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Chiral(N&M)-RH菲羅門(mén)多糖衍生物涂敷型反相手性色譜柱
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
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菲羅門(mén)多糖衍生物涂敷型反相手性色譜柱可以提供多種互補(bǔ)的選擇性,使您在反相、極性有機(jī)、正相以及超臨界流體色譜(SFC)條件達(dá)到有效的手性分離效果。
產(chǎn)品介紹

菲羅門(mén)多糖衍生物涂敷型反相手性色譜柱- 省時(shí) 省心 省力

在藥物,農(nóng)用化學(xué)品,食品和相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn),利用液相色譜進(jìn)行光學(xué)異構(gòu)物手性分離日趨重要,這是因?yàn)椴煌墓鈱W(xué)異構(gòu)物可以產(chǎn)生出不同的藥理或是氣味。
藥理的影響范圍可以由對(duì)人體沒(méi)有太大的影響,到產(chǎn)生不想要的副作用,甚至有可能威脅到人體的生命。
為了分析或是制備分離這些異構(gòu)體,因此產(chǎn)生出非常有效率的手性固定相(CSP)。



如果這種手性固定相也是有兩種不同的手性對(duì)映體構(gòu)型的話(huà),也會(huì)造成手性對(duì)映體對(duì)的出峰順序不同。
特別是對(duì)兩個(gè)手性對(duì)映異構(gòu)物的含量比例不同的時(shí)候特別有用。因?yàn)槿绻蟪龇逍〉漠悩?gòu)物,很可能會(huì)藏在先出峰的主產(chǎn)品的峰尾。
但是如果出峰順序相反的話(huà),就不會(huì)有此問(wèn)題,因?yàn)樾》蹇梢?和主峰分離開(kāi)來(lái)

菲羅門(mén)多糖衍生物涂敷型反相手性色譜柱

除提供常規(guī)分析柱外,還有制備柱,填料等百應(yīng)俱全,工程師們可以根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)條件或生產(chǎn)要求進(jìn)行選擇。
菲羅門(mén)液相手性色譜柱種類(lèi)齊全,主要分為三大板塊:
1.多糖衍生物涂敷型正相與超臨界SFC通用型手性柱
2.多糖衍生物涂敷型反相手性柱
3.多糖衍生物鍵合耐溶劑型手性柱

菲羅門(mén)手性柱子可以提供多種互補(bǔ)的選擇性,使您在反相、極性有機(jī)、正相以及超臨界流體色譜(SFC)條件達(dá)到有效的手性分離效果。
隨著大量的文獻(xiàn)、同行評(píng)議期刊報(bào)道以及不計(jì)其數(shù)的應(yīng)用開(kāi)發(fā),手性固定相工具多種類(lèi)的重要性:



反相柱涂敷的手性聚合物與正相柱相同,但是所用的硅膠不同。

反相柱使用水-有機(jī)溶劑流動(dòng)相,適合分析水溶性樣品(比如生物活性樣品),或者對(duì)pH有特定要求的樣品。

要避免苛刻pH,因?yàn)檫@樣會(huì)損傷固定相的硅膠基質(zhì)。

反相柱也適合應(yīng)用于LC/MS中。

反相手性柱如果使用過(guò)緩沖液,保存前務(wù)必先沖洗干凈。

為了延長(zhǎng)柱壽命,推薦使用保護(hù)柱,特別是使用堿性流動(dòng)相的場(chǎng)合。

正相條件的手性分離文獻(xiàn)較多,但反相條件比較新,對(duì)后期的臨床實(shí)驗(yàn),尤其代謝產(chǎn)物檢測(cè)有好處。具體分子是在正相條件還是反相條件分得開(kāi)只能試。當(dāng)固定相的極性大于流動(dòng)相的極性時(shí),可稱(chēng)為正相分配色譜或簡(jiǎn)稱(chēng)正相色譜.若固定相的極性小于流動(dòng)相的極性時(shí),可稱(chēng)為反相分配色譜或簡(jiǎn)稱(chēng)反相色譜.在用于正相色譜時(shí),可使用如正己烷的低極性流動(dòng)相,在用于反相色譜時(shí),可使用甲醇或水的強(qiáng)極性流動(dòng)相.正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)以及其他具有極性官能團(tuán)胺基團(tuán),如(NH2,APS)和氰基團(tuán)(CN,CPS)的鍵合相填料。這種填料做成的柱子就稱(chēng)為正相柱.反向色譜用的填料常是以硅膠為基質(zhì),表面鍵合有極性相對(duì)較弱官能團(tuán)的鍵合相,常用的反向填料有:C18(ODS)、C8(MOS)、C4(Butyl)、C6H5(Phenyl)等.這種填料做成的柱子就稱(chēng)為反相柱.
正相方式中常用 乙酸乙酯+正已烷 二氯甲烷+正已烷 異丙醇+正已烷 等作流動(dòng)相;反相中常用的就是甲醇、乙腈等的水溶液了。



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