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驚！這個 “秘密武qi” 竟能讓 NK 細(xì)胞在體外feng狂生長
在免疫治療的前沿探索中，NK細(xì)胞憑借強(qiáng)大的免疫殺傷能力脫穎而出，成為科研人員的研究重點。而在NK細(xì)胞的體外培養(yǎng)過程里，有個“幕后英雄”起著關(guān)鍵作用，它就是白細(xì)胞介素-15（IL-15）。今天，就讓我們一同深入了解IL-15如何助力NK細(xì)胞在體外茁壯成長，為未來的免疫治療帶來更多可能。NK細(xì)胞療法[VivierEet.al.]NK細(xì)胞作為免疫系統(tǒng)的重要防線，在抗腫瘤、抗病毒等方面發(fā)揮著重要作用。為了讓NK細(xì)胞更好地應(yīng)用于臨床治療，科研人員致力于在體外大量培養(yǎng)出高活性的NK細(xì)胞。然而，NK細(xì)胞在體外 -
小動物光學(xué)成像在神經(jīng)科學(xué)研究中的創(chuàng)新應(yīng)用
小動物光學(xué)成像系統(tǒng)是一種先進(jìn)的技術(shù)工具，它能夠非侵入性地對小動物體內(nèi)的生理和病理過程進(jìn)行實時監(jiān)測和成像。這一系統(tǒng)的核心原理是利用特定的光學(xué)標(biāo)記物，如熒光蛋白或熒光染料，標(biāo)記感興趣的生物分子、細(xì)胞或組織，然后通過高靈敏度的光學(xué)檢測設(shè)備捕捉這些標(biāo)記物發(fā)出的光信號，并將其轉(zhuǎn)化為清晰的圖像。這種成像系統(tǒng)具有眾多顯著的優(yōu)勢。首先，它具有高的靈敏度，可以檢測到極其微弱的光信號，從而能夠發(fā)現(xiàn)微量的生物標(biāo)記物，為早期疾病診斷和微小病變的研究提供了可能。其次，非侵入性的特點使得研究過程對小動物的生理狀態(tài)影響極小， -
讓細(xì)胞帶上“馬克筆”——精準(zhǔn)標(biāo)記腫瘤抗原特異性T細(xì)胞
原創(chuàng)：Bicycle來源：細(xì)胞基因研究圈今天來給大家講講2020年Scripps研究所的WuPeng等人在Cell上發(fā)表的一篇超厲害的文章！他們搞出了個超有創(chuàng)意的(GDP-巖藻糖-巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶)GDP-Fuc-FT綴合物，這玩意兒可牛啦，能自己給自己“加戲”，把巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶裝到細(xì)胞表面，就像給細(xì)胞貼上了一個神奇的“小標(biāo)簽”，用來探測細(xì)胞和細(xì)胞之間的互動，更絕的是，還能精準(zhǔn)找到腫瘤抗原特異性T細(xì)胞，簡直是細(xì)胞界的“火眼金睛”！全文速覽：腫瘤特異性抗原反應(yīng)性T細(xì)胞（TSA-reactiveTce -
LYTAC之后，Pep-TAC來了 | 中山大學(xué)Nature子刊
原創(chuàng)：三巨木來源：醫(yī)藥魔方ProLYTAC技術(shù)利用抗體或其他識別分子與細(xì)胞膜上的目標(biāo)蛋白（POI）結(jié)合，并將溶酶體靶向序列連接到目標(biāo)蛋白上，從而將目標(biāo)蛋白轉(zhuǎn)運到溶酶體進(jìn)行降解。LYTAC技術(shù)的優(yōu)勢是可以靶向膜蛋白，并具有選擇性和特異性。但LYTAC通常需要合成抗體或其他識別分子，以及連接溶酶體靶向序列的分子，導(dǎo)致合成過程復(fù)雜且成本高昂。此外，由于抗體或其他識別分子難以穿透腫瘤組織，導(dǎo)致LYTAC腫瘤穿透能力差，限制了LYTAC的應(yīng)用范圍。2月6日，中山大學(xué)藥學(xué)院（深圳）高艷鋒團(tuán)隊在NatureC -
