產(chǎn)品簡介

總膽//固//醇（Total Cholesterol，TC）是指所有脂蛋白所含膽//固//醇的總和，包括游離膽//固//醇（Free Cholesterol，F(xiàn)C）和膽//固//醇酯（Cholesteryl Ester，CE）。本試劑盒的檢測(cè)方法是微量法，既可以用可見分光光度計(jì)檢測(cè)，也可以用酶標(biāo)儀檢測(cè)。該產(chǎn)品的檢出限是0.143 μmol/mL，線性范圍為0.156-5 μmol/mL。

作用原理是通過酯酶催化膽//固//醇酯水解生成游離膽//固//醇（FC）和游離脂//肪酸（FFA），從而把膽//固//醇酯轉(zhuǎn)化為FC；進(jìn)一步利用膽//固//醇氧化酶催化FC氧化，生成4-膽甾烯酮和H2O2；最后利用過氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基安//替//比//林和酚，生成紅色醌類化合物，其在500 nm有特征吸收峰，顏色深淺與TC含量成正比。作用方式如下：

測(cè)定總膽//固//醇(TC)請(qǐng)選擇60723ES 總膽//固//醇(TC)含量檢測(cè)試劑盒；測(cè)定游離膽//固//醇(FC)請(qǐng)選擇60724ES 游離膽//固//醇(FC)含量檢測(cè)試劑盒。

產(chǎn)品信息

組分信息

儲(chǔ)存條件

2~8℃保存，有效期6個(gè)月。

使用說明

【注意事項(xiàng)】實(shí)驗(yàn)之前建議選擇3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)，建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

1. 需自備的儀器和溶劑：

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、天平、低溫臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、可調(diào)式移液槍、EP管、蒸餾水和異丙醇。

2. 溶液的配制：

1）自備提取液異丙醇：大約需要110 mL，常溫保存；試劑盒內(nèi)提供一個(gè)30 mL棕色空瓶，僅做分裝使用。

2）標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配置：10 mg膽//固//醇使用前加入517 μL提取液，振蕩溶解后即為50 μmol/mL的膽//固//醇標(biāo)準(zhǔn)溶液，2~8℃可保存4周。

3）試劑三液體置于試劑瓶內(nèi)EP管中。

4）工作液的配制：根據(jù)樣本量將試劑一、試劑二、試劑三按照3 mL、20 μL、3 μL的比例配制工作液，約為16 T，現(xiàn)用現(xiàn)配。

3. 操作步驟

1）樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）

a. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積（mL）為 1：5~10 的比例（建議稱取約0.1 g組織，加入1 mL提取液）進(jìn)行冰浴勻漿。10000 g，4℃離心10 min，取上清置冰上待測(cè)。

b. 細(xì)菌/細(xì)胞：按照細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為 500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入1 mL提取液），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300 w，超聲2秒，間隔3秒，總時(shí)間3 min）；然后10000 g，4℃離心10 min， 取上清置于冰上待測(cè)。

c. 血清（漿）等液體樣本：直接測(cè)定，若有沉淀請(qǐng)離心后取上清待測(cè)。

2）測(cè)定步驟

a. 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min以上，調(diào)節(jié)波長至500 nm，分光光度計(jì)蒸餾水調(diào)零。

b. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的稀釋：將50 μmol/mL膽//固//醇標(biāo)準(zhǔn)溶液用提取液進(jìn)行稀釋，得到2.5、2、1.25、0.625、0.3125、0.15625 μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

c. 標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋可參考下表：

注：實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需20 µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

d. 在1.5 mLEP管/96孔板按下表步驟加樣

3) 總膽//固//醇含量計(jì)算

a. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度（x，μmol/mL）和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)（y，ΔA標(biāo)準(zhǔn)），建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，將ΔA測(cè)定（y，ΔA測(cè)定）帶入公式計(jì)算樣本濃度（x，μmol/mL）。

b. 總膽//固//醇含量的計(jì)算：

（1）按血清（漿）等液體體積計(jì)算：TC含量（μmol/dL）=x×100

（2）按樣本蛋白濃度計(jì)算：TC含量（μmol/mg prot）=x×V提取÷（Cpr×V提?。?x÷Cpr

（3）按樣本質(zhì)量計(jì)算：TC含量（μmol/g 質(zhì)量）=x×V提取÷W=x÷W

（4）按細(xì)胞/細(xì)菌數(shù)量計(jì)算：TC含量(μmol/104 cell)=x×V提取÷500=0.002x

100：單位換算系數(shù)，1 dL=100 mL；V提取：加入樣本的提取液體積，1 mL；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，500萬。

4. 實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

取鼠血清樣本，直接按照測(cè)定步驟操作，使用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白=0.092-0.048=0.044，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.4331x-0.0623，計(jì)算 x=0.2454，按血清（漿）等液體體積計(jì)算：TC 含量（μmol/dL）=x×100=0.2454×100=24.54 μmol/dL。

注意事項(xiàng)

1. 如果測(cè)定吸光值超過線性范圍吸光值，可以增加樣本量或者用提取液稀釋樣本后再進(jìn)行測(cè)定，但注意同步修改計(jì)算公式。

2. 提取液中含有使蛋白變形的成分，故按蛋白濃度計(jì)算時(shí)需要重新提取蛋白進(jìn)行測(cè)定。

3. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

4. 本產(chǎn)品僅作科研用途！