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參坤養(yǎng)血口服液中原兒茶醛的測定方法：國家藥品標準：WS-11304(ZD-1304)-2002色譜柱：ACEExcelSuperC185μm250×4.6mm（貨號：EXL-1211-2546U）流動相：甲醇-水-冰醋酸（19：80：1）流速：1.0ml/min進樣體積：10μL檢測波長：280nm柱溫：室溫
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尿素、縮二脲與三聚氰胺的分離方法：自訂色譜柱：ACEHILIC-N5μm250×4.6mm（貨號：HILN-5-2546U）流動相：10mM甲酸銨溶液（pH6.0）-乙腈（15：85）流速：1.0mL/min進樣體積：10μL檢測波長：203nm柱溫：35℃樣品溶劑：10mM甲酸銨溶液（pH6.0）-乙腈（1：1）樣品濃度：尿素1.5mg/mL；縮二脲0.15mg/mL；三聚氰胺0.015mg/mL.注：上圖中012610為空白、012612為三聚氰胺單標、012613為縮二脲單標012614和
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鹽酸托烷司瓊的有關(guān)物質(zhì)方法：ChP.2015二部色譜柱：ACEExcelC185μm250×4.6mm（貨號：EXL-121-2546U）流動相：磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀6.8g，加水500ml使溶解，加三乙胺5ml，用水稀釋至100ml，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.5）-乙腈（80：20）流速：1.0mL/min進樣體積：20μL檢測波長：284nm柱溫：40℃系統(tǒng)適用性溶液圖譜峰保留時間（min）柱效分離度托烷司瓊10.2164995/雜質(zhì)Ⅰ12.836213055.63雜質(zhì)Ⅱ14.053195
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苦杏仁配方顆粒中苦杏仁苷的測定方法：自訂色譜柱：ACEExcelC18-AR5μm250×4.6mm（貨號：EXL-129-2546U）流動相：乙腈-0.1%磷酸溶液（8：92）流速：1.0ml/min進樣體積：20μL檢測波長：207nm柱溫：室溫注：對照品和供試品需要用甲醇-水（1：1）溶解并稀釋，以避免溶劑效應的干擾。
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注射用乳糖酸紅霉素中紅霉素A組分的分析方法：ChP.2015二部色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：磷酸鹽溶液（取磷酸氫二鉀8.7g，加水1000mL，用20%磷酸調(diào)節(jié)pH值至8.2）-乙腈（40：60）流速：1.0ml/min進樣體積：20μL檢測波長：215m柱溫：35℃注：該方法要求紅霉素A峰與紅霉素烯醇醚峰的分離度應大于14.0，紅霉素A峰的拖尾因子應小于。TitankC18色譜柱分離度可達20.19，拖尾因子0.912，且對一些
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棕櫚酸的分析方法：自訂色譜柱：ACEExcelAQ3μm150×4.6mm（貨號：EXL-115-1546U）流動相：40mM乙酸溶液流速：1.0mL/min進樣體積：20μL檢測波長：210nm柱溫：室溫
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鹽酸克林霉素的含量測定方法：USP&ChP色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：50mMKH2PO4（用8MKOH調(diào)節(jié)pH值至7.5）-乙腈（55：45）流速：1.0ml/min進樣體積：10μL檢測波長：210nm溫度：25℃
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鹽酸小檗堿的有關(guān)物質(zhì)方法：ChP.2015二部色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：0.01mol/L磷酸二氫銨溶液（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.8）-乙腈（75：25）流速：1.0ml/min進樣體積：10μL檢測波長：345nm柱溫：室溫對照溶液圖譜供試品溶液圖譜
