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  • 螢光素酶技術(shù)在小分子藥物篩選研究中的應(yīng)用

    一,藥物研發(fā)關(guān)鍵點(diǎn)二,理想的藥物靶標(biāo)篩選模型1)高靈敏度2)寬的線性范圍3)穩(wěn)定且可重復(fù)4)操作簡(jiǎn)單5)可進(jìn)行高通量篩選三,高靈敏度發(fā)光檢測(cè)技術(shù):螢光素酶檢測(cè)技術(shù)熒光與化學(xué)發(fā)光的比較由于熒光需要光激發(fā)后才能發(fā)出光,因此必須有一種方法可以區(qū)分輸入光和輸出光,需要濾光片將某些波長(zhǎng)的光過濾掉,只讓發(fā)射光的波長(zhǎng)通過。然而,沒有任何濾光片是的,總有一定量的激發(fā)光會(huì)透過濾光片,因此就增加了背景噪聲。生物化學(xué)發(fā)光過程不需要外部光源,均從發(fā)光過程中產(chǎn)生。這意味著沒有背景光。因此,產(chǎn)生的光與測(cè)得的光之間存在很強(qiáng)的
  • 逐典耐高鹽核酸酶—高效去除宿主DNA

    隨著生物醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展,利用生物技術(shù)制備的產(chǎn)品安全性更加備受關(guān)注,其中宿主核酸的控制與去除是至關(guān)重要的。一般的生物制品使用全能核酸酶即可去除宿主核酸,但一些廣泛應(yīng)用于基因及細(xì)胞治療領(lǐng)域的生物制品制備和純化工藝需要在較高鹽濃度進(jìn)行,需要高鹽條件下具有高活性的核酸酶。上海逐典成功開發(fā)的耐鹽核酸酶產(chǎn)品,在600-700mM時(shí)仍保持較活性,可以更高效、低成本的去除宿主核酸。一,宿主DNA殘留控制的法規(guī)要求生物制品在生產(chǎn)過程中通常會(huì)使用工程細(xì)胞(菌)作為宿主。宿主的核酸殘留,特別是DNA殘留會(huì)引入免疫
  • 逐典D-螢光素鉀鹽—科學(xué)實(shí)驗(yàn)的得力助手,你了解嗎?

    螢光素酶與螢光素底物反應(yīng)產(chǎn)生的發(fā)光現(xiàn)象多應(yīng)用于生物發(fā)光成像。利用螢光素酶基因標(biāo)記細(xì)胞,注射螢光素底物后檢測(cè)螢光強(qiáng)度,可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)目的細(xì)胞的生長(zhǎng)狀況與藥物使用效果。由于螢光反應(yīng)中還涉及ATP,因而也可利用ATP對(duì)體系的影響指示能量或生命狀態(tài)。一,D-螢光素鉀鹽的原理螢光素酶在ATP、Mg2+和O2的條件下催化D-螢光素鉀鹽進(jìn)行氧化脫羧反應(yīng),發(fā)出平均波長(zhǎng)為560nm的藍(lán)綠色熒光。當(dāng)螢光素鉀鹽過量時(shí),產(chǎn)生的光量子數(shù)與螢光素酶的濃度呈正相關(guān)性。由于其方便檢測(cè)、定量準(zhǔn)確、在生物技術(shù)領(lǐng)域有著非常廣泛的應(yīng)用,特
  • 論文分享|Revvity LabChip GXII微流控蛋白電泳在雙抗檢測(cè)中的應(yīng)用

    雙抗相比于單抗,雙抗的表達(dá)過程會(huì)存在很多副產(chǎn)物,如半抗體、3/4抗體、同源二聚體、輕鏈缺失、單臂缺失及聚集體等,這些副產(chǎn)物的存在會(huì)嚴(yán)重干擾雙抗的有效性以及安全性。藥明康德發(fā)表了pH-鹽雙梯度洗脫法在MMCImpRes混合模式層析純化基于WuXiBody雙特異性抗體的應(yīng)用,該論文使用LabChipGXIITouchHT儀器用于非還原CE-SDS分析。WuXiBody是由藥明康德開發(fā)的新型雙特異性抗體(bsAb)。它的關(guān)鍵特征是用T細(xì)胞受體(TCR)恒定域取代了一個(gè)親本mAb的CH1/CL恒定區(qū),該
  • 賽橋 PortWelder 無菌接管機(jī)常見問題解答

