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廣州菲羅門(mén)科學(xué)儀器有限公司
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檳榔的含量測(cè)定方法：ChP.2015一部色譜柱：MerCurySCX5μm250×4.6mm（貨號(hào)：FMG-BILA-EONU）流動(dòng)相：乙腈-0.1%磷酸溶液（濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至3.3）（70：30）流速：1ml/min進(jìn)樣體積：10μL檢測(cè)波長(zhǎng)：215nm柱溫：室溫注：此方法在藥典方法基礎(chǔ)上做了適當(dāng)調(diào)整，能有效分析檳榔中四種有效成分。如只測(cè)定檳榔堿，可按藥典原方法進(jìn)行分析。對(duì)照品溶液圖譜
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麥芽二糖（麥芽糖）與麥芽三糖的分離方法：自訂色譜柱：MarsMOA10μm300×7.8mm（貨號(hào)：FMH-1138-KONU）流動(dòng)相：純水流速：0.5ml/min進(jìn)樣體積：10μL檢測(cè)：RI@30℃柱溫：60℃注：其中麥芽二糖（麥芽糖）與麥芽三糖的分離度為2.57。
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達(dá)托霉素的有關(guān)物質(zhì)方法：自訂色譜柱：ACEExcelC18-Amide3μm100×4.6mm（貨號(hào)：EXL-1112-1046U）流動(dòng)相：A：磷酸二氫銨溶液（取磷酸二氫銨4.5g，加水溶解并稀釋至1000mL，用1M的磷酸溶液調(diào)節(jié)pH值至3.25）；B：乙腈流速：1.5mL/min檢測(cè)波長(zhǎng)：214nm柱溫：25℃樣品濃度：約1mg/mL樣品稀釋劑：流動(dòng)相A/流動(dòng)相B（80：20）
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四環(huán)素類(lèi)的分析方法：自訂色譜柱：ACEC185μm150×3.0mm（貨號(hào)：ACE-121-1503）流動(dòng)相：10mM草酸溶液pH2.9-乙腈（80：20）流速：0.5ml/min進(jìn)樣體積：20μL檢測(cè)：UV@350nm柱溫：室溫
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復(fù)方丹參片中三七總皂苷的測(cè)定方法：ChP.2015一部色譜柱：ACEExcelC185μm250×4.6mm（貨號(hào)：EXL-121-2546U）流動(dòng)相：A：乙腈；B：水.流速：1.0ml/min進(jìn)樣體積：20μL檢測(cè)波長(zhǎng)：203nm柱溫：室溫對(duì)照品溶液圖譜