本文原創(chuàng)：云本文來源：細(xì)胞基因治療前沿在當(dāng)今全球生物醫(yī)藥領(lǐng)域蓬勃發(fā)展的浪潮中，創(chuàng)新合作與成果突破成為推動行業(yè)進(jìn)步的關(guān)鍵力量。2024年，小核酸領(lǐng)域諸多重磅事件接連上演，為該領(lǐng)域的發(fā)展作出貢獻(xiàn)。讓我們一起來看看都有哪些合作吧。01瑞博生物/勃林格殷格翰時間：2024年1月13日內(nèi)容：瑞博生物與德國勃林格殷格翰合作利用瑞博的ribo-galstartm技術(shù)平臺，共同開發(fā)治療非酒精性或代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（nash/mash）的小核酸創(chuàng)新療法。瑞博除了將收到一筆預(yù)付款外，在此次多靶點合作項目中，
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AAV基因治療，CAR-T， mRNA等先進(jìn)療法發(fā)展預(yù)測
本文原創(chuàng)：悟能無能本文來源：悟能學(xué)藥2024年是先進(jìn)療法和生物制藥行業(yè)重新調(diào)整和謹(jǐn)慎進(jìn)展的一年。細(xì)胞療法證明了其持久力，但關(guān)于可擴(kuò)展物流、制造障礙和成功商業(yè)化的問題仍然存在。AAV基因療法從艱難的2023年中脫穎而出，以新的關(guān)注點和謹(jǐn)慎樂觀的態(tài)度回歸。與此同時，mRNA技術(shù)決定性地轉(zhuǎn)向靶向體內(nèi)遞送策略，特別是針對腫瘤學(xué)、免疫學(xué)和炎癥適應(yīng)癥。然而，前方的道路可能漫長而充滿挑戰(zhàn)。寡核苷酸作為一種經(jīng)過驗證的治療類別，具有明確的商業(yè)途徑，重新引起了人們的關(guān)注，引發(fā)了人們的新興趣。當(dāng)我們回顧過去一年的經(jīng)驗 -
“累死”T細(xì)胞！腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞竟會通過給CD8+T細(xì)胞呈遞抗原造成其衰竭
“身體是革命的本錢”，這一觀點在當(dāng)今依然具有重要意義，對于在奇點糕實驗室中頻繁出現(xiàn)的CD8+T細(xì)胞而言更是如此。CD8+T細(xì)胞在長期慢性抗原刺激下經(jīng)典地發(fā)生耗竭，這可以被視為一種“過勞”現(xiàn)象。如果在耗竭過程中，某些細(xì)胞向已經(jīng)接近耗竭的CD8+T細(xì)胞繼續(xù)呈遞抗原，這無疑會成為壓垮駱駝的最后一根稻草。那么，這根“最后一根稻草”究竟是誰呢？近日，美國杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究團(tuán)隊在《Immunity》期刊上發(fā)表的研究論文揭示了答案。在著名的免疫“冷腫瘤”——膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）以及多種實體瘤中，腫瘤相關(guān)巨 -
人工智能(AI)輔助的類器官：構(gòu)建、分析和應(yīng)用
類器官（Organoids）是模擬器官結(jié)構(gòu)和功能的微型且簡化的體外模型系統(tǒng)，由于其在疾病建模、藥物篩選、個性化醫(yī)療方面的前景，引起了人們廣泛的興趣。盡管在培養(yǎng)多種類器官fang面取得了實質(zhì)性成功，但組裝的復(fù)雜性和數(shù)據(jù)分析的困難仍然是挑戰(zhàn)。將人工智能（AI）引入到類器官研究的中，通過提供新的方法和解讀角度，有可能加快類器官的開發(fā)和臨床應(yīng)用。上海交通大學(xué)附屬新華醫(yī)院團(tuán)隊對AI輔助的類器官做了詳細(xì)的報道，描述了AI輔助的類器官基本概念和機(jī)制，總結(jié)了其在構(gòu)建體系的快速篩選、多維度圖像特征的高性價比獲取、
