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Cancer Immunol Res｜單細胞蛋白組學探索實體瘤TCR-T臨床生物標志物
在癌癥免疫療法中，基于TCR-T的細胞療法有望解決特定類型的實體瘤問題；然而，不同的患者反應和復發(fā)的可能性表明這種治療方法仍然需要不斷改進。近期加州大學洛杉磯分校的研究人員最近在CancerImmunologyResearch（IF=10.1）上發(fā)表的一項研究，探索了TCR-T療法中患者反應的臨床生物標志物，揭示了可能影響這些療法成功的關鍵因素。該研究的重點是通過測定TCR-T單細胞層面細胞因子分泌、單細胞磷蛋白和患者血清中細胞因子來了解影響TCR-T治療成功的關鍵因素。為了解開這個復雜的蛋白質 -
開工大吉GOODLUCKSTARTINGCONSTRUCTION設備開機小貼士隨著新年的鐘聲漸漸遠去，迎來了開工復業(yè)的日子。讓我們迎接希望和挑戰(zhàn)把~小編也貼心為您整理了部分熱門產(chǎn)品的開機小貼士，按照操作說明準沒錯，請根據(jù)設備對號入座吧~Lonza4D電轉儀開機指南按下Core單元后的主電源開關打開系統(tǒng)，點亮Core單元前的藍色LED，再按下Core單元前的電源按鈕。啟動系統(tǒng)需要幾秒鐘時間。一旦啟動程序完成，4D-NucleofectorTM圖形用戶界（觸摸屏）將顯示在軟件主屏幕上。主屏幕（下圖所
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01質量管理的基本概念WHO的GMP認為藥品生產(chǎn)企業(yè)的質量管理系指一個組織在貫徹執(zhí)行質量方針中的管理職能（或稱管理功能方式）。質量管理的兩大要素是指：1、適當?shù)馁|量系統(tǒng)或基礎結構，包括組織機構、方法、程序和資源。2、質量保證活動，即確保產(chǎn)品（或工作）達到預計質量要求所需的一系列活動總和。在WHO的GMP及歐盟的GMP中第一單的內(nèi)容皆為“質量管理”，主要是闡述質量保證（QA）、GMP和質量控制（QC）三者的關系及含義。質量保證（QA）：是指確保產(chǎn)品符合預定質量要求而作出的所有有組織、有計劃活動的總
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逐典細胞因子GM-CSF：一種調控炎癥反應的細胞因子及其在治療自身
GM-CSF作為一種關鍵的細胞因子，在調控免疫反應和維持組織穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮著至關重要的作用。其在肺部穩(wěn)態(tài)和炎癥中的作用，使得它成為研究肺部疾病和自身免疫性疾病的重要靶點。深入了解GM-CSF的生物學功能，以及開發(fā)針對其信號通路的治療藥物，對于改善這些疾病的治療效果和患者生活質量具有重要意義。一，GM-CSF細胞來源GM-CSF是一種分泌型細胞因子，屬于單糖體蛋白，表達自多種細胞如粒細胞、樹突細胞、T細胞、B細胞等等。?適應性免疫系統(tǒng)的細胞（T細胞和B細胞）?髓樣細胞（單核細胞、巨噬細胞、肥大細胞、中 -
產(chǎn)品概述Hatch將挑管工作區(qū)直接置于-180℃以下的氣相液氮罐內(nèi)，在遠低于玻璃化溫度狀態(tài)下進行生物樣本全自動存取操作。產(chǎn)品特點智慧：樣本全自動存取，支持整存零取、零存整取等多操作場景;提供批量預約取樣及碎片整理功能;支持8-13mm直徑凍存管挑管；可視化智能監(jiān)控系統(tǒng)；系統(tǒng)內(nèi)整板掃碼，出錯即刻提示并及時處理。安全：采用偏心小口內(nèi)罐，內(nèi)存儲區(qū)溫度始終低于-180℃樣本遠離相變溫度;高液位時切斷液氮供應后，-135°C以下靜態(tài)維持時間不少于10天；樣本進/出內(nèi)罐均與-150℃深低溫轉運桶無縫對接，確
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質量專題 | 逐典GMP級TrypLUS消化液，嚴防死守關鍵原料質控大關！
藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GoodManufacturingPractice，GMP）是由藥監(jiān)局制定頒布的關于人員、廠房設施與設備、生產(chǎn)管理、質量管理及文件管理等方面的標準規(guī)則。它是一套適用于制藥等行業(yè)的強制性標準，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質量的關鍵工序。在細胞治療藥物或其他生物制品的生產(chǎn)過程中，原材料的安全性與終產(chǎn)品的安全性密切相關，關鍵原材料作為影響終產(chǎn)品安全性的一個重要因素，對于其質量把控至關重要，關于其質控要求也早已列入藥典標準中。表1：不同風險等級生物制品生產(chǎn)用原材 -
D-Luciferinpotassiumsalt中文名為D-螢光素鉀鹽，是受歡迎和通用的生物發(fā)光底物。螢光素酶/螢光素生物發(fā)光系統(tǒng)在螢火蟲(Photinuspyralis)和其他幾種甲蟲中被發(fā)現(xiàn)。熒光素酶通過二氧酮中間體氧化ATP活化的熒光素。螢火蟲熒光素酶通過ATP依賴的氧化熒光素產(chǎn)生光。該反應產(chǎn)生的560nm化學發(fā)光在幾秒鐘內(nèi)達到峰值，當熒光素和ATP過量時，光輸出與熒光素酶活性成正比。螢火蟲熒光素酶長期以來一直被偶聯(lián)到抗體和使用熒光素作為檢測底物的免疫分析標簽。與辣根過氧化物酶和堿性磷酸酶
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從1986年FDA批準第一批單克隆抗體起已有35年的歷史，目前單抗藥物為由特定突變或異常蛋白表達導致的多種疾病提供了新的靶向治療策略。無論從營業(yè)額還是獲批上市的數(shù)目來看，抗體藥物均是生物大分子制藥產(chǎn)業(yè)的主導者。在抗體藥物開發(fā)過程中，構建穩(wěn)定的高產(chǎn)細胞株尤為重要，它將伴隨藥品的整個生命周期，并直接決定了藥品的開發(fā)成本、生產(chǎn)效率與產(chǎn)品質量。細胞株開發(fā)（Celllinedevelopment，CLD）作為抗體藥物開發(fā)的起點與基礎，大致可以分為以下幾個步驟，包括：宿主細胞系的選擇，表達載體的構建，細胞轉
