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所謂AI（Artificialintelligence，人工智能）制藥，即以醫(yī)藥大數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，通過(guò)運(yùn)用機(jī)器學(xué)習(xí)、深度學(xué)習(xí)等AI技術(shù)替代大量實(shí)驗(yàn)，對(duì)藥物結(jié)構(gòu)、功效等進(jìn)行快速分析，以達(dá)到縮短試驗(yàn)周期、節(jié)省成本、促進(jìn)新藥發(fā)現(xiàn)、提升試驗(yàn)成功率等目的。AI技術(shù)從1956年提出發(fā)展至今已有60余年，全球已有700多家AI制藥企業(yè)。我國(guó)目前已有AI初創(chuàng)制藥企業(yè)近80家，成立于2014年的晶泰科技和英矽智能都已完成D輪融資，成為國(guó)內(nèi)AI制藥領(lǐng)域的獨(dú)角獸。AI浪潮下，國(guó)家也出臺(tái)相應(yīng)政策大力扶持，發(fā)改委于2022年
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Lonza 384孔高通量電轉(zhuǎn)對(duì)SAECs進(jìn)行自動(dòng)陣列CRISPR篩選，賦能新藥研發(fā)
SAECs（小氣道上皮細(xì)胞，Catalog:CC-2547）是藥物發(fā)現(xiàn)中靶點(diǎn)鑒定和驗(yàn)證的重要模型。在本應(yīng)用中簡(jiǎn)要總結(jié)了利用RNPs、384孔Nucleofector™系統(tǒng)（Catalog:AAU-1001）和P3原代細(xì)胞384孔Nucleofector™試劑盒（Catalog:V5SP-3002）對(duì)SAECs進(jìn)行自動(dòng)陣列CRISPR篩選的工作流程。隨著系統(tǒng)生物學(xué)與交叉學(xué)科方法的應(yīng)用，要求細(xì)胞和系統(tǒng)模型越來(lái)越接近體內(nèi)細(xì)胞的功能。這就意味著將來(lái)的細(xì)胞轉(zhuǎn)染多數(shù)會(huì)是原代細(xì)胞的轉(zhuǎn)染。而傳統(tǒng)的方法很難成功轉(zhuǎn) -
臨床應(yīng)用|倫敦5家醫(yī)院使用Barkey Plasmatherm無(wú)水復(fù)蘇儀進(jìn)行血漿解凍
生物醫(yī)學(xué)科學(xué)和輸血質(zhì)量專(zhuān)家TolaElegbe（理學(xué)學(xué)士、理學(xué)碩士）的研究結(jié)果發(fā)表在2019年出版的同行評(píng)審期刊《輸血》上，她說(shuō)：“與我們一起，英國(guó)的許多其他醫(yī)院都在使用一種創(chuàng)新的干融醫(yī)療設(shè)備——BarkeyPlasmatherm無(wú)水復(fù)蘇儀。它在45°C下解凍血漿,安全又快捷。我們進(jìn)行了這些廣泛的驗(yàn)證測(cè)試，以確保我們自己的安全性?！盓legbe女士與LauraGreen博士（MBBS）共同進(jìn)行并發(fā)表了這些研究，在6個(gè)月的時(shí)間里，她的團(tuán)隊(duì)充分評(píng)估和測(cè)試了傳統(tǒng)水浴（ThermogenesisTher -
白細(xì)胞介素2（IL-2)的位點(diǎn)特異性聚乙二醇化通過(guò)持續(xù)激活調(diào)節(jié)性T細(xì)胞
白介素2(IL-2)選擇性結(jié)合調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)上的三聚體IL-2受體(IL-2R)，優(yōu)先激活Treg細(xì)胞，使IL2成為有前景的治療自身免疫性疾病的細(xì)胞因子。然而，IL-2的治療窗口窄且半衰期短。在這篇研究中，協(xié)和醫(yī)院張烜教授及合作團(tuán)隊(duì)通過(guò)無(wú)銅點(diǎn)擊反應(yīng)在位點(diǎn)摻入含疊氮化物的氨基酸，將細(xì)胞因子與聚乙二醇（PEG）部分正交結(jié)合而得到藥代動(dòng)力學(xué)和半衰期都大大提高的IL-2（如上圖所示），尤其是在Tyr31和Thr51位點(diǎn)均被20kDaPEG化的IL-2優(yōu)先結(jié)合IL-2α亞基而不是β亞基，從而持續(xù) -
