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氯沙坦鉀的含量測定方法：USP色譜柱：TitankC185μm250×4.0mm（貨號：FMG-5560-DONU）流動相：乙腈-0.1%磷酸溶液（40：60）流速：1.0ml/min進(jìn)樣體積：10μL檢測波長：254nm溫度：35℃
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氯沙坦鉀的有關(guān)物質(zhì)方法：USP色譜柱：TitankC185μm250×4.0mm（貨號：FMG-5560-DONU）流動相：A：0.1%磷酸溶液B：乙腈流速：1.0ml/min進(jìn)樣體積：10μL檢測波長：220nm溫度：25℃
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煙草粗提物中煙堿的制備方法方法：自訂色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：20mM碳酸氫銨溶液-乙腈（80：20）流速：1.0ml/min進(jìn)樣體積：5μL檢測波長：260nm柱溫：室溫
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維生素C鈉的有關(guān)物質(zhì)方法：EP.9.0色譜柱：ACEExcelNH25μm250×4.6mm（貨號：EXL-1214-2546U）流動相：磷酸鹽緩沖液（6.8gKH2PO4溶于175mL水中，溶解并用水稀釋至1000mL）-乙腈（25：75）流速：1.0ml/min進(jìn)樣體積：20μL（50mg/mL）檢測波長：210nm柱溫：室溫
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培美曲塞對映體純度檢測方法：EP.9.0色譜柱：ACEExcelC185μm250×4.6mm（貨號：EXL-121-2546U）流動相：A（8gβ-環(huán)糊精加入900mL水中，加入15mL三乙胺，再加入6mL磷酸，調(diào)節(jié)pH值至6.0，zui后用水稀釋至1000mL）-乙腈（95：5）流速：1.0ml/min進(jìn)樣體積：20μL（供試品中培美曲塞濃度為0.24mg/mL，對映體雜質(zhì)濃度為0.16μg/mL）檢測波長：230nm柱溫：室溫圖1.培美曲塞二鈉供試品圖譜
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蔬菜中農(nóng)藥多殘留檢測的固相萃取方法一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模⊿uperCleanNH2）本研究利用固相萃取法作為水果蔬菜中農(nóng)殘檢測的前處理方法，LC-MS/MS法作為檢測手段。該方法可簡化樣品的前處理過程，節(jié)省有機(jī)溶劑的使用，操作簡便。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)物四種農(nóng)殘標(biāo)準(zhǔn)品：克百威(CAS:1563-66-2)，滅多威(CAS:16752-77-5)，殘殺威(CAS:114-26-1)，多菌靈(CAS:63090-40-4)三、應(yīng)用范圍本方法適用于蔬菜和水果中氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測定四、參考標(biāo)準(zhǔn)《NY/T761-
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脂溶性維生素的分析方法：自訂色譜柱：ACEExcelC18-Amide3μm150×4.6mm（貨號：EXL-1112-1546U）流動相：甲醇-乙腈（90：10）流速：1.0ml/min檢測波長：280nm柱溫：20℃
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果汁中水溶性維生素分析的快速LC-MS方法方法：自訂時間(min)流動相A（%）流動相B（%）0.009911.009913.009283.1075256.0050506.5050506.519919.00991色譜柱：ACEExcelC18-PFP3μm100×2.1mm（貨號：EXL-1110-1002U）流動相：A：15mM甲酸，用氨水溶液調(diào)節(jié)pH值至3.8B：甲醇流速：0.4ml/min檢測：ESI正離子模式（維生素C和檸檬酸為ESI負(fù)離子模式）DL溫度：250℃加熱塊溫度：400℃柱溫
