這種微針能夠被如此準(zhǔn)確地控制以至于科學(xué)家們能夠要么收集轉(zhuǎn)化細(xì)胞的內(nèi)含物，要么收集細(xì)胞核周圍的胞內(nèi)液，即細(xì)胞質(zhì)。zui后同樣重要的是，研究人員能夠非常準(zhǔn)確地確定他們提取的胞內(nèi)物質(zhì)的容量，zui低到一萬億分之一升（pictolitre）。相比較而言，一個(gè)細(xì)胞的【詳細(xì)】

原理：人正常組織來源細(xì)胞通過脂質(zhì)體介導(dǎo)轉(zhuǎn)染法及電穿孔等基因轉(zhuǎn)染技術(shù)，將靶基因?qū)爰?xì)胞，一般在轉(zhuǎn)染后48小時(shí)左右，靶基因即可在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)。根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?8小時(shí)后即可進(jìn)行靶基因表達(dá)的檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)。應(yīng)用：觀察目的基因及其表達(dá)蛋白在某種細(xì)胞中的功【詳細(xì)】

轉(zhuǎn)化細(xì)胞周期指細(xì)胞一個(gè)世代所經(jīng)歷的時(shí)間。從一次細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束為一個(gè)周期。細(xì)胞周期反應(yīng)了細(xì)胞增殖速度。單個(gè)細(xì)胞的周期測(cè)定可采用縮時(shí)攝影的方法，但它不能代表細(xì)胞群體的周期，故現(xiàn)多采用其他方法測(cè)群體周期。測(cè)定細(xì)胞周期的方法很多，有同【詳細(xì)】

人正常組織來源細(xì)胞是指從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞。有人把培養(yǎng)的第1代細(xì)胞與傳10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為人正常組織來源細(xì)胞培養(yǎng)。人正常組織來源細(xì)胞是這樣的一個(gè)來源。那么原代細(xì)胞具體的運(yùn)用和意義在哪里呢？下面我們就一起來討論下人正常組織來源細(xì)胞的意義【詳細(xì)】

簡(jiǎn)而言之，干細(xì)胞就是一類會(huì)“變”的細(xì)胞。首先，它有自我更新能力，可以在動(dòng)物胚胎和組織中一直分裂并保持原本的未分化狀態(tài)。其次，它具有分化的能力，也就是“變”的能力，在不同的培養(yǎng)條件下，它可以變成不同種類、具有不同功能的細(xì)胞。再次，它是一類在細(xì)【詳細(xì)】

影響人正常組織來源細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率因素主要有三個(gè)，細(xì)胞種類（狀態(tài)）、質(zhì)粒以及轉(zhuǎn)染試劑。為了得到一個(gè)好的轉(zhuǎn)染結(jié)果，我們要像下面這樣做。轉(zhuǎn)染前1、轉(zhuǎn)染前細(xì)胞的狀態(tài)和密度都非常影響轉(zhuǎn)染效率和后期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞的密度為50%-80%較好，同時(shí)注意在轉(zhuǎn)染【詳細(xì)】

干細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室中制備更接近于自然環(huán)境中發(fā)育的造血干細(xì)胞，奠定了基礎(chǔ)。這項(xiàng)研究使我們能夠制備患者特異性的造血干細(xì)胞用于移植，可能會(huì)為血液相關(guān)疾病和癌癥帶來改進(jìn)的療法。研究人員一直都想將細(xì)胞療法更加廣泛地用于血液和免疫疾病，但是受到了挫折，因?yàn)?a href="/st344335/news_1060238.html" target="_blank">【詳細(xì)】

轉(zhuǎn)化細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中所需要用到的試劑以及器材1、各種特異性單克隆抗體。2、熒光標(biāo)記的羊抗鼠或兔抗鼠第二抗體，滅活正常兔血清。3、10％FCSRPMI1640,DPBS、洗滌液、固定液。4、玻璃管、塑料管、離心機(jī)、熒光顯微鏡等。在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)步驟之前，上海恒遠(yuǎn)要先為朋友們說【詳細(xì)】

轉(zhuǎn)化細(xì)胞分別描述基因的分子功能、參與的生物過程和所處的細(xì)胞位置。分子功能分析結(jié)果顯示：與PRRSVnsp11互作的宿主細(xì)胞蛋白具有結(jié)合能力和酶活性；生物過程分析結(jié)果顯示：與nsp11互作的宿主細(xì)胞蛋白主要參與細(xì)胞的代謝過程，蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后修飾、翻譯【詳細(xì)】

轉(zhuǎn)化細(xì)胞研究人員指出，這些研究結(jié)果也適用于核糖體某一組件發(fā)生遺傳突變的小鼠模型，他們發(fā)現(xiàn)干細(xì)胞的蛋白質(zhì)生成率減少了30%。此外，科學(xué)家們還通過在造血干細(xì)胞中刪除腫瘤抑制基因Pten提高了蛋白質(zhì)合成率。在這兩種情況下，干細(xì)胞功能均顯著受損。這些觀察【詳細(xì)】

