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人參皂苷快速分析樣品:血栓通注射液方法:國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS3-B-3829-98-2011色譜柱:ACEEXCELC18-AR柱(4.6×150mm)5μm流動相:A:乙腈B:水流速:1.0ml/min進(jìn)樣體積:10μL檢測波長:203nm柱溫:30.0℃時間(分鐘)流動相A(%)流動相B(%)0~45208045~6520→3480→6665~85346685~8634→9066→1086~96901096~972080
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甲磺酸沙芬酰胺及其雜質(zhì)的分離方法:自訂色譜柱:TitankF55μm250×4.6mm(貨號:FMG-5565-EONU)流動相:20mM磷酸氫二鉀溶液(用磷酸調(diào)pH值至6.5)-甲醇(45:55)流速:1.0ml/min進(jìn)樣體積:10μL檢測波長:224m柱溫:40℃峰保留時間(min)柱效拖尾因子分離度雜質(zhì)19.795105420.938/甲磺酸沙芬酰胺21.366106301.0601.96
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刺五加浸膏的特征圖譜方法:ChP.2015一部色譜柱:ACEExcelC185μm250×4.6mm(貨號:EXL-121-2546U)流動相:A:30%乙腈;B:0.2%磷酸溶液流速:0.8ml/min進(jìn)樣體積:10μL檢測波長:220nm柱溫:20℃時間(min)流動相A(%)流動相B(%)0158531882506931608020對照特征圖譜峰2為原兒茶酸,峰4(S)為紫丁香苷,峰5為綠原酸,峰7為刺五加苷E,峰8為異嗪皮啶
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丙氨酰谷氨酰胺的含量測定方法:ChP.2015二部色譜柱:ACEExcelNH25μm250×4.6mm(貨號:EXL-1214-2546U)流動相:0.05mol/L磷酸二氫鉀緩沖液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至4.0)-乙腈(35:65)流速:0.7ml/min進(jìn)樣體積:20μL檢測波長:215nm柱溫:30℃系統(tǒng)適用性試驗圖譜峰保留時間(min)柱效分離度D-丙氨酰-L-谷氨酰胺21.81317186/丙氨酰谷氨酰胺23.077165951.83
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明目地黃丸(濃縮丸)中馬錢苷的測定方法:ChP.2015一部色譜柱:ACEExcelC185μm250×4.6mm(貨號:EXL-121-2546U)流動相:[四氫呋喃-乙腈-甲醇(1:8:4)]-0.05%磷酸溶液(8:92)流速:1.0ml/min進(jìn)樣體積:10μL檢測波長:236nm柱溫:室溫明目地黃丸(濃縮丸)中丹皮酚的測定方法:ChP.2015一部色譜柱:ACEExcelC185μm250×4.6mm(貨號:EXL-121-2546U)流動相:甲醇-水(48:52)流速:1.0ml/m
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腺嘌呤與7-甲基腺嘌呤的分離方法:自訂色譜柱1:ACEExcelC18-AR5μm250×4.6mm(貨號:EXL-129-2546U)色譜柱2:ACEExcelAQ5μm250×4.6mm(貨號:EXL-126-2546U)流動相:磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫銨6.90g,加水800mL使溶解,用氨水調(diào)節(jié)pH值至7.5,加水至1000mL)-乙腈-水(7:3:90)流速:1.0mL/min進(jìn)樣體積:20μL檢測波長:240nm柱溫:室溫色譜柱1圖譜峰保留時間(min)柱效拖尾因子分離度腺嘌呤5.2
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煙葉和土壤提取物中多抗霉素B的分析色譜柱:ACEExcelSuperC185μm250×4.6mm(貨號:EXL-1211-2546U)流動相:A:甲醇;B:磷酸水溶液(pH4.0)流速:1.0mL/min進(jìn)樣體積:10μL檢測波長:262nm柱溫:室溫方法:自訂時間(min)流動相A(%)流動相B(%)05955595204555煙葉樣品圖譜土壤樣品圖譜