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——不將就!快速PCR預(yù)混液
研發(fā)背景
擴(kuò)增速度慢,擴(kuò)增得率低,陽性克隆易出現(xiàn)突變?
此時你需要找到具有多種能力的PCR Mix
目前市場上PCR Mix種類繁多,不同實驗需要選擇不同PCR Mix。使用時,經(jīng)常出現(xiàn)擴(kuò)增速度慢、PCR擴(kuò)增產(chǎn)物得率低、克隆基因有突變或者擴(kuò)增效率低等等,給科研人員帶來了極大困擾。為此,翊圣生物研發(fā)團(tuán)隊在多年的工具酶研發(fā)經(jīng)驗的基礎(chǔ)上,經(jīng)過多年研發(fā),配制出了一款新型的PCR Mix——HieffTM PCR Master Mix,它集快速、擴(kuò)增得率高、長片段擴(kuò)增能力強(qiáng)和穩(wěn)定性強(qiáng)等能力于一體,滿足您對PCR Mix的多種需求。
同時,翊圣生物具有的大規(guī)模的發(fā)酵系統(tǒng)和高通量的酶純化系統(tǒng),保證了該PCR Mix具有zui小的批間差異,保證為您提供大規(guī)模、高純度和批次穩(wěn)定的高品質(zhì)產(chǎn)品。
產(chǎn)品描述
主動出擊,從根源解決問題
堿基錯誤摻入是導(dǎo)致PCR意外延伸終止的罪魁禍?zhǔn)?/span>
HieffTM PCR Master Mix在傳統(tǒng)PCR Mix基礎(chǔ)上優(yōu)化配方,添加*的校正因子和延伸因子,降低堿基錯誤摻入率,幫助Taq DNA聚合酶有效識別錯誤插入堿基,并校正為正確堿基;優(yōu)化鎂離子濃度,dNTP濃度及添加PCR增強(qiáng)劑,實現(xiàn)擴(kuò)增。
產(chǎn)品圖片
快速,長片段擴(kuò)增,*穩(wěn)定性,
HieffTM PCR Master Mix完成基因鑒定及協(xié)助克隆
快 速:延伸速度達(dá)到15-30sec/kb;
長片段擴(kuò)增:簡單模板10kb,復(fù)雜模板6kb;
穩(wěn)定性強(qiáng):4℃放置3個月,性能有保證;
T載體克隆:PCR產(chǎn)物具有3’-dA突出端;
高GC含量擴(kuò)增:已驗證70% GC含量的DNA片段。
競品對比
品牌 | 貨號 | 名稱 | 價格(50ul反應(yīng)體系) | 擴(kuò)增速度 | zui大擴(kuò)增長度 | 穩(wěn)定性 | 克隆保真度 |
Yeasen | 10102 | 2×HieffTM PCR Master Mix | 0.75元/次 | 15-30sec/kb | 簡單模板10kb 復(fù)雜模板6kb | 4℃ 3個月 -20℃ 2年 | ★★ |
Tiangen | KT201 | 2×Taq Plus PCR Master Mix | 3.00元/次 | 60sec/kb | - | 4℃ 3個月 -20℃ 1年以上 | ★★ |
TAKARA | RR003A | Premix Taq™ DNA Polymerase (Ex Taq™ Version 2.0) | 1.91元/次 | 60sec/kb | 簡單模板20kb 復(fù)雜模板3kb | -20℃ | ★ |
Thermo | K0171 | PCR Master Mix (2×) | 3.205元/次 | 60sec/kb | 5kb | -20℃ | ★ |
NEB | M0270L | Taq 2× Master Mix | 5.098元/次 | 60sec/kb | 簡單模板5kb 復(fù)雜模板4kb | 4℃ 3個月 -20℃ | ★ |
Promega | M7502 | PCR Master Mix | 6.68元/次 | 60sec/kb | 2kb | 4℃ 3個月 -20℃ | ★ |
產(chǎn)品數(shù)據(jù)
① 行進(jìn)性提升,擴(kuò)增能力高 —— 簡單模板10kb,復(fù)雜模板6kb
圖1. *的擴(kuò)增能力
NC:模板陰性對照;退火溫度:60℃;延伸時間:30sec/kb。M:1kb ladder。
②. 緩沖體系優(yōu),擴(kuò)增速度快 ——zui快可達(dá)15-30s/kb
圖2. 擴(kuò)增速度快
延伸速度15s/kb,仍然可以有效擴(kuò)增。模板:擬南芥基因組;退火溫度:60℃;M:1kb ladder。
③. 模板結(jié)構(gòu)易被打開,適合高GC模板的擴(kuò)增 ——已驗證70% GC含量的DNA片段
圖3. 高GC含量基因可輕松擴(kuò)增
基因GC含量:泳道1-4分別為40%、50%、60%和70%。
泳道5-8為泳道1-4的模板陰性對照。
模板:人293T細(xì)胞基因組。退火溫度:60℃。
