由于教學(xué)實(shí)驗(yàn)各時(shí)期使用的真菌微生物菌種在數(shù)量及種類上不盡相同，所以與其相適應(yīng)的培養(yǎng)方法與保管方式亦不相同。大體上分為定期傳代保存法、超低溫凍結(jié)保存法兩種。1、定期傳代保存法(1)液體培養(yǎng)基保存法：?jiǎn)渭?xì)胞真菌接種于RPMI1640培養(yǎng)基中,37℃培養(yǎng)24h，取【詳細(xì)】

科學(xué)家們之前已證實(shí)微生物菌種能夠在抗生素存在下存活下來(lái)的一種方式是進(jìn)化出一種“定時(shí)器（timer）”，從而確保它們?cè)谡麄€(gè)抗生素治療期間保持休眠。但是當(dāng)它們蘇醒時(shí)，抗生素仍然會(huì)殺死它們，因此一種簡(jiǎn)單的解決方法是更長(zhǎng)時(shí)間地持續(xù)開展抗生素治療。如今，【詳細(xì)】

ATCC菌種檢測(cè)過程中所用到的一切用具和培養(yǎng)基都需經(jīng)過滅菌程序。接種室要經(jīng)常用消毒液進(jìn)行地面、墻面和桌面的消毒處理。實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，還要經(jīng)紫外燈照射殺菌。檢測(cè)人員的實(shí)驗(yàn)服也要經(jīng)常用消毒液浸泡消毒。凡是能在高溫下烘烤的玻璃器皿、金屬器械等都應(yīng)用紙包好【詳細(xì)】

做微生物菌種總數(shù)實(shí)驗(yàn)時(shí)固體樣品要怎么樣稀釋？詳情如下：固體和半固體食品：以無(wú)菌操作取25g樣品,放入裝有225mL生理鹽水的無(wú)菌均質(zhì)杯內(nèi),于8000～10000r/min均質(zhì)1min～2min,制成1:10樣品勻液，或放入225mL生理鹽水的無(wú)菌均質(zhì)袋中，用拍擊式均質(zhì)器拍打1min～2m【詳細(xì)】

一、ATCC菌種基本原理ATCC菌種是一種重要的食源性病原菌。ATCC菌種包括6個(gè)種及若干亞種。其中空腸彎曲桿菌(C.jejuni)、結(jié)腸彎曲桿菌(C.coli)和胎兒彎曲桿菌(C.fetus)占所有從人體分離的99%（空腸彎曲桿菌占90%）?？漳c彎曲桿菌為革蘭氏陰性微需氧細(xì)菌。其培養(yǎng)【詳細(xì)】

一項(xiàng)微生物菌種新研究發(fā)現(xiàn)miR-451通過靶向肝臟甘油激酶調(diào)控肝臟糖異生，在維持血糖穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用，揭示了甘油激酶調(diào)控糖異生的分子機(jī)制。microRNA是一類含20-25個(gè)核苷酸的單鏈非編碼RNA，通過與靶基因mRNA的3’非翻譯區(qū)結(jié)合而使mRNA降解或抑制mRNA的翻譯【詳細(xì)】

微生物菌種的功能介紹枯草芽孢桿菌：增加作物抗逆性、固氮。巨大芽孢桿菌：解磷(磷細(xì)菌)，具有很好的降解土壤中有機(jī)磷的功效。膠凍樣芽孢桿菌：解鉀，釋放出可溶磷鉀元素及鈣、硫、鎂、鐵、鋅、鉬、錳等中微量元素。地衣芽孢桿菌：抗病、殺滅有害菌，蘇云金芽【詳細(xì)】

研究人員利用微生物菌種一種革命性的遺傳工程新技術(shù)：CRISPR，將從小鼠結(jié)締組織中分離出來(lái)的細(xì)胞直接轉(zhuǎn)變成了神經(jīng)元細(xì)胞。2006年發(fā)現(xiàn)了將成人結(jié)締組織細(xì)胞——成纖維細(xì)胞逆轉(zhuǎn)為可分化為所有細(xì)胞類型的不成熟干細(xì)胞的方法。因在研究和醫(yī)學(xué)中顯示出的前景，這些【詳細(xì)】

微生物菌種基礎(chǔ)知識(shí)試驗(yàn)過程中，生物樣本可能是zui敏感的，因?yàn)樗鼈兊幕钚院吞匦砸蕾囉诤线m的試驗(yàn)操作和貯藏條件。實(shí)驗(yàn)室菌種的處理和保藏的程序應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化，使盡可能減少菌種污染和生長(zhǎng)特性的改變。按統(tǒng)一操作程序制備的菌株是微生物試驗(yàn)結(jié)果一致性的重要保證【詳細(xì)】

微生物菌種對(duì)原有的瘧疾能預(yù)防由另一種瘧原蟲所引發(fā)的再次感染，新發(fā)現(xiàn)可應(yīng)用于瘧疾流行地區(qū)治貧血的鐵補(bǔ)充治療。瘧原蟲屬于真球蟲目（Eucoccidiida）、瘧原蟲科（Plasmodidae）、瘧原蟲屬（Plasmodium），是瘧疾（malaria）的病原體。瘧原蟲是導(dǎo)致瘧疾的寄生【詳細(xì)】