    Q:PortWelder無菌接管機(jī)有哪些部件組成?A:Q:PortWelder無菌接管機(jī)可以焊接哪種類型的管路?A:可以連接濕-濕、干-干、濕-干組合的PVC材質(zhì)管路。Q:PortWelder無菌接管機(jī)可焊接管徑尺寸是多少?A:接管外徑3.9mm~5.0mm內(nèi)徑2.4mm~4.1mm。Q:PortWelder無菌接管機(jī)導(dǎo)管熔接溫度是否可調(diào)?A:熔接溫度為可調(diào)試,300±30°C(可調(diào))。Q:PortWelder無菌接管機(jī)是否帶有置物架?A:帶有可拆卸血袋支架,方便焊接時(shí)樣本放置。Q:PortWe
  • 如何養(yǎng)好貼壁細(xì)胞,請(qǐng)速查收這份攻略!

    貼壁細(xì)胞培養(yǎng)攻略一,貼壁細(xì)胞的分類及形態(tài)貼壁細(xì)胞一般分為皮細(xì)胞型,成纖維細(xì)胞型,游走細(xì)胞型和多型細(xì)胞型。在顯微鏡下觀察時(shí),貼壁細(xì)胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不規(guī)則的三角形或扇形或其它形態(tài),而且晃動(dòng)培養(yǎng)液時(shí),細(xì)胞不動(dòng)。培養(yǎng)細(xì)胞在未貼附于底物之前一般均似球體樣;當(dāng)與底物貼附后,細(xì)胞將逐漸伸展而形成一定的形態(tài),呈成纖維細(xì)胞樣或上皮細(xì)胞樣等。二,實(shí)驗(yàn)材料與儀器實(shí)驗(yàn)材料:細(xì)胞、PBS或DPBS、0.25%(w/v)Trypsin-EDTA、75%乙醇、培養(yǎng)基、100X雙抗(鏈霉素-青霉素)、胎牛血清、細(xì)胞凍
  • 干活分享 | 讓白介素18充分調(diào)動(dòng)T細(xì)胞、NK細(xì)胞

    免疫療法的成功問世給癌癥治療帶來了革命性改變,已知的幾種免疫療法之所以療效顯著,主要在于靶點(diǎn)的選擇,比如大名鼎鼎的PD-1/PD-L1、CTLA-4等等。這些免疫系統(tǒng)“制動(dòng)器”的發(fā)現(xiàn),為免疫治療榮登抗癌寶座,發(fā)揮了不可逾越的作用。然而,免疫療法并非對(duì)所有患者都有效,尋找新的靶點(diǎn)一直是科學(xué)家不斷探索的方向。近日,國(guó)際著名期刊《Nature》重新定義了新型細(xì)胞因子IL-18在腫瘤免疫療法領(lǐng)域的研究地位,研究者表示,一直被埋沒的IL-18細(xì)胞因子,之所以沒能起到抗腫瘤作用,是因?yàn)樗话┘?xì)胞表面受體IL
  • Simoa文獻(xiàn)合集 | 2024年1月

    新年伊始,小編整理了3篇前沿文獻(xiàn)供您參考閱讀。文獻(xiàn)1Benussietal.DiagnosticaccuracyofresearchcriteriaforprodromalfrontotemporaldementiaGFISG提出了診斷前驅(qū)額顳癡呆(FTD)的臨床標(biāo)準(zhǔn),稱為輕度認(rèn)知和/或行為和/或運(yùn)動(dòng)障礙(MCBMI)。共有398名參與者入組,其中117名是FTD致病變異的攜帶者,臨床癥狀輕微,而281名是非攜帶者家庭成員(健康對(duì)照組(HC))。核心臨床標(biāo)準(zhǔn)正確劃分MCBMI與HC的AUC為0.
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