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  • 基點(diǎn)Skadi自動(dòng)化存儲(chǔ)系統(tǒng),保護(hù)您的珍貴樣品

    產(chǎn)品概述Hatch將挑管工作區(qū)直接置于-180℃以下的氣相液氮罐內(nèi),在遠(yuǎn)低于玻璃化溫度狀態(tài)下進(jìn)行生物樣本全自動(dòng)存取操作。產(chǎn)品特點(diǎn)智慧:樣本全自動(dòng)存取,支持整存零取、零存整取等多操作場(chǎng)景;提供批量預(yù)約取樣及碎片整理功能;支持8-13mm直徑凍存管挑管;可視化智能監(jiān)控系統(tǒng);系統(tǒng)內(nèi)整板掃碼,出錯(cuò)即刻提示并及時(shí)處理。安全:采用偏心小口內(nèi)罐,內(nèi)存儲(chǔ)區(qū)溫度始終低于-180℃樣本遠(yuǎn)離相變溫度;高液位時(shí)切斷液氮供應(yīng)后,-135°C以下靜態(tài)維持時(shí)間不少于10天;樣本進(jìn)/出內(nèi)罐均與-150℃深低溫轉(zhuǎn)運(yùn)桶無(wú)縫對(duì)接,確
  • 質(zhì)量專題 | 逐典GMP級(jí)TrypLUS消化液,嚴(yán)防死守關(guān)鍵原料質(zhì)控大關(guān)!

    藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GoodManufacturingPractice,GMP)是由藥監(jiān)局制定頒布的關(guān)于人員、廠房設(shè)施與設(shè)備、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理及文件管理等方面的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)則。它是一套適用于制藥等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。在細(xì)胞治療藥物或其他生物制品的生產(chǎn)過(guò)程中,原材料的安全性與終產(chǎn)品的安全性密切相關(guān),關(guān)鍵原材料作為影響終產(chǎn)品安全性的一個(gè)重要因素,對(duì)于其質(zhì)量把控至關(guān)重要,關(guān)于其質(zhì)控要求也早已列入藥典標(biāo)準(zhǔn)中。表1:不同風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)生物制品生產(chǎn)用原材
  • D-熒光素鉀鹽應(yīng)用全解析,生物活體成像實(shí)驗(yàn)更清晰!

    D-Luciferinpotassiumsalt中文名為D-螢光素鉀鹽,是受歡迎和通用的生物發(fā)光底物。螢光素酶/螢光素生物發(fā)光系統(tǒng)在螢火蟲(chóng)(Photinuspyralis)和其他幾種甲蟲(chóng)中被發(fā)現(xiàn)。熒光素酶通過(guò)二氧酮中間體氧化ATP活化的熒光素。螢火蟲(chóng)熒光素酶通過(guò)ATP依賴的氧化熒光素產(chǎn)生光。該反應(yīng)產(chǎn)生的560nm化學(xué)發(fā)光在幾秒鐘內(nèi)達(dá)到峰值,當(dāng)熒光素和ATP過(guò)量時(shí),光輸出與熒光素酶活性成正比。螢火蟲(chóng)熒光素酶長(zhǎng)期以來(lái)一直被偶聯(lián)到抗體和使用熒光素作為檢測(cè)底物的免疫分析標(biāo)簽。與辣根過(guò)氧化物酶和堿性磷酸酶
  • 化繁為簡(jiǎn),釋放人工!細(xì)胞株開(kāi)發(fā)自動(dòng)化整體解決方案

    從1986年FDA批準(zhǔn)第一批單克隆抗體起已有35年的歷史,目前單抗藥物為由特定突變或異常蛋白表達(dá)導(dǎo)致的多種疾病提供了新的靶向治療策略。無(wú)論從營(yíng)業(yè)額還是獲批上市的數(shù)目來(lái)看,抗體藥物均是生物大分子制藥產(chǎn)業(yè)的主導(dǎo)者。在抗體藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中,構(gòu)建穩(wěn)定的高產(chǎn)細(xì)胞株尤為重要,它將伴隨藥品的整個(gè)生命周期,并直接決定了藥品的開(kāi)發(fā)成本、生產(chǎn)效率與產(chǎn)品質(zhì)量。細(xì)胞株開(kāi)發(fā)(Celllinedevelopment,CLD)作為抗體藥物開(kāi)發(fā)的起點(diǎn)與基礎(chǔ),大致可以分為以下幾個(gè)步驟,包括:宿主細(xì)胞系的選擇,表達(dá)載體的構(gòu)建,細(xì)胞轉(zhuