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GM-041001-0.5RNAi Enhancer RNAi干擾增強劑
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • GM-041001-0.5 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
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  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):802更新時間:2023-03-15 09:21:44

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產(chǎn)品簡介
RNA干擾已經(jīng)成為研究特定基因功能的常用分子生物學(xué)手段。但是RNA干擾實驗中往往受到脫靶效應(yīng)以及干擾素響應(yīng)等現(xiàn)象的影響,這些現(xiàn)象的產(chǎn)生主要是由于使用了高濃度的siRNA,但如果降低siRNA濃度,則會伴隨著基因沉默效率的降低
產(chǎn)品介紹

RNAi Enhancer RNAi干擾增強劑

                                

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

包裝

價格(元)

GM-041001-0.5

RNA干擾增強劑

RNAi Enhancer100×)

0.5ml

499

GM-041001-1

1ml

799

GM-041001-2

2ml

1099

 

產(chǎn)品簡介:

 

 RNA干擾已經(jīng)成為研究特定基因功能的常用分子生物學(xué)手段。但是RNA干擾實驗中往往受到脫靶效應(yīng)以及干擾素響應(yīng)等現(xiàn)象的影響,這些現(xiàn)象的產(chǎn)生主要是由于使用了高濃度的siRNA,但如果降低siRNA濃度,則會伴隨著基因沉默效率的降低。GMRITMRNA干擾增強劑提高了RNA干擾效率(一般可以到80%以上)。另外,使用RNA干擾增強劑可以節(jié)省小分子干擾RNAsiRNA)或RNA干擾質(zhì)粒(shRNA質(zhì)粒),一般在同時使用RNA干擾增強劑時,只需要使用原來沒有RNA干擾增強劑的五分之一濃度的siRNAshRNA質(zhì)粒,便能取得相似的基因抑制效果。對一些轉(zhuǎn)染效率低的細胞(比如神經(jīng)元),能大大增強RNA干擾效率。使用RNA干擾增強劑也可以延長siRNA的作用時效。

產(chǎn)品優(yōu)勢:

l    增強基因的干擾效率

l    在相同的干擾效率下降低了siRNA的用量

l    非常適合用于siRNA , shRNA miRNA 前體介導(dǎo)的RNA干擾

l    貼壁細胞和懸浮細胞都可使用

                                                

結(jié)果示例:

E:\RNAi增強劑\RNAi增強劑\干擾2.png   E:\RNAi增強劑\RNAi增強劑網(wǎng)頁推廣\干擾Real time PCR.png

使用方法:

 

下表為不同規(guī)格培養(yǎng)皿中的RNA干擾增強劑的參考用量。

培養(yǎng)皿

96-well

24-well

12-well

6-well or35 mm

60 mm

10 cm

GMRITMRNA干擾增強劑(100×) (μl)

1

5

10

20

50

100

*培養(yǎng)基(μl)

100

500

1000

2000

5000

10000

 

下面是以貼壁細胞在6孔板或35 mm中的使用方法為例:

  1. 轉(zhuǎn)染的前一天,胰酶消化細胞并接種于6孔板中,每孔接種細胞數(shù)為1-4×105個。然后加2.0ml*培養(yǎng)基,放置??37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24H
  2. 第二天開始進行siRNA , shRNA miRNA 前體的細胞轉(zhuǎn)染;
  3. 轉(zhuǎn)染后12-16小時,換新鮮的含RNA干擾增強劑的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中RNA干擾增強劑(100×)的終濃度為(1×);

注:在使用時,始終保持 RNA干擾增強劑(100×)的使用終濃度為(1×)的。

  1. 一般在轉(zhuǎn)染實驗后48小時(換液后32-36小時)按相應(yīng)實驗方法(一般為Real time PCRWestern blot)檢測RNA的干擾效果。

 

保存條件:

-20℃保存有效期一年。(避免反復(fù)凍融)

 

 



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