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胎牛血清有必要做熱滅活嗎？為什么要熱滅活胎牛血清?加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件，刺激平滑肌收縮，細(xì)胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在免疫學(xué)研究，培養(yǎng)ES細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞時，推薦使用熱滅活血清。有...
閱讀數(shù)：2415發(fā)布時間：2016/6/28
培養(yǎng)基生產(chǎn)和使用常見問題培養(yǎng)基生產(chǎn)和使用常見問題：1.低血清培養(yǎng)基能用肉眼判斷其pH值嗎？答：低血清培養(yǎng)基中酚紅的含量與普通培養(yǎng)基中的酚紅含量不同，不能通過肉眼觀察或通過經(jīng)驗(yàn)來判定pH值，建議使用pH計(jì)進(jìn)行測定。2.低血清培...
閱讀數(shù)：2321發(fā)布時間：2016/6/27
細(xì)胞培養(yǎng)基的基本知識細(xì)胞培養(yǎng)基的基本知識培養(yǎng)細(xì)胞的*培養(yǎng)基由基礎(chǔ)培養(yǎng)基（如MEM）和添加劑（如血清或無血清培養(yǎng)用的某些確定的激素及生長因子）組成，培養(yǎng)基的配方一直在改進(jìn)，其中包括抗生素和抗有絲分裂劑等等。一、基礎(chǔ)培養(yǎng)基絕...
閱讀數(shù)：1777發(fā)布時間：2016/5/20
無血清培養(yǎng)基的介紹無血清培養(yǎng)基的介紹經(jīng)歷了天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基后，無血清培養(yǎng)基和無血清培養(yǎng)成為當(dāng)今細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的一大趨勢。采用無血清培養(yǎng)可降低生產(chǎn)成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。無血清培養(yǎng)基是不需要添...
閱讀數(shù)：2029發(fā)布時間：2016/5/17
無血清培養(yǎng)基及應(yīng)用無血清培養(yǎng)基專門用來在無血清條件下培養(yǎng)特殊類型的細(xì)胞或進(jìn)行特殊應(yīng)用。無血清培養(yǎng)基的使用展現(xiàn)了一種重要的培養(yǎng)方法：允許細(xì)胞培養(yǎng)在一套限定條件下進(jìn)行，盡可能避免受到干擾參數(shù)的影響。使用無血清培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：1...
閱讀數(shù)：1753發(fā)布時間：2016/4/27
三聚氰胺ELISA檢測試劑盒說明書 1.概述此試劑盒的原理是酶聯(lián)免疫測定法，這個試劑盒可用于一切樣品中三聚氰胺的定性或定量檢測。如果需要進(jìn)一步測定可以利用HPLC,GC/MS技術(shù)。2.安全指導(dǎo)試劑盒標(biāo)準(zhǔn)中含有少量的三聚氰胺，另外，底物溶...
閱讀數(shù)：2479發(fā)布時間：2016/4/18
小鼠胰島素(Insulin)ELISA檢測試劑盒說明書小鼠胰島素(Insulin)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，組織及相關(guān)液體樣本中胰島素(Insulin)含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠胰...
閱讀數(shù)：1584發(fā)布時間：2016/3/22
迷你離心機(jī)使用注意事項(xiàng) 迷你離心機(jī)使用注意事項(xiàng)為了能讓手中的迷你離心機(jī)使用壽命更長，現(xiàn)在有以下幾點(diǎn)需要注意：1.迷你離心機(jī)機(jī)體應(yīng)始終處于水平位置，外接電源系統(tǒng)的電壓要匹配，并要求有良好的接地線。2.開機(jī)前應(yīng)檢查轉(zhuǎn)頭安裝是否牢...
閱讀數(shù)：1835發(fā)布時間：2016/3/2
人淋巴細(xì)胞分離液人淋巴細(xì)胞分離液人淋巴細(xì)胞來源于人外周血，可根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)?zāi)康目蛇x擇密度梯度離心法、吸附分離法或其它特殊分離方法。B?yum在密度梯度離心法的基礎(chǔ)上提出通過使用Ficoll®甲泛影鈉溶液離心快速...
閱讀數(shù)：1897發(fā)布時間：2016/2/19
無血清培養(yǎng) 無血清培養(yǎng)基(serumfreemedium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細(xì)胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養(yǎng)基。但是它們可能包含個別蛋白或大量蛋白組分。雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基加少量血清所配制的*培養(yǎng)...
