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20159ES25耐高鹽全能核酸酶
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 20159ES25 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):716更新時間:2022-04-25 10:13:54

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 25ku
貨號 20159ES25 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
Salt Active UltraNuclease GMP-grade(耐高鹽全能核酸酶)是一種來源于海洋微生物的重組非特異性核酸內(nèi)切酶,與UltraNuclease相比在0.5M NaCl條件下具有最佳活性,廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)工藝流程中,有效去除核酸污染。
產(chǎn)品介紹
  • 產(chǎn)品信息

     

    產(chǎn)品名稱

    產(chǎn)品編號

    規(guī)格

    價格(元)

    Salt Active UltraNuclease GMP-grade

    耐高鹽全能核酸酶

    20159ES25

    25 KU

    5475

    20159ES50

    50 KU

    10135

    20159ES60

    100 KU

    18275

    20159ES80

    1 MU (1000 KU)

    詢價

    20159ES90

    5 MU (5000 KU)

    詢價

     

    產(chǎn)品描述

     

    Salt Active UltraNuclease GMP-grade(耐高鹽全能核酸酶)是一種來源于海洋微生物重組非特異性核酸內(nèi)切酶,UltraNuclease相比在0.5M NaCl條件下具有最佳活性,廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)工藝流程中,有效去除核酸污染。

    本品經(jīng)基因工程改造在Escherichia coli (E. coli)表達純化,不僅可在科學(xué)研究中降低細胞上清和細胞裂解液粘度,提高蛋白純化效率及功能研究;還可以應(yīng)用在病毒純化、疫苗生產(chǎn)、蛋白和多糖類制藥工業(yè)作為宿主殘留核酸去除試劑,將宿主殘留核酸至皮克(pg)級別從而提高生物制品功效和安全性;并且可以有效防止細胞治療和疫苗研究中人外周血單核細胞(PBMC)的結(jié)團。

    本品以無菌液體酶的形式提供,儲存于緩沖液(20 mM Tris-HCl,mM MgCl2,500 mM NaCl,50%Glycerol,pH 8.0)中,無色透明液體。

     

    產(chǎn)品性質(zhì)

     

    來源

    E. coli

    分子量(Molecular Weight)

    24.7 kDa

    等電點

    9.61

    純度(Purity)

    ≥ 99%(SDS-PAGE)

    酶活(Enzyme Activity)

    250-300 U/μL

    pH(Optimum pH)

    8.0(工作范圍pH 6-10)

    溫度(Optimum Temperature)

    37℃(工作范圍0-42℃)

    輔助因子(Cofactor)

    1-10 mM Mg2+

    內(nèi)毒素(Endotoxin)

    < 0.25 EU/1000 U

    儲存緩沖液(Storage Buffer)

    20 mM Tris-HCl pH 8.0,5 mM MgCl2,500 mM NaCl,50%甘油

    活性單位定義(Unit Definition)

    在37℃,pH 8.0反應(yīng)條件,在30 min內(nèi)消化鯡魚精DNA成為寡核苷酸,使A260吸收值變化1.0所用的酶量定義為一個活性單位(U)。

     

    運輸和保存方法

     

    冰袋運輸。-20℃保存,有效期1年。若是打開包裝后并4℃放置超過一周,建議過濾除菌防止微生物污染。

     

    注意事項

     

    為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

     

    使用方法

     

    1、 樣本準(zhǔn)備

    貼壁細胞:去除培養(yǎng)基,用PBS細胞,去除上清。

    懸浮細胞:離心收集細胞,用PBS清洗細胞,6,000 rpm 離心10 min,收集沉淀。

    大腸桿菌:離心收集菌體,用PBS清洗1次,8,000 rpm 離心5 min,收集沉淀。

    2、樣品處理

       將收集到的細胞沉淀按照質(zhì)量(g)與體積(mL)比1(10~20) 的比例進行裂解處理,也可通過在冰上或室溫通過機械或化學(xué)方法裂解細胞(1 g細胞約為109個)。

    3、酶的添加

    1. 添加適量MgCl2將反應(yīng)體系中的Mg2+ 濃度調(diào)整在1-5 mM范圍內(nèi),將pH調(diào)整成8-9。

    2 按照250 Units消化1 g細胞沉淀的比例添加Salt ActiveUltraNuclease,37℃孵育30min以上。也可以自行選定添加方案,在一定范圍內(nèi)增加酶量,消化所需時間相應(yīng)減少。

    耐高鹽全能核酸酶的酶活受離子濃度、反應(yīng)溫度及pH等因素的影響,初次使用時建議摸索最適濃度。

    4、上清獲取

    12,000 rpm的轉(zhuǎn)速離心30min獲得細胞裂解液上清,進行后續(xù)相關(guān)實驗。

    若溶液偏酸性或者偏堿性,含有較高濃度的去垢劑、變性劑,應(yīng)適當(dāng)增加酶的用量或延長孵育時間。

     

    HB220414




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