一，微生物菌種發(fā)酵工藝研究進(jìn)展在丁酸梭菌的液態(tài)培養(yǎng)方面，戚薇等采用單因素和正交試驗(yàn)優(yōu)化得到*培養(yǎng)基組成為（g/L）：胰蛋白胨10，葡萄糖8，酵母膏4。于37℃培養(yǎng)24h，活菌數(shù)可達(dá)4.1×108CFU/mL，培養(yǎng)基中添加K2HPO45g/L、MgSO4·7H2O0.2g/L、MnSO4·H2O0.2g/L【詳細(xì)】

ATCC菌種是一種真菌像電影中的神秘生物，能夠直接感染甲蟲，使它成為“殺手僵尸”。目前，研究表明，一種真菌可以占據(jù)秋麒麟花螢（Chauliognathuspensylvanicus）的身體，使它們成為真菌感染僵尸，并且能傳染至其它昆蟲物種。這種真菌非?？膳?，但是感染方式【詳細(xì)】

微生物菌種“作物長(zhǎng)不好的原因是作物的根不好，作物的根不好是因?yàn)橥敛缓?，土不好是因?yàn)橥寥览锶狈Υ罅康挠幸嫖⑸锞?，所以解決當(dāng)前土壤生態(tài)質(zhì)量和作物產(chǎn)量的當(dāng)務(wù)之急是在土壤中使用微生物菌劑?！眹?guó)家蘋果工程技術(shù)研究中心楊杰教授這樣說(shuō)到。要使土壤恢復(fù)健【詳細(xì)】

隨著微生物菌種的快速發(fā)展，不少者在從事菌類栽培的同時(shí)，也在學(xué)習(xí)菌種制作技術(shù)。這種自繁自用、降低成本、提高收入的方法值得提倡。隨著食用菌的快速發(fā)展，不少者在從事菌類栽培的同時(shí)，也在學(xué)習(xí)菌種制作技術(shù)。這種自繁自用、降低成本、提高收入的方法值得提【詳細(xì)】

ATCC菌種可不必提取基因組DNA，不必酶切鑒定，而是直接以菌體熱解后暴露的DNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增，省時(shí)少力。建議使用載體上的通用引物。通常利用此方法進(jìn)行重組體的篩選或者DNA測(cè)序分析。zui后的PCR產(chǎn)物大小是載體通用引物之間的插入片斷大小。具體方法：1、P【詳細(xì)】

一、微生物菌種生物制品生物制品用菌毒種應(yīng)采用種子批系統(tǒng)。用菌毒種應(yīng)按各論要求進(jìn)行檢定。應(yīng)對(duì)用菌毒種已知的主要抗原表位的遺傳穩(wěn)定性進(jìn)行檢測(cè)，并證明在規(guī)定的使用代次內(nèi)其遺傳性狀是穩(wěn)定的。菌毒種經(jīng)檢定后，應(yīng)根據(jù)其特性，選用凍干或適當(dāng)?shù)姆椒皶r(shí)保存【詳細(xì)】

微生物菌種存在的食肉性細(xì)菌能與免疫系統(tǒng)合作清除斑馬魚體內(nèi)多重耐藥菌志賀氏桿菌。這是噬菌蛭弧菌成功被用于抗菌治療，標(biāo)志著人們向戰(zhàn)勝耐藥菌或超級(jí)細(xì)菌邁出了重要一步。志賀氏桿菌感染能引發(fā)腹瀉，每年造成1.6億病例，其中超過100萬(wàn)人死亡。而且，該病菌的【詳細(xì)】

ATCC菌種生物制品生物制品用菌毒種應(yīng)采用種子批系統(tǒng)。用菌毒種應(yīng)按各論要求進(jìn)行檢定。應(yīng)對(duì)用菌毒種已知的主要抗原表位的遺傳穩(wěn)定性進(jìn)行檢測(cè)，并證明在規(guī)定的使用代次內(nèi)其遺傳性狀是穩(wěn)定的。菌毒種經(jīng)檢定后，應(yīng)根據(jù)其特性，選用凍干或適當(dāng)?shù)姆椒皶r(shí)保存。保存【詳細(xì)】

菌種培養(yǎng)、菌種檢定、菌種鑒定、菌株分型、菌株溯源、過程微生物監(jiān)測(cè)、環(huán)境微生物監(jiān)測(cè)等內(nèi)容，對(duì)國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)在微生物監(jiān)控管理方面提出了新的要求和挑戰(zhàn)，針對(duì)客戶需求，CICC對(duì)此進(jìn)行了梳理，以方便國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)在過程的微生物控制及新藥申報(bào)菌種管理方面快速【詳細(xì)】

微生物菌種包裝步驟(1)將樣品放人*層容器內(nèi)，并封口；(2)將*層容器放人第二層容器內(nèi)；(3)在兩層容器間填充吸水材料；(4)將以上兩層放人外包裝內(nèi)；(5)將內(nèi)容物詳細(xì)清單放在第二層和外包裝間；(6)將“感染性物品”標(biāo)記(采用GB190規(guī)定的標(biāo)記)貼在外包裝外，并在【詳細(xì)】