閱讀數(shù)：1620發(fā)布時間：2016/1/29
細(xì)胞的凍存和復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)用試劑一、原理在不加任何條件下直接凍存細(xì)胞時，細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會形成冰晶，能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機(jī)械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、PH改變、蛋白變性等，能引起細(xì)胞死亡。如向培養(yǎng)液加入保護(hù)劑，可使冰點(diǎn)降...
閱讀數(shù)：1572發(fā)布時間：2016/1/20
細(xì)胞培養(yǎng)過程中的注意事項(xiàng)及試劑配制一.常用設(shè)備準(zhǔn)備室的設(shè)備：單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜（放置未消毒物品）、儲品規(guī)（放置消毒過的物品）、包裝臺。配液室的設(shè)備：扭力天平和電子天平（稱量藥品）、PH計(jì)（測量培...
閱讀數(shù)：1515發(fā)布時間：2015/12/23
細(xì)胞凍存解決方案細(xì)胞凍存解決方案細(xì)胞凍存步驟：1.預(yù)先配制凍存液：10%DMSO+90%胎牛血清，4℃冰箱保存預(yù)冷；2.用胰酶對細(xì)胞進(jìn)行消化：倒去培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基或用槍小心吸去培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基，PBS沖洗兩次，用胰酶...
閱讀數(shù)：3097發(fā)布時間：2015/12/8
無血清培養(yǎng)基優(yōu)缺點(diǎn)詳解無血清培養(yǎng)基和試劑被廣泛的應(yīng)用于培養(yǎng)哺乳動物和無脊椎動物細(xì)胞以制備單克隆抗體，病毒抗原和重組蛋白等。大多數(shù)的無血清培養(yǎng)基含有向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)離子的轉(zhuǎn)鐵蛋白和調(diào)節(jié)葡萄糖攝取量的胰島素，以及一些蛋白質(zhì)和清蛋白...
閱讀數(shù)：1842發(fā)布時間：2015/6/25
購買ELISA 試劑盒時應(yīng)該注意什么地方呢 ELISA試劑盒在實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)相當(dāng)普及，現(xiàn)在市面上的ELISA試劑盒既有國產(chǎn)也有進(jìn)口，數(shù)量繁多令人目不暇接，怎樣才能選出zui適用的產(chǎn)品呢？首先當(dāng)然得根據(jù)我們所要檢測的分子進(jìn)行檢測，除此以外也還有一些需...
閱讀數(shù)：1450發(fā)布時間：2015/6/12
常用的融合蛋白分為哪幾類的呢常用的融合蛋白從分子量和用途上來分，一般可分為如下三類：1.小分子量的融合肽：這類標(biāo)簽蛋白只有幾個氨基酸，如polyHis，StrepII-tag，F(xiàn)LAG，c-myc-等，主要用于靶蛋白的純化，也可...
閱讀數(shù)：5152發(fā)布時間：2015/6/5
華雅干細(xì)胞為你解答ELISA樣本值低于空白值的問題在ELISA實(shí)驗(yàn)中，樣本值低于空白值是一個經(jīng)常性的問題。當(dāng)樣本值較低接近試劑盒的靈敏度就容易發(fā)生樣本值低于空白值的現(xiàn)象，特別是在血清和血漿樣本的檢測。究其原因，主要在于兩個方面，一方面是誤差，另一方面...
閱讀數(shù)：1640發(fā)布時間：2015/5/27
華雅干細(xì)胞為你解答細(xì)胞培養(yǎng)常見問題 1、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源，所以血清的種類和品質(zhì)對于細(xì)胞的生長會產(chǎn)品極大的影響。來自不同特種的血清，在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同...
閱讀數(shù)：1963發(fā)布時間：2015/5/26
原代細(xì)胞復(fù)蘇的基本操作方法及其常用耗材介紹一、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備（1）儀器：凈化工作臺、離心機(jī)、恒溫水浴箱、倒置相差顯微鏡、培養(yǎng)箱、液氮冰箱（2）玻璃器皿：吸管（彎頭、直頭）、培養(yǎng)瓶、玻璃瓶（250ml、100ml）、廢液缸（3）塑料器皿：吸頭、槍頭、...
閱讀數(shù)：2505發(fā)布時間：2015/5/25
臍血中分離干細(xì)胞-改良HES分離法臍帶血干細(xì)胞改良HES分離法是將傳統(tǒng)的HES分離法進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn)，在后期給予氯化銨將紅細(xì)胞液的體積縮減與分離。詳細(xì)的操作步驟如下:1.確保操作時在無菌的環(huán)境下進(jìn)行，因而需要準(zhǔn)備超凈臺對穿刺部位進(jìn)行消毒...
閱讀數(shù)：2783發(fā)布時間：2015/4/22

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