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干細(xì)胞消化破題難？逐典TrypLUS消化液為你逐一破解
在干細(xì)胞研究和應(yīng)用領(lǐng)域，干細(xì)胞消化是一個(gè)極為關(guān)鍵的操作環(huán)節(jié)。它看似簡(jiǎn)單，實(shí)則暗藏玄ji，對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有著深遠(yuǎn)影響。今天，我們就來深入探討干細(xì)胞消化的重要性以及那些需要規(guī)避的“坑”。消化酶的選擇與使用1.酶的種類：不同的干細(xì)胞類型對(duì)消化酶的敏感性不同。例如，胰蛋白酶是常用的消化酶，但某些干細(xì)胞對(duì)其耐受性較差，過度消化可能導(dǎo)致細(xì)胞損傷甚至死亡。所以，在選擇消化酶時(shí)，必須根據(jù)干細(xì)胞的種類和特性進(jìn)行慎重選擇，必要時(shí)可通過預(yù)實(shí)驗(yàn)來確定最shi合的消化酶。上海逐典的TrypLUS消化液是一種胰蛋白酶類似物 -
年終總結(jié)：巧用電轉(zhuǎn)染，妙解細(xì)胞療法和科研新思路
年終總結(jié)能工巧匠，必善用其器。Lonza旗下的電穿孔核轉(zhuǎn)染技術(shù)(Nucleofection™)無疑是細(xì)胞轉(zhuǎn)染的利器。電穿孔核轉(zhuǎn)染是一種升級(jí)版的轉(zhuǎn)染技術(shù)，它克服傳統(tǒng)電穿孔方法在轉(zhuǎn)染效率和細(xì)胞活力方面的限制。Nucleofector™通過優(yōu)化電場(chǎng)和脈沖條件，提高了難以轉(zhuǎn)染細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率，并在基因功能研究、蛋白質(zhì)表達(dá)以及基因編輯和細(xì)胞治療等多種應(yīng)用和各個(gè)領(lǐng)域中展現(xiàn)出良好的前景。ONE巧思妙用，解鎖科研新思路1·基因編輯間充質(zhì)干細(xì)胞，為骨骼再生提供可能2020年，哈薩克斯坦努爾蘇丹納扎爾巴耶夫大學(xué)阿斯塔 -
Beacon®簡(jiǎn)化內(nèi)化抗體發(fā)現(xiàn)流程，加速ADC藥物開發(fā)
抗體因其多種作用機(jī)制而成為天然的有效治療藥物。其中一種關(guān)鍵機(jī)制是受體介導(dǎo)的內(nèi)化。鑒于抗體與抗原結(jié)合的高度特異性，與藥物、毒素或酶偶聯(lián)的抗體可以作為具有特異性的細(xì)胞毒性遞送劑，在治療效果，減少非靶向效應(yīng)[1]。有效的治療性抗體偶聯(lián)藥物（ADC）不僅需要對(duì)腫瘤抗原具有特異性結(jié)合能力，還需要內(nèi)化有效載荷（payload）以發(fā)揮細(xì)胞毒性效應(yīng)。ADC療法開發(fā)更為復(fù)雜，涉及多個(gè)步驟，包括識(shí)別靶抗原、發(fā)現(xiàn)理想抗體、選擇細(xì)胞毒性有效載荷和連接子（linker），以及優(yōu)化偶聯(lián)化學(xué)——所有這些步驟從最初研究到治療應(yīng) -
Simoa®文獻(xiàn) | 人類頸部淋巴結(jié)富含神經(jīng)退行性液體生物標(biāo)志物
在動(dòng)物模型中，腦神經(jīng)退行性生物標(biāo)志物會(huì)排入頸部淋巴結(jié)（CLN），并且引流功能會(huì)隨著年齡的增長(zhǎng)而降低。如果這發(fā)生在人類中，CLN可能提供一種易于獲得的蛋白質(zhì)清除率方面的測(cè)量方法。本研究提供了在人類CLN中可檢測(cè)到神經(jīng)退行性生物標(biāo)志物的第一個(gè)證據(jù)。結(jié)果顯示除NFL外，所有CLN生物標(biāo)志物濃度均顯著高于血漿濃度，p-Tau181，其CLN濃度隨年齡增長(zhǎng)而降低。CLN-血漿生物標(biāo)志物比率升高表明它們?cè)贑LN中的濃度可能為腦清除和淋巴引流提供了一個(gè)測(cè)量方式，可能適用于衰老研究和未來的臨床試驗(yàn)。期刊：Bra -
