ATCC菌種檢測過程中所用到的一切用具和培養(yǎng)基都需經(jīng)過滅菌程序。接種室要經(jīng)常用消毒液進行地面、墻面和桌面的消毒處理。實驗進行前，還要經(jīng)紫外燈照射殺菌。檢測人員的實驗服也要經(jīng)常用消毒液浸泡消毒。凡是能在高溫下烘烤的玻璃器皿、金屬器械等都應(yīng)用紙包好【詳細】

做微生物菌種總數(shù)實驗時固體樣品要怎么樣稀釋？詳情如下：固體和半固體食品：以無菌操作取25g樣品,放入裝有225mL生理鹽水的無菌均質(zhì)杯內(nèi),于8000～10000r/min均質(zhì)1min～2min,制成1:10樣品勻液，或放入225mL生理鹽水的無菌均質(zhì)袋中，用拍擊式均質(zhì)器拍打1min～2m【詳細】

一、ATCC菌種基本原理ATCC菌種是一種重要的食源性病原菌。ATCC菌種包括6個種及若干亞種。其中空腸彎曲桿菌(C.jejuni)、結(jié)腸彎曲桿菌(C.coli)和胎兒彎曲桿菌(C.fetus)占所有從人體分離的99%（空腸彎曲桿菌占90%）。空腸彎曲桿菌為革蘭氏陰性微需氧細菌。其培養(yǎng)【詳細】

一項微生物菌種新研究發(fā)現(xiàn)miR-451通過靶向肝臟甘油激酶調(diào)控肝臟糖異生，在維持血糖穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用，揭示了甘油激酶調(diào)控糖異生的分子機制。microRNA是一類含20-25個核苷酸的單鏈非編碼RNA，通過與靶基因mRNA的3’非翻譯區(qū)結(jié)合而使mRNA降解或抑制mRNA的翻譯【詳細】

微生物菌種的功能介紹枯草芽孢桿菌：增加作物抗逆性、固氮。巨大芽孢桿菌：解磷(磷細菌)，具有很好的降解土壤中有機磷的功效。膠凍樣芽孢桿菌：解鉀，釋放出可溶磷鉀元素及鈣、硫、鎂、鐵、鋅、鉬、錳等中微量元素。地衣芽孢桿菌：抗病、殺滅有害菌，蘇云金芽【詳細】

研究人員利用微生物菌種一種革命性的遺傳工程新技術(shù)：CRISPR，將從小鼠結(jié)締組織中分離出來的細胞直接轉(zhuǎn)變成了神經(jīng)元細胞。2006年發(fā)現(xiàn)了將成人結(jié)締組織細胞——成纖維細胞逆轉(zhuǎn)為可分化為所有細胞類型的不成熟干細胞的方法。因在研究和醫(yī)學(xué)中顯示出的前景，這些【詳細】

微生物菌種基礎(chǔ)知識試驗過程中，生物樣本可能是zui敏感的，因為它們的活性和特性依賴于合適的試驗操作和貯藏條件。實驗室菌種的處理和保藏的程序應(yīng)標準化，使盡可能減少菌種污染和生長特性的改變。按統(tǒng)一操作程序制備的菌株是微生物試驗結(jié)果一致性的重要保證【詳細】

微生物菌種對原有的瘧疾能預(yù)防由另一種瘧原蟲所引發(fā)的再次感染，新發(fā)現(xiàn)可應(yīng)用于瘧疾流行地區(qū)治貧血的鐵補充治療。瘧原蟲屬于真球蟲目（Eucoccidiida）、瘧原蟲科（Plasmodidae）、瘧原蟲屬（Plasmodium），是瘧疾（malaria）的病原體。瘧原蟲是導(dǎo)致瘧疾的寄生【詳細】

一，微生物菌種發(fā)酵工藝研究進展在丁酸梭菌的液態(tài)培養(yǎng)方面，戚薇等采用單因素和正交試驗優(yōu)化得到*培養(yǎng)基組成為（g/L）：胰蛋白胨10，葡萄糖8，酵母膏4。于37℃培養(yǎng)24h，活菌數(shù)可達4.1×108CFU/mL，培養(yǎng)基中添加K2HPO45g/L、MgSO4·7H2O0.2g/L、MnSO4·H2O0.2g/L【詳細】

ATCC菌種是一種真菌像電影中的神秘生物，能夠直接感染甲蟲，使它成為“殺手僵尸”。目前，研究表明，一種真菌可以占據(jù)秋麒麟花螢（Chauliognathuspensylvanicus）的身體，使它們成為真菌感染僵尸，并且能傳染至其它昆蟲物種。這種真菌非?？膳拢歉腥痉绞?a href="/st344376/news_896540.html" target="_blank">【詳細】