延伸速度:30s/kb。M:1kb ladder。
④. 含酶穩(wěn)定劑,穩(wěn)定性*——4℃ 3個月,擴(kuò)增性能穩(wěn)定
圖4. *的穩(wěn)定性
產(chǎn)品分別在-20℃放置1年,4℃放置3個月,25℃放置1個月,均可有效擴(kuò)增目的片段。
模板:擬南芥基因組。退火溫度:60℃;延伸時間:30s。M:1kb ladder。
匠心品質(zhì),快樂科研
① 清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院:小鼠基因型鑒定
圖1. 2×HieffTM PCR Master Mix判定基因敲除小鼠基因型。與同類品牌T產(chǎn)品在相同體系下擴(kuò)增目的基因,HieffTM Mix擴(kuò)增效率明顯較高,結(jié)果更明確。單一條帶(825bp):野生型純合子;單一條帶(603bp):基因敲除純合子;兩個條帶:基因敲除雜合子。模板:泳道1:野生型;2/5/6:雜合子;3:純合子;4:空白對照。 M:100bp DNA ladder。
② 中國科學(xué)院植物研究所:菌落PCR鑒定
圖2. 2×HieffTM PCR Master Mix進(jìn)行菌落PCR。在相同體系下擴(kuò)增目的基因(1500bp),與國外品牌Q同類產(chǎn)品相比,HieffTM Mix表現(xiàn),結(jié)果可靠。M:D2000 plus。
③ 吉林大學(xué):瘧原蟲轉(zhuǎn)基因株鑒定
圖3. 2×HieffTM PCR Master Mix進(jìn)行轉(zhuǎn)基因鑒定。HieffTM Mix能較好地鑒定出轉(zhuǎn)基因蟲株(目的片段:550bp),結(jié)果可靠。泳道1-8:同源重組后的瘧原蟲蟲株;以瘧原蟲基因組為模板,NC:野生型瘧原蟲蟲株。M:DL1000 DNA marker。
④ 中國農(nóng)業(yè)大學(xué)玉米中心:玉米SSR分型分析
圖4. 2×HieffTM PCR Master Mix進(jìn)行玉米SSR分型分析。HieffTM Mix可有效擴(kuò)增出100bp-800bp不同基因片段。擴(kuò)增效果好,成功率高。模板:玉米基因組DNA(100ng)。M:DNA markerⅠ。
HieffTM PCR Master Mix已得到廣大用戶認(rèn)可——使用課題組超過500個
主要有:中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院植生生態(tài)研究所,國家蛋白質(zhì)科學(xué)中心,清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,中國科學(xué)院生物物理研究所生物大分子國家重點實驗室,華南農(nóng)業(yè)大學(xué),中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院中國水稻研究所,中國科學(xué)院微生物所植物基因組學(xué)國家重點實驗室,上海植物逆境生物學(xué)研究中心,中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院上海獸醫(yī)研究所,復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院,昆明理工大學(xué),中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所,浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院,武漢大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,南京農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,中國科學(xué)院植物研究所,中國科學(xué)院南京土壤研究所,中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,武漢大學(xué)病毒學(xué)國家重點實驗室等超過五百個課題組
引用文獻(xiàn)舉例
【1】Zhou Z, He H, Ma L. Overexpression of a GmCnx1 gene enhanced activity of nitrate reductase and aldehyde oxidase, and boosted mosaic virus resistance in soybean. PLoS One. 2015 Apr 17;10(4):e0124273. doi: 10.1371/journal.pone.0124273. eCollection 2015.
