieffTM PCR Master Mix (No Dye)

10103ES08

5ml

150.00

 

我們的回報——有買有,zui低至10/支

/

/

50

30

100

150

300

600

 HieffTM PCR Master Mix (貨號10102ES03/10103ES03),單價30/支,zui低至10/支。

活動條款:

1. 活動時間:2017.4.1-2017.6.30

2. 本活動不與整裝待發(fā) 翊起GO”活動疊加參與;

3. 本活動zui終解釋權(quán)歸上海翊圣生物所有。

 相關(guān)產(chǎn)品

進(jìn)行PCR相關(guān)實驗,除了PCR Mix外,你還可能用到這些產(chǎn)品。

產(chǎn)品名稱

貨號

規(guī)格

價格(元)

HieffTM Taq DNA Polymerase 常規(guī)DNA聚合酶

10101ES80

1000U

109.00

10101ES90

5×1000U

459.00

HieffTM HotStart Taq DNA Polymerase 抗體法熱啟動Taq

10113ES60

100U

216.00

10113ES76

500U

656.00

HieffTM Hot Start DNA Polymerase配體法熱啟動DNA聚合酶

10110ES72

250U

186.00

10110ES80

4×250U

636.00

Hieff CloneTM Zero TOPO-TA Cloning Kit零背景TOPO-TA克隆試劑盒

10907ES20

20T

528.00

10907ES60

5×20T

2378.00

Hieff CloneTM Zero TOPO-TA Simple Cloning Kit, MCS-Depleted

零背景TOPO-TA克隆試劑盒(不含MCS多克隆酶切位點)

10908ES20

20T

528.00

10908ES60

5×20T

2378.00

 

 

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