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參考價(jià) | ¥755-¥2195 |
- 53241 型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
5 mg | 755元 | 99 件 可售 |
10 mg | 1085元 | 99 件 可售 |
25 mg | 2195元 | 99 件 可售 |
訪問(wèn)次數(shù):217更新時(shí)間:2024-06-28 09:30:29
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
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Urolithin A,又稱(chēng)尿石素A,是天然多酚化合物鞣花單寧的一種次生代謝產(chǎn)物,具有抗炎、抗衰老、誘導(dǎo)線粒體自噬和抗氧化的作用,能夠穿過(guò)血腦屏障,可以抑制PI3K/Akt/mTOR信號(hào)。Urolithin A在多種疾病治療中有重要作用,如:癌癥、阿爾茨海默病、肥胖、糖尿病等。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名 (English Synonym) | Urolithin A |
中文名稱(chēng) (Chinese Name) | 尿石素A |
靶點(diǎn) (Target) | Human Endogenous Metabolite |
通路 (Pathway) | Protease/Metabolic Enzyme--Drug Metabolite |
CAS號(hào) (CAS NO.) | 1143-70-0 |
分子式 (Formula) | C13H8O4 |
分子量 (Molecular Weight) | 228.20 |
外觀 (Appearance) | 粉末 |
純度 (Purity) | ≥98% |
溶解性 (Solubility) | 溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式 (Structure) |
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類(lèi),培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)
(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))
尿石素A (0-500 μM)以劑量依賴(lài)方式抑制HepG2細(xì)胞增殖,下調(diào)β-catenin、c-Myc和Cyclin D1的表達(dá),抑制TCF/LEF轉(zhuǎn)錄激活,增加了p53、p38-MAPK和caspase-3的蛋白質(zhì)表達(dá),但抑制NF-κB p65和其他炎癥介質(zhì)的表達(dá)。[1] 尿石素A可誘導(dǎo)SW620結(jié)直腸癌細(xì)胞發(fā)生自噬,并且以劑量依賴(lài)性地抑制細(xì)胞增殖、細(xì)胞遷移和MMP-9活性。[2] 尿石素A以時(shí)間和劑量依賴(lài)性方式抑制Caco-2細(xì)胞的增殖(IC50: 49.2 ± 3.8 μM),阻滯細(xì)胞周期S和G2/M期。[3]
(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))
在阿爾茨海默病APP/PS1小鼠模型中,每日口服300 mg/kg尿石素A可改善小鼠認(rèn)知障礙,抑制神經(jīng)元凋亡,并增強(qiáng) 神經(jīng)發(fā)生。此外,尿石素A減弱了小鼠皮質(zhì)和海馬中的Aβ沉積與斑塊周?chē)∧z質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞增生,增強(qiáng)了腦中AMPK激活、降低P65NF-κB和P38MAPK的激活以及抑制Bace1和APP降解。[4]
參考文獻(xiàn)
Wang Y, et al. In vitro antiproliferative and antioxidant effects of urolithin A, the colonic metabolite of ellagic acid, on hepatocellular carcinomas HepG2 cells. Toxicol In Vitro. 2015 Aug;29(5):1107-15.
Zhao W, et al. Metabolite of ellagitannins, urolithin A induces autophagy and inhibits metastasis in human sw620colorectal cancer cells. Mol Carcinog. 2018 Feb;57(2):193-200.
González-Sarrías A, et al. Antiproliferative activity of the ellagic acid-derived gut microbiota isourolithin A and comparison with its urolithin A isomer: the role of cell metabolism.Eur J Nutr. 2017 Mar;56(2):831-841.
Gong Z, et al. Urolithin A attenuates memory impairment and neuroinflammation in APP/PS1 mice. J Neuroinflammation. 2019 Mar 14;16(1):62.
Qiu Z, et al. In vitro antioxidant and antiproliferative effects of ellagic acid and its colonic metabolite, urolithins, on human bladder cancer T24 cells. Food Chem Toxicol. 2013 Sep;59:428-37.