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- GM-041001-0.5 產(chǎn)品型號
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- 上海市 所在地
訪問次數(shù):802更新時間:2023-03-15 09:21:44
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RNAi Enhancer RNAi干擾增強劑
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 | 價格(元) |
GM-041001-0.5 | RNA干擾增強劑 RNAi Enhancer(100×) | 0.5ml | 499 |
GM-041001-1 | 1ml | 799 | |
GM-041001-2 | 2ml | 1099 |
產(chǎn)品簡介:
RNA干擾已經(jīng)成為研究特定基因功能的常用分子生物學(xué)手段。但是RNA干擾實驗中往往受到脫靶效應(yīng)以及干擾素響應(yīng)等現(xiàn)象的影響,這些現(xiàn)象的產(chǎn)生主要是由于使用了高濃度的siRNA,但如果降低siRNA濃度,則會伴隨著基因沉默效率的降低。GMRITMRNA干擾增強劑提高了RNA干擾效率(一般可以到80%以上)。另外,使用RNA干擾增強劑可以節(jié)省小分子干擾RNA(siRNA)或RNA干擾質(zhì)粒(shRNA質(zhì)粒),一般在同時使用RNA干擾增強劑時,只需要使用原來沒有RNA干擾增強劑的五分之一濃度的siRNA或shRNA質(zhì)粒,便能取得相似的基因抑制效果。對一些轉(zhuǎn)染效率低的細胞(比如神經(jīng)元),能大大增強RNA干擾效率。使用RNA干擾增強劑也可以延長siRNA的作用時效。
產(chǎn)品優(yōu)勢:
l 增強基因的干擾效率
l 在相同的干擾效率下降低了siRNA的用量
l 非常適合用于siRNA , shRNA 和miRNA 前體介導(dǎo)的RNA干擾
l 貼壁細胞和懸浮細胞都可使用
結(jié)果示例:
使用方法:
下表為不同規(guī)格培養(yǎng)皿中的RNA干擾增強劑的參考用量。
培養(yǎng)皿 | 96-well | 24-well | 12-well | 6-well or35 mm | 60 mm | 10 cm |
GMRITMRNA干擾增強劑(100×) (μl) | 1 | 5 | 10 | 20 | 50 | 100 |
*培養(yǎng)基(μl) | 100 | 500 | 1000 | 2000 | 5000 | 10000 |
下面是以貼壁細胞在6孔板或35 mm中的使用方法為例:
- 轉(zhuǎn)染的前一天,胰酶消化細胞并接種于6孔板中,每孔接種細胞數(shù)為1-4×105個。然后加2.0ml*培養(yǎng)基,放置??37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24H;
- 第二天開始進行siRNA , shRNA 或miRNA 前體的細胞轉(zhuǎn)染;
- 轉(zhuǎn)染后12-16小時,換新鮮的含RNA干擾增強劑的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中RNA干擾增強劑(100×)的終濃度為(1×);
注:在使用時,始終保持 RNA干擾增強劑(100×)的使用終濃度為(1×)的。
- 一般在轉(zhuǎn)染實驗后48小時(換液后32-36小時)按相應(yīng)實驗方法(一般為Real time PCR或Western blot)檢測RNA的干擾效果。
保存條件:
-20℃保存有效期一年。(避免反復(fù)凍融)