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53241Urolithin A尿石素A |CAS 1143-70-0
參考價(jià)755-2195
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 53241 型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

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5 mg755元99 件 可售
10 mg1085元99 件 可售
25 mg2195元99 件 可售

訪問(wèn)次數(shù):217更新時(shí)間:2024-06-28 09:30:29

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
Urolithin A,又稱(chēng)尿石素A,是天然多酚化合物鞣花單寧的一種次生代謝產(chǎn)物,具有抗炎、抗衰老、誘導(dǎo)線粒體自噬和抗氧化的作用,能夠穿過(guò)血腦屏障,可以抑制PI3K/Akt/mTOR信號(hào)。Urolithin A在多種疾病治療中有重要作用,如:癌癥、阿爾茨海默病、肥胖、糖尿病等。
產(chǎn)品介紹

Urolithin A,又稱(chēng)尿石素A,是天然多酚化合物鞣花單寧的一種次生代謝產(chǎn)物,具有抗炎、抗衰老、誘導(dǎo)線粒體自噬和抗氧化的作用,能夠穿過(guò)血腦屏障,可以抑制PI3K/Akt/mTOR信號(hào)。Urolithin A在多種疾病治療中有重要作用,如:癌癥、阿爾茨海默病、肥胖、糖尿病等。

 

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名 (English Synonym)

Urolithin A

中文名稱(chēng) (Chinese Name)

尿石素A

靶點(diǎn) (Target)

Human Endogenous Metabolite

通路 (Pathway)

Protease/Metabolic Enzyme--Drug Metabolite

CAS號(hào) (CAS NO.)

1143-70-0

分子式 (Formula)

C13H8O4

分子量 (Molecular Weight)

228.20

外觀 (Appearance)

粉末

純度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

結(jié)構(gòu)式 (Structure)

 

運(yùn)輸和保存方法

冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復(fù)凍融。

 

注意事項(xiàng)

1. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用濃度

【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類(lèi),培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

 

使用方法(數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))

尿石素A (0-500 μM)以劑量依賴(lài)方式抑制HepG2細(xì)胞增殖,下調(diào)β-catenin、c-MycCyclin D1的表達(dá),抑制TCF/LEF轉(zhuǎn)錄激活,增加了p53p38-MAPKcaspase-3的蛋白質(zhì)表達(dá),但抑制NF-κB p65和其他炎癥介質(zhì)的表達(dá)。[1] 尿石素A可誘導(dǎo)SW620結(jié)直腸癌細(xì)胞發(fā)生自噬,并且以劑量依賴(lài)性地抑制細(xì)胞增殖、細(xì)胞遷移和MMP-9活性。[2] 尿石素A以時(shí)間和劑量依賴(lài)性方式抑制Caco-2細(xì)胞的增殖(IC50: 49.2 ± 3.8 μM),阻滯細(xì)胞周期SG2/M期。[3] 

(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))

阿爾茨海默病APP/PS1小鼠模型中,每日口服300 mg/kg尿石素A可改善小鼠認(rèn)知障礙,抑制神經(jīng)元凋亡,并增強(qiáng) 神經(jīng)發(fā)生。此外,尿石素A減弱了小鼠皮質(zhì)和海馬中的沉積斑塊周?chē)∧z質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞增生增強(qiáng)AMPK激活、降低P65NF-κBP38MAPK的激活以及抑制Bace1APP降解。[4] 

 

參考文獻(xiàn)

  1. Wang Y, et al. In vitro antiproliferative and antioxidant effects of urolithin A, the colonic metabolite of ellagic acid, on hepatocellular carcinomas HepG2 cells. Toxicol In Vitro. 2015 Aug;29(5):1107-15.

  2. Zhao W, et al. Metabolite of ellagitannins, urolithin A induces autophagy and inhibits metastasis in human sw620colorectal cancer cells. Mol Carcinog. 2018 Feb;57(2):193-200.

  3. González-Sarrías A, et al. Antiproliferative activity of the ellagic acid-derived gut microbiota isourolithin A and comparison with its urolithin A isomer: the role of cell metabolism.Eur J Nutr. 2017 Mar;56(2):831-841.

  4. Gong Z, et al. Urolithin A attenuates memory impairment and neuroinflammation in APP/PS1 mice. J Neuroinflammation. 2019 Mar 14;16(1):62.

  5. Qiu Z, et al. In vitro antioxidant and antiproliferative effects of ellagic acid and its colonic metabolite, urolithins, on human bladder cancer T24 cells. Food Chem Toxicol. 2013 Sep;59:428-37.





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