微生物菌種“作物長不好的原因是作物的根不好，作物的根不好是因為土不好，土不好是因為土壤里缺乏大量的有益微生物菌，所以解決當(dāng)前土壤生態(tài)質(zhì)量和作物產(chǎn)量的當(dāng)務(wù)之急是在土壤中使用微生物菌劑?！眹姨O果工程技術(shù)研究中心楊杰教授這樣說到。要使土壤恢復(fù)健【詳細】

隨著微生物菌種的快速發(fā)展，不少者在從事菌類栽培的同時，也在學(xué)習(xí)菌種制作技術(shù)。這種自繁自用、降低成本、提高收入的方法值得提倡。隨著食用菌的快速發(fā)展，不少者在從事菌類栽培的同時，也在學(xué)習(xí)菌種制作技術(shù)。這種自繁自用、降低成本、提高收入的方法值得提【詳細】

ATCC菌種可不必提取基因組DNA，不必酶切鑒定，而是直接以菌體熱解后暴露的DNA為模板進行PCR擴增，省時少力。建議使用載體上的通用引物。通常利用此方法進行重組體的篩選或者DNA測序分析。zui后的PCR產(chǎn)物大小是載體通用引物之間的插入片斷大小。具體方法：1、P【詳細】

一、微生物菌種生物制品生物制品用菌毒種應(yīng)采用種子批系統(tǒng)。用菌毒種應(yīng)按各論要求進行檢定。應(yīng)對用菌毒種已知的主要抗原表位的遺傳穩(wěn)定性進行檢測，并證明在規(guī)定的使用代次內(nèi)其遺傳性狀是穩(wěn)定的。菌毒種經(jīng)檢定后，應(yīng)根據(jù)其特性，選用凍干或適當(dāng)?shù)姆椒皶r保存【詳細】

微生物菌種存在的食肉性細菌能與免疫系統(tǒng)合作清除斑馬魚體內(nèi)多重耐藥菌志賀氏桿菌。這是噬菌蛭弧菌成功被用于抗菌治療，標志著人們向戰(zhàn)勝耐藥菌或超級細菌邁出了重要一步。志賀氏桿菌感染能引發(fā)腹瀉，每年造成1.6億病例，其中超過100萬人死亡。而且，該病菌的【詳細】

ATCC菌種生物制品生物制品用菌毒種應(yīng)采用種子批系統(tǒng)。用菌毒種應(yīng)按各論要求進行檢定。應(yīng)對用菌毒種已知的主要抗原表位的遺傳穩(wěn)定性進行檢測，并證明在規(guī)定的使用代次內(nèi)其遺傳性狀是穩(wěn)定的。菌毒種經(jīng)檢定后，應(yīng)根據(jù)其特性，選用凍干或適當(dāng)?shù)姆椒皶r保存。保存【詳細】

菌種培養(yǎng)、菌種檢定、菌種鑒定、菌株分型、菌株溯源、過程微生物監(jiān)測、環(huán)境微生物監(jiān)測等內(nèi)容，對國內(nèi)制藥企業(yè)在微生物監(jiān)控管理方面提出了新的要求和挑戰(zhàn)，針對客戶需求，CICC對此進行了梳理，以方便國內(nèi)制藥企業(yè)在過程的微生物控制及新藥申報菌種管理方面快速【詳細】

微生物菌種包裝步驟(1)將樣品放人*層容器內(nèi)，并封口；(2)將*層容器放人第二層容器內(nèi)；(3)在兩層容器間填充吸水材料；(4)將以上兩層放人外包裝內(nèi)；(5)將內(nèi)容物詳細清單放在第二層和外包裝間；(6)將“感染性物品”標記(采用GB190規(guī)定的標記)貼在外包裝外，并在【詳細】

ATCC菌種平板劃線接種法是將細菌分離培養(yǎng)的常用技術(shù)，其目的是將混有多種細菌的培養(yǎng)物，或標本中不同的細菌使其分散生長，形成單個菌落或分離出單一菌株，便于識別鑒定。平板劃線接種方法較多，其中以分段劃線法與曲線劃線法較為常用。（一）分段劃線法：本法【詳細】

菌種培養(yǎng)三菌指真菌、細菌、放線菌真菌：是一種真核生物.zui常見的真菌是各類蕈類,另外真菌也包括霉菌和酵母.現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了七萬多種真菌。大多真菌原先被分入動物或植物,現(xiàn)在成為自己的界,分為四門。其營養(yǎng)體除少數(shù)低等類型為單細胞外,大多是由纖細管狀菌絲【詳細】