逐典重組胰蛋白酶消化液 — 細(xì)胞解離更優(yōu)選擇
胰蛋白酶是一種絲氨酸蛋白酶，可特異切割賴(lài)氨酸及精氨酸C末端肽鍵。傳統(tǒng)的胰蛋白酶由豬、牛和羊等動(dòng)物的胰臟提取獲得，曾被廣泛應(yīng)用于生物制品的生產(chǎn)。動(dòng)物來(lái)源的胰蛋白酶有引入外源性病毒的風(fēng)險(xiǎn)，例如在上世紀(jì)60年代，曾發(fā)生脊髓灰質(zhì)炎疫苗、減毒黃熱活疫苗檢出SV40病毒和禽白血病病毒的事件，2010年，某廠(chǎng)家的輪狀病毒疫苗檢出了豬圓環(huán)病毒序列。中國(guó)藥典2020版三部指出：“生物制品的原材料及輔料……應(yīng)盡可能選擇無(wú)病毒安全性風(fēng)險(xiǎn)或低風(fēng)險(xiǎn)的原材料和輔料用于生物制品生產(chǎn)，如選擇采用重組技術(shù)生產(chǎn)的生物材料替代動(dòng)物源 -
重組胰蛋白酶：特點(diǎn)解析及其在疫苗中的應(yīng)用價(jià)值
一，什么是重組胰蛋白酶？重組胰蛋白酶是指利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰蛋白酶Trypsin(Parenzyme)，它是絲氨酸蛋白水解酶家族成員之一，屬肽鏈內(nèi)切酶，國(guó)際酶學(xué)編號(hào)為：EC3.4.4.4。二，胰蛋白酶的來(lái)源及水解特異性最初發(fā)現(xiàn)并使用的胰蛋白酶是從牛、羊、豬的胰臟提取的，其廣泛存在于在脊椎動(dòng)物和微生物中，不同來(lái)源其最適溫度有所不同，其中哺乳動(dòng)物源胰蛋白酶與人體最為相近。胰臟是胰蛋白酶的前體胰蛋白酶原合成場(chǎng)所，合成后作為胰液的成分而分泌，經(jīng)腸激酶或胰蛋白酶切去前導(dǎo)肽而形成具有活性的胰蛋白酶，為肽 -
背景目前，自身免疫性疾病主要由廣泛的免疫抑制劑和阻斷抗體治療，這些藥物可以控制疾病，但通常不能治愈。CAR-T療法是針對(duì)某些類(lèi)型血癌的成熟治療方法，靶向CD19的嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞在B細(xì)胞惡性腫瘤中非常有效。同時(shí)，CD19CART細(xì)胞也靶向觸發(fā)自身免疫性疾?。ˋID）的自身反應(yīng)性B細(xì)胞，包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、特發(fā)性炎癥性肌炎（IIM）和系統(tǒng)性硬化癥（SSc）。CAR-T細(xì)胞療法的下一個(gè)應(yīng)用會(huì)用于治療自身免疫性疾病嗎？或許在近期德國(guó)的一項(xiàng)相關(guān)性研究中能找到答案。如圖，B細(xì)胞在自身
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帶您認(rèn)識(shí)“表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子”— EGF
一，EGF簡(jiǎn)介EGF的發(fā)現(xiàn)是由蒙塔爾奇尼（Montalcini）和科恩（Cohen）教授在純化小鼠頜下腺神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)時(shí)發(fā)現(xiàn)一種可促進(jìn)新生小鼠提早開(kāi)眼、長(zhǎng)牙及對(duì)熱穩(wěn)定的多肽類(lèi)物質(zhì)，此多肽物具有抑制胃酸分泌作用，稱(chēng)為“抑胃素”，后發(fā)現(xiàn)“抑胃素”可直接促進(jìn)表皮生長(zhǎng)，因此命名為表皮生長(zhǎng)因子（EGF）。兩位生物學(xué)家，也因此獲得1986年的諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。1974年在人尿液中提純獲得人源表皮生長(zhǎng)因子(hEGF)，其基因定位于4q25，由53個(gè)氨基酸構(gòu)成，分子量約6KDa，含有3個(gè)二硫鍵形成了3個(gè)分子
