產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

翌圣YSNano-100是一款無需配備電腦的全波長（190-850nm）超微量紫外可見分光光度計?？煽焖贉?zhǔn)確的檢測核酸、蛋白質(zhì)和細胞溶液；同時配備比色皿模式，進行細菌等培養(yǎng)液濃度的檢測。

超微量分光光度計可以檢測0.5~2 μL的樣本，并且具有非常高的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。樣本保留系統(tǒng)應(yīng)用表面張力把樣本保留在兩根檢測光纖中間，使得儀器可以檢測較高濃度的樣本而不用稀釋。測量結(jié)束后，可以選擇直接將樣品擦去或者再用移液器回收樣品?？蓱?yīng)用在臨床疾病診斷、輸血安全、法醫(yī)學(xué)鑒定、環(huán)境微生物檢測、食品安全檢測、分子生物學(xué)研究等多種領(lǐng)域。

結(jié)構(gòu)示意

（圖片供參考，具體以實物為主）

技術(shù)參數(shù)

操作指南

1.儀器自檢和主界面

打開儀器背面的電源開關(guān)：儀器啟動，進入自檢界面，自檢完成后，軟件進入主界面。

軟件分為：核酸檢測、蛋白檢測、比色法、UV Vis、OD600、系統(tǒng)設(shè)置6項

2.核酸檢測

1) 概述：使用YSNano-100可以很方便地檢測核酸的濃度

使用Beer－Lambert定律計算核酸濃度：

C＝核酸濃度，單位ng/ μL

A＝AU的吸光度

  ε＝消光系數(shù)，單位ng-cm/ μL

b＝光程，單位cm

通常情況下核酸的消光系數(shù)為：

雙鏈DNA：50 ng-cm/ μL

單鏈DNA：33 ng-cm/ μL

RNA：40 ng-cm/ μL

當(dāng)選擇基座模式，YSNano-100使用0.2mm或0.05mm光程進行檢測，這樣不用稀釋就可以檢測高濃度樣品。

  YSNano-100可以準(zhǔn)確檢測濃度≤27500 ng/μL的雙鏈DNA而不用稀釋，對每個樣品，軟件會自動選擇最佳的檢測光程進行檢測

2) 界面解析：

①待樣品震蕩、離心、混勻，低溫冷藏的樣品室溫解溶。使用儀器前，先用2μL超純水或樣品緩沖液清洗兩個樣品機座以及2個光線機座，用無塵紙將溶液擦拭干凈；重復(fù)至少2次。

②吸取2μL樣品緩沖液滴于檢測機座上，放下檢測臂，點擊“空白"獲取基線，完成后用無塵紙擦拭干凈。

③吸取2μL樣品溶液滴于檢測機座上，放下檢測臂，點擊“樣品"進行檢測。

④檢測完成后，點擊“打印"可用打印機打印檢測結(jié)果，點擊“保存光譜"可保存詳細檢測數(shù)據(jù)；點擊“導(dǎo)出圖片"可導(dǎo)出檢測圖片至U盤；點擊“增加到"可將當(dāng)前檢測結(jié)果增加到其它目錄下。

⑤待所有樣品檢測完成后點擊“數(shù)據(jù)"進入數(shù)據(jù)界面，根據(jù)所建立的項目和ID選擇檢測內(nèi)容，將檢測數(shù)據(jù)導(dǎo)出U盤進行進一步分析。

⑥檢測完成后用2μL超純水清洗兩個樣品機座以及2個光線機座，用無塵紙將溶液擦拭干凈3到4次。

3. 蛋白檢測

在主界面點擊蛋白檢測進入蛋白檢測界面。

①待樣品震蕩、離心、混勻，低溫冷藏的樣品室溫解溶。

②使用儀器前，先用2μL超純水或樣品緩沖液清洗兩個樣品機座以及2個光線機座，用無塵紙將溶液擦拭干凈；重復(fù)至少2次。

③吸取2μL樣品緩沖液滴于檢測機座上，放下檢測臂，點擊“空白"獲取基線，完成后用無塵紙擦拭干凈。

④吸取2μL樣品溶液滴于檢測機座上，放下檢測臂，點擊“樣品"進行檢測。

⑤檢測完成后，點擊“打印"可用打印機打印檢測結(jié)果，點擊“保存光譜"可保存詳細檢測數(shù)據(jù)；點擊“導(dǎo)出圖片"可導(dǎo)出檢測圖片至U盤；點擊“增加到"可將當(dāng)前檢測結(jié)果增加到其它目錄下。

⑥待所有樣品檢測完成后點擊“數(shù)據(jù)"進入數(shù)據(jù)界面，根據(jù)所建立的項目和ID選擇檢測內(nèi)容，將檢測數(shù)據(jù)導(dǎo)出U盤進行進一步分析。

⑦檢測完成后用2μL超純水清洗兩個樣品機座以及2個光線機座，用無塵紙將溶液擦拭干凈3到4次。