實驗應(yīng)用
普通基因克隆、菌落PCR鑒定、基因型鑒定、TA克隆等。
常見問題(Q&A)
Q1. 使用PCR Master Mix擴(kuò)增目的基因,瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR產(chǎn)物時,為什么會出現(xiàn)涂抹帶?
A1:造成涂抹帶的原因有很多,因PCR Master Mix預(yù)混有濃度優(yōu)化的Mg2+濃度(3mM)和Taq DNA聚合酶,可著重從以下幾個方面考慮:污染、模板量過多、引物特異性不高或退火溫度過低、循環(huán)數(shù)過多、甚至模板GC含量過高等??梢酝ㄟ^以下方法嘗試解決:設(shè)置陰性對照(NTC)確認(rèn)是否污染;建立模板濃度梯度;提高退火溫度或進(jìn)行touch down PCR;減少循環(huán)數(shù)。
Q2. 使用PCR Master Mix擴(kuò)增目的基因,瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR產(chǎn)物時,為什么無條帶?
A2:PCR反應(yīng)成敗很大程度上依賴于高質(zhì)量的DNA模板,我們建議進(jìn)行陽性對照(引物已驗證具備擴(kuò)增能力),排除模板對PCR反應(yīng)的抑制。另外,建議優(yōu)化引物Tm溫度和增加延伸時間。對于低豐度基因,建議增加循環(huán)數(shù)。
Q3. 產(chǎn)品特異性如何?
A3:大多數(shù)引物可直接使用55-60℃擴(kuò)增,特異性良好。若出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增,建議優(yōu)化引物退火溫度。
擁有高品質(zhì)的同時保持低價位
關(guān)于我們
我們秉承“Good Science,Good Products”理念,用心做產(chǎn)品。我們擁有來自*科創(chuàng)新研院所的研發(fā)人員,組建有*的技術(shù)顧問團(tuán)隊,在豐富的經(jīng)驗基礎(chǔ)上不斷創(chuàng)新。翊圣生物具有健全的工具酶平臺,可大規(guī)模的進(jìn)行生產(chǎn)。
訂購信息
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 | 價格(元) |
2×HieffTM PCR Master Mix (With Dye) | 10102ES08 | 5ml | 150.00 |
2×HieffTM PCR Master Mix (No Dye) | 10103ES08 | 5ml | 150.00 |
我們的回報——有買有送,zui低至10元/支
買/支 | 送/支 |
50 | 30 |
100 | 150 |
300 | 600 |
HieffTM PCR Master Mix (貨號:10102ES03/10103ES03),單價30元/支,zui低至10元/支。
活動條款:
1. 活動時間:2017.4.1-2017.6.30
2. 本活動不與“整裝待發(fā) 翊起GO”活動疊加參與;
3. 本活動zui終解釋權(quán)歸上海翊圣生物所有。
相關(guān)產(chǎn)品
進(jìn)行PCR相關(guān)實驗,除了PCR Mix外,你還可能用到這些產(chǎn)品。
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 | 價格(元) |
HieffTM Taq DNA Polymerase 常規(guī)DNA聚合酶 | 10101ES80 | 1000U | 109.00 |
10101ES90 | 5×1000U | 459.00 | |
HieffTM HotStart Taq DNA Polymerase 抗體法熱啟動Taq酶 | 10113ES60 | 100U | 216.00 |
10113ES76 | 500U | 656.00 | |
HieffTM Hot Start DNA Polymerase配體法熱啟動DNA聚合酶 | 10110ES72 | 250U | 186.00 |
10110ES80 | 4×250U | 636.00 | |
Hieff CloneTM Zero TOPO-TA Cloning Kit零背景TOPO-TA克隆試劑盒 | 10907ES20 | 20T | 528.00 |
10907ES60 | 5×20T | 2378.00 | |
Hieff CloneTM Zero TOPO-TA Simple Cloning Kit, MCS-Depleted 零背景TOPO-TA克隆試劑盒(不含MCS多克隆酶切位點) | 10908ES20 | 20T | 528.00 |
10908ES60 | 5×20T | 2378.00 |