Beacon簡(jiǎn)化內(nèi)化抗體發(fā)現(xiàn)流程，加速ADC藥物開發(fā)
抗體因其多種作用機(jī)制而成為天然的有效治療藥物。其中一種關(guān)鍵機(jī)制是受體介導(dǎo)的內(nèi)化。鑒于抗體與抗原結(jié)合的高度特異性，與藥物、毒素或酶偶聯(lián)的抗體可以作為具有特異性的細(xì)胞毒性遞送劑，在治療效果，減少非靶向效應(yīng)[1]。有效的治療性抗體偶聯(lián)藥物（ADC）不僅需要對(duì)腫瘤抗原具有特異性結(jié)合能力，還需要內(nèi)化有效載荷（payload）以發(fā)揮細(xì)胞毒性效應(yīng)。ADC療法開發(fā)更為復(fù)雜，涉及多個(gè)步驟，包括識(shí)別靶抗原、發(fā)現(xiàn)理想抗體、選擇細(xì)胞毒性有效載荷和連接子（linker），以及優(yōu)化偶聯(lián)化學(xué)——所有這些步驟從最初研究到治療應(yīng) -
不大不小剛剛好！瑞孚迪獨(dú)寵中國科學(xué)家，新增HTRF多款2500規(guī)格
親愛的小伙伴們，好消息來啦！為更好滿足不同實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和檢測(cè)通量需求，瑞孚迪特別針對(duì)中國科學(xué)家，精心打造專屬福利！瑞孚迪在保留原有規(guī)格的基礎(chǔ)上，推出HTRF多款試劑盒的2500次大規(guī)格包裝，這個(gè)新增規(guī)格，是基于深入了解中國科學(xué)家的需求后，專門量身定制，且新增規(guī)格均為現(xiàn)貨供應(yīng)！即刻下單，即刻開啟您的實(shí)驗(yàn)新征程！以下為大家匯總了2500次規(guī)格的HTRF試劑盒，具體產(chǎn)品貨號(hào)，貼心為您置于文末。為什么選擇均相技術(shù)？均相技術(shù)，包括HTRF和Alpha兩種方法，是藥物篩選、信號(hào)通路研究和生物標(biāo)志物檢測(cè)的“黃金標(biāo) -
在免疫細(xì)胞治療領(lǐng)域，Treg細(xì)胞一直是研究的熱點(diǎn)。它在維持免疫穩(wěn)態(tài)方面有著重要作用，但在免疫治療中，Treg細(xì)胞也暴露出不少弊端。Treg缺乏對(duì)小鼠和人的影響Treg細(xì)胞的本職是抑制免疫反應(yīng)，防止免疫系統(tǒng)過度活躍引發(fā)自身免疫疾病?？稍诿庖咧委煏r(shí)，它卻可能“好心辦壞事”。比如在腫瘤免疫治療中，Treg細(xì)胞會(huì)強(qiáng)力抑制細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（CTL）等免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的攻擊，讓腫瘤細(xì)胞逃過免疫監(jiān)視，免疫治療效果就大打折扣。在CAR-T細(xì)胞治療里，Treg細(xì)胞也會(huì)跑來“搗亂”，抑制CAR-T細(xì)胞活性，阻礙
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Cytena UP.SIGHT單細(xì)胞打印機(jī)的應(yīng)用
時(shí)至今日，被引進(jìn)于臨床治療的單克隆抗體已多達(dá)數(shù)十種，而全球每年基于單克隆抗體研發(fā)的藥物市場(chǎng)規(guī)模更是達(dá)到近1000億美元。生產(chǎn)這些重組蛋白泛采用的細(xì)胞系是工程化的中國倉鼠卵巢細(xì)胞（CHO）。根據(jù)美國聯(lián)邦藥物管理局（FDA）和其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)發(fā)布的早期監(jiān)管指南說明，這些重組蛋白的生產(chǎn)細(xì)胞系必須是從單個(gè)祖細(xì)胞克隆來源的。一方面，這是為了最大限度地減少種群異質(zhì)性，從而促進(jìn)高產(chǎn)克隆的分離和后續(xù)選擇；另一方面，快速生長(zhǎng)但產(chǎn)量低的克隆細(xì)胞會(huì)過度生長(zhǎng)，影響重組蛋白的產(chǎn)率。因此，單細(xì)胞克隆篩選是生物制藥行業(yè)生產(chǎn)單克隆
