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  • 【ACE C18色譜柱】普伐他汀及其異構(gòu)體的LC-MS/MS分析

    【ACEC18色譜柱】普伐他汀及其異構(gòu)體的LC-MS/MS分析PravastatinandIsomersbyLC-MS/MSAll3compoundshaveMW424MS/MSconditionsaloneinsufficientforselectivequantitationBaselineseparationimportantACEC183μm,50x3.0mmIsocraticanalysisAcetonitrile-Methanol-THF-Water-Aceticacid(15:20
  • 菲羅門糖柱正確沖洗的幾個(gè)要點(diǎn)

    色譜技術(shù)是一種分離分析手段,分離是核心,因此擔(dān)負(fù)分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。對(duì)色譜柱的要求是柱效高、選擇性好,分析速度快等。關(guān)于色譜柱的安裝、維護(hù)、保存以及由色譜柱導(dǎo)致的這樣那樣的色譜故障也是一門學(xué)問。菲羅門糖柱的正確使用包含:加裝保護(hù)柱,過濾流動(dòng)相和樣品,凈化樣品,避免過高的柱壓,注意溫度和酸堿度,正確及時(shí)的沖洗等。菲羅門糖柱怎樣正確沖洗?開始試驗(yàn)前,應(yīng)了解柱中當(dāng)前是何種溶劑。對(duì)于新色譜柱,如無特殊說明均為評(píng)價(jià)報(bào)告中所用流動(dòng)相。柱中當(dāng)前溶劑一定要與分析樣品所用流動(dòng)相互溶,如不能混溶,要用
  • 菲羅門色譜柱在分析中的四個(gè)常見問題

    問題一:菲羅門色譜柱是否可以反沖,那什么情況可以反沖,什么不可以?反沖后是正著用,還是反著用?這是一個(gè)困擾很多液相使用者的問題。很多人說,如果色譜柱柱頭堵了,壓力升高了,反沖完了效果很好!也有很多人,包括廠商的工程師說不建議反沖,沖了會(huì)影響柱效。多種說法眾說紛紜,讓這個(gè)問題幾乎成了一個(gè)業(yè)界之謎。那么,今天我們就來分析討論一下,色譜柱到底能不能反沖,以及背后的原因是什么?我們都知道,大多數(shù)液相色譜柱里面充滿了直徑幾個(gè)微米的硅膠小球,這些硅膠小球在高壓條件下被填入了色譜柱以后,色譜柱的兩端需要用篩板
  • 液相色譜在使用過程中主要有四大關(guān)鍵因素

    液相色譜在使用過程中主要有四大關(guān)鍵因素:1.液相色譜儀本身:對(duì)于儀器本身一般不會(huì)有問題,特別是剛買回來的新儀器。對(duì)于儀器本身重要的就是儀器的校驗(yàn),剛買回來的儀器一般都是由賣家先對(duì)儀器做系統(tǒng)的確認(rèn)工作(包括IQ、PQ、OQ),確認(rèn)順利通過后,再請(qǐng)國(guó)家或省級(jí)儀器檢定局的來校驗(yàn),檢定合格后就可以放心使用了,除此之外,一些做得好的公司每半年會(huì)對(duì)儀器進(jìn)行一次的內(nèi)部校驗(yàn),目的就是為了保證儀器的正常可運(yùn)行狀態(tài)。2.色譜條件:色譜條件一般包括流動(dòng)相、色譜柱、檢測(cè)波長(zhǎng)、流速及進(jìn)樣量。流動(dòng)相就涉及到配制流動(dòng)相所用到
  • 菲羅門液相色譜柱使用中的常見問題

    液相色譜對(duì)于多數(shù)人來說都是很好上手的儀器了,但是就算是用過幾年、經(jīng)驗(yàn)豐富的分析員都會(huì)習(xí)慣于一些錯(cuò)誤的操作,經(jīng)常導(dǎo)致一些儀器故障。方便快捷的分析過程固然重要,但是為了多做樣品而忽略了一些*的步驟,往往得不償失。哪些操作不能做?哪些懶兒不能偷?那些小概率的故障師傅沒教怎么辦?液相使用過程中有哪四大關(guān)鍵因素要注意?流動(dòng)相不過濾。因?yàn)閴m?;蚱渌魏坞s質(zhì)微粒都會(huì)磨損柱塞、密封環(huán)、缸體和單向閥,因此應(yīng)預(yù)先除去流動(dòng)相中的任何固體微粒。流動(dòng)相在玻璃容器內(nèi)蒸餾,而常用的方法是濾過,可采用Millipore濾膜(0
  • HPLC/UHPLC-高效液相色譜儀器-清洗關(guān)機(jī)及操作的9點(diǎn)注意事項(xiàng)

    高效液相色譜清洗和關(guān)機(jī)1、分析完畢后,先關(guān)檢測(cè)器和數(shù)據(jù)處理機(jī),再用適當(dāng)經(jīng)濾過和脫氣的溶劑清洗色譜系統(tǒng),正相柱一般用正已烷,反相柱如使用過分含鹽流動(dòng)相,則先用水洗,然后用甲醇-水沖洗,沖洗前先按6.1.1-6.1.2操作,再用分析流速?zèng)_洗,各種洗溶劑—般沖洗15-30分鐘,特殊情況應(yīng)延長(zhǎng)沖洗時(shí)間。2、沖洗完畢后,逐步降低流速至0,關(guān)泵,進(jìn)樣器也應(yīng)用相應(yīng)溶劑沖洗,可使用進(jìn)樣閥所附?jīng)_洗接頭。3、關(guān)斷電源,作好使用登記,內(nèi)容包括日期、檢品、色譜柱、流動(dòng)相、柱壓、使用小時(shí)數(shù)、儀器完好狀態(tài)等。4、壓力表無壓
  • 【ACE C18色譜柱】LC-MS/MS法測(cè)定血漿中的原霉素組分分析

    【ACEC18色譜柱】LC-MS/MS法測(cè)定血漿中的原霉素組分分析PristinamycincomponentsinplasmabyLC-MS/MSACE3C183μm,30x3.0mmGradientanalysisA=1mMNH4CO2H+0.1%HCO2Hin65:35H2O:CH3CNB=CH3CNT(mins)%BT(mins)%B001.611000.302.61000.31102.6101.61040Flowrate:1ml/minColumntemperature:25°CInj
  • 【ACE Excel色譜柱】LC-MS/MS檢測(cè)酒精生物標(biāo)志物

    【ACEExcel色譜柱】LC-MS/MS檢測(cè)酒精生物標(biāo)志物AlcoholBiomarkersbyLC-MS/MSACEExcel1.7C181.7μm,100x2.1mmGradientanalysisA=1mMammoniumfluorideB=AcetonitrileTime(mins)%BTime(mins)%B002.01000.5204.01001.5204.50Flowrate:0.4ml/minColumntemperature:40°CInjectionvolume:1μlAB
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