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細(xì)胞治療的為一些普遍和疑難病的治療帶來(lái)了重大進(jìn)展,其中許多是未滿足的醫(yī)療需求。例如,正在進(jìn)行3期臨床試驗(yàn)的間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)治療,包括移植物抗宿主病、急性心肌缺血、慢性阻塞性肺?。–OPD)。
成功治療這些疾病的細(xì)胞療法將不僅是重大的醫(yī)學(xué)突破,也有很高的要求。然而,細(xì)胞治療商業(yè)化目前受限于產(chǎn)品的高成本(CoGs)和無(wú)法在擴(kuò)大生產(chǎn)的同時(shí)保持產(chǎn)品主要質(zhì)量屬性。其任務(wù)是開(kāi)發(fā)和調(diào)整制造方法,解決這些差距。
理想的細(xì)胞治療平臺(tái)應(yīng)具有可放大性和穩(wěn)定性,平臺(tái)應(yīng)該提高終產(chǎn)品的產(chǎn)量,同時(shí)保持低成本和終產(chǎn)品質(zhì)量的高標(biāo)準(zhǔn)。例如,Lonza的一次性生物反應(yīng)器平臺(tái)與傳統(tǒng)的二維(2D)平面方法相比已達(dá)到約80倍以上的細(xì)胞量每給定體積,因此降低了可承擔(dān)的細(xì)胞治療方案的成本。這種是使用正確的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)聯(lián)合的結(jié)果,包括微載體、一次性罐體、實(shí)時(shí)過(guò)程參數(shù)監(jiān)測(cè)和控制工具,整體生物反應(yīng)器結(jié)構(gòu)優(yōu)化程序,包含細(xì)胞接種、細(xì)胞擴(kuò)增、培養(yǎng)策略和收獲方法。
伴隨細(xì)胞擴(kuò)增效率的提高,與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)相關(guān)的要求和成本配套空間減少了。例如,在制備用于干細(xì)胞治療的1012個(gè)細(xì)胞的過(guò)程中,使用生物反應(yīng)器平臺(tái)取代傳統(tǒng)的二維平面細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng),所需的GMP制造空間幾乎減少10倍。此外,空間和設(shè)備需求的減少可以大大減少與之相關(guān)的勞動(dòng)力、設(shè)備保養(yǎng)、設(shè)備清潔和驗(yàn)證的成本。
實(shí)現(xiàn)生物反應(yīng)器平臺(tái)優(yōu)化寬范圍的過(guò)程優(yōu)化生物反應(yīng)器平臺(tái),考慮到細(xì)胞生長(zhǎng)、罐容量限制、罐材質(zhì)(如不銹鋼、玻璃、或一次性材質(zhì))、培養(yǎng)策略、攪拌形式、過(guò)程監(jiān)控,并對(duì)適當(dāng)?shù)目刂坪头答伝芈愤M(jìn)行評(píng)估,以確保過(guò)程的穩(wěn)定性,重復(fù)性,和成本效益??偟膩?lái)說(shuō),任何工藝技術(shù)的擴(kuò)大都應(yīng)該可控、高效、自動(dòng)化,并使用一個(gè)封閉的系統(tǒng)降低污染的風(fēng)險(xiǎn)。