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研究人員介紹,人類胚胎細胞株可分化成人體內(nèi)的各種細胞及組織,所以對治療人類重大疾病有巨大潛力。但目前干細胞療法發(fā)展面臨的一個主要瓶頸就是移植后的免疫排斥。
新研究的成功關(guān)鍵在于開發(fā)出一種“人源化”實驗鼠。徐洋表示,雖然小鼠和人的免疫系統(tǒng)有很多相似處,但它們也有很多不同的地方,所以小鼠模型中獲得的關(guān)于防止免疫排斥的策略在人的臨床試驗中大多以失敗告終。為解決這個問題,他們將人胚胸腺及胚肝中的造血干細胞移植到免疫缺陷小鼠體內(nèi),培育出“人源化”實驗鼠,它們會有效排斥異體人類胚胎干細胞分化而來的組織及細胞。
利用“人源化”實驗鼠,他們對各種免疫抑制分子及其組合進行了測試,結(jié)果發(fā)現(xiàn)CTLA4-lg和PD-L1能*地發(fā)揮作用,其中前者是美國食品藥品監(jiān)督管理局批準的類風濕關(guān)節(jié)炎治療藥物,而后者是一種已知在腫瘤誘導免疫耐受中起重要作用的蛋白。
研究人員認為,細胞株從“人源化”實驗鼠中得到的免疫抑制策略“更有可能在人的臨床試驗中成功”,而接下來他們將在大動物比如猴子中驗證此免疫抑制策略。
小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL) 促甲狀腺素IgG 真菌
小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L) 促黃體激素誘導蛋白IgG 真菌
小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP) 促黃體激素誘導蛋白5IgG 霉菌 酵母菌
小鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸(AcSDKP) 促黑細胞激素γ3IgG 酵母菌 霉菌
小鼠p53(p53) 促黑細胞激素γ1IgG
小鼠P物質(zhì)(SP) 促凋亡Bik蛋白IgG 青霉 曲霉
小鼠P物質(zhì)受體(SP-R) 促代謝型谷氨酸受體4IgG 弧菌
小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P) 促代謝型谷氨酸受體2+4IgG 創(chuàng)傷弧菌
小鼠Qa淋巴抗原2(Qa-2) 刺激分子B7-1蛋白IgG 霍亂弧菌
小鼠S100蛋白(S-100) 雌激素受體共調(diào)節(jié)因子IgG 弧菌
細胞株
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