干細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等；根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時(shí)根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ā＃ㄒ唬┢降缀蛨A底（U型和V型【詳細(xì)】

轉(zhuǎn)化細(xì)胞是免疫系統(tǒng)中重要的免疫活性細(xì)胞，其活化過程的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)（signaltransduction）及其分子基礎(chǔ)極為復(fù)雜，是目前分子免疫學(xué)及免疫生物學(xué)中研究的熱點(diǎn)。目前對(duì)T淋巴細(xì)胞活化過程中信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及其分子基礎(chǔ)的研究較深入，而對(duì)B細(xì)胞的研究資料還較缺乏。本章著【詳細(xì)】

干細(xì)胞可是一個(gè)大家族，根據(jù)不同的分法可以分為以下幾類：首先，根據(jù)它的發(fā)育等級(jí)和分化能力，可以分為干細(xì)胞、多能干細(xì)胞和單能干細(xì)胞。干細(xì)胞，顧名思義就是啥樣的細(xì)胞都能變，嘻嘻，實(shí)際上不是的，光“啥都能變”有啥了不起的？干細(xì)胞的能耐可不止這么點(diǎn)！【詳細(xì)】

人正常組織來源細(xì)胞處于某一特定狀態(tài)時(shí)，它會(huì)選擇性閱讀與該細(xì)胞相關(guān)的所有信息，同時(shí)要屏蔽其它不需要的信息。將體細(xì)胞誘導(dǎo)為多能干細(xì)胞（俗稱的“細(xì)胞水平返老還童”）是探索這種機(jī)理的理想體系。成纖維細(xì)胞在導(dǎo)入誘導(dǎo)因子后，會(huì)啟動(dòng)一套奇妙的未知程序，將【詳細(xì)】

轉(zhuǎn)化細(xì)胞材料：6孔板marker筆直尺20微升槍頭（滅菌）無血清培養(yǎng)基PBS準(zhǔn)備：所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺(tái)內(nèi)）流程：1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻地劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至【詳細(xì)】

轉(zhuǎn)化細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)（1）根據(jù)待測(cè)細(xì)胞體積大小選擇合適孔徑的ThinCert。常用的為8.0-μm孔徑（如AGS細(xì)胞），如果細(xì)胞體積較大可以考慮用10-μm孔徑；（2）根據(jù)待測(cè)細(xì)胞遷移能力強(qiáng)弱調(diào)整細(xì)胞數(shù)和遷移時(shí)間。常規(guī)24-wellThinCert接種細(xì)胞數(shù)約為2≈5×104/【詳細(xì)】

（a）腫瘤細(xì)胞類型，（b）生長階段，（c）細(xì)胞處于細(xì)胞周期的哪個(gè)階段，（d）終懸液中的細(xì)胞數(shù)量和濃度?？赏ㄟ^優(yōu)化以上因素來提高復(fù)蘇細(xì)胞活力，另外，還需考慮凍存保護(hù)劑的特性以及凍存過程的具體操作。哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)其他細(xì)胞和微生物的污染特別敏感，【詳細(xì)】

轉(zhuǎn)化細(xì)胞在這項(xiàng)新的研究中，研究人員利用一種非整合性的仙臺(tái)病毒將來自糖尿病足部潰瘍皮膚的成纖維細(xì)胞系重編程為iPS細(xì)胞。他們描述了源自糖尿病足部潰瘍皮膚的成纖維細(xì)胞在經(jīng)過重編程后在未來的治療潛力，這些細(xì)胞經(jīng)過表觀遺傳重塑后可能能夠逆轉(zhuǎn)疾病過程。C【詳細(xì)】

轉(zhuǎn)化細(xì)胞對(duì)重組菌WB601和WB602的胞外脯氨酸積累情況分析可得，其胞外脯氨酸含量分別是原始菌的1.94倍和1.54倍，單位細(xì)胞胞外脯氨酸得率分別是原始菌的2.15倍和2.19倍，差別不大且較非脅迫時(shí)相比有所降低。與此同時(shí)，在不添加Gln時(shí)，glnA基因缺失的重組菌WB603【詳細(xì)】

腫瘤細(xì)胞在體外實(shí)驗(yàn)中觀察到了初步結(jié)果后，研究人員就開始了小鼠實(shí)驗(yàn)。他們通過尾部靜脈注射的方式將人的肺癌細(xì)胞注射入小鼠體內(nèi)，培養(yǎng)出橫截面約1cm2大小的腫瘤，再將缺少SIRPα的巨噬細(xì)胞注射給小鼠，和體外實(shí)驗(yàn)類似的，這些巨噬細(xì)胞只在腫瘤中積聚，而不會(huì)【詳細(xì)】