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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·12年
牛胰腺脫氧核糖核酸酶I DNase I核酸內(nèi)切酶
| 參考價(jià) | ￥553 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
- 型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
規(guī)格
| 15 KU | 553元 | 10000 件 可售 |
訪問次數(shù)：770更新時(shí)間：2023-02-13 16:51:58
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| CAS | 9003-98-9 | 分子量 | 31 kDa |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 15 KU/ |
| 貨號(hào) | 10607ES | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
| 主要用途 | 核酸內(nèi)切酶 |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品描述
脫氧核糖核酸酶I（DNase I），即Deoxyribonuclease I，一種發(fā)現(xiàn)于多種細(xì)胞和組織的核酸內(nèi)切酶，靶向切割鄰近嘧啶的磷酸二酯鍵，產(chǎn)生5’端為磷酸基團(tuán)、3’端為羥基的多聚核苷酸，平均消化產(chǎn)物最小為多聚四核苷酸。DNase可催化多種形式DNA，如單鏈DNA、雙鏈DNA，甚至染色質(zhì)（其切割速率受組蛋白影響）。最佳的工作范圍是pH7-8，DNase的活性依賴于Ca2+，并可被二價(jià)金屬離子如Co 2+，Mn2+，Zn2+等激活。5 mM Ca2+可保護(hù)酶使其不被水解。在Mg2+存在下，該酶可隨機(jī)識(shí)別和切斷DNA任一條鏈上的任意位點(diǎn)；而在Mn2+存在的條件下，可同時(shí)識(shí)別DNA的兩條鏈并在幾乎相同的位點(diǎn)進(jìn)行切割。DNase I最早從胰腺中分離而來(lái)，至今哺乳動(dòng)物胰腺也是該酶的最主要的來(lái)源之一。
本品來(lái)自牛胰腺，由四種色譜區(qū)分的組分A，B，C，D構(gòu)成，摩爾比為4:1:1，而D組分非常少。分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用于清除蛋白中的DNA，或者用于向DNA中引入缺口使標(biāo)記堿基插入DNA。本品以含氯化鈣的凍干粉形式供應(yīng)，酶活力≥2000 Kunitz Units/mg蛋白。
產(chǎn)品性質(zhì)
CAS號(hào)（CAS NO.） | 9003-98-9 |
分子量（Molecular Weight） | ~31 kDa |
孔尼茨單位（Kunitz Units） | ≥2000 Kunitz Units/mg protein |
類型（Type） | Type IV |
最佳PH（Optimal pH） | 7～8 |
外觀（Appearance） | 白色至淺褐色凍干粉 |
純度（Purity） | Protein:≥80% by Biuret |
溶解性（Solubility） | 0.15 M NaCl：5 mg/mL，無(wú)色透明溶液 |
激活劑（Activators） | 多種二價(jià)金屬離子如Mg2+、Mn2+, Ca2+, Co2+, and Zn2+ |
抑制劑（Inhibitors） | β-巰基乙醇；螯合劑；SDS；肌動(dòng)蛋白 |
活力單位定義（Unit Definition） | 25℃，pH5.0條件下DNase催化底物DNA，使每毫升每分鐘ΔA260增加0.001的變化定義為一個(gè)酶活力單位（Kunitz unit）。 |
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。凍干粉末于-20℃保存，有效期2年。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）本產(chǎn)品僅作科研用途！
DNase Ⅰ儲(chǔ)存溶液
20 mM sodium acetate（pH 6.5），5 mM CaCl2，0.1 mM PMSF，50%甘油。
DNase Ⅰ失活或抑制
加入EDTA至終濃度為2.5 mM后，65℃加熱10 min可使DNase Ⅰ失活。酚氯仿抽提也可以使DNase I失活。金屬離子螯合劑，達(dá)到毫摩爾/升濃度的鋅離子，0.1%的SDS，DTT、巰基乙醇等還原劑，50-100 mM以上鹽濃度均對(duì)DNase Ⅰ有顯著抑制作用。
使用方法（應(yīng)用于蛋白提取實(shí)驗(yàn)，僅供參考）
1）反應(yīng)體系：蛋白提取液中按照1/100體積加入DNase I儲(chǔ)存液（使其終濃度為20 U/mL），1/100體積加入1 M MgCl2。
2）反應(yīng)條件：37℃，30-60 min。繼續(xù)后續(xù)蛋白提取實(shí)驗(yàn)即可。
【注】由于EDTA能螯合酶活性需要的Ca2+和Mg2+，蛋白初始裂解液中要去除EDTA，否則會(huì)降低DNase I的消化能力。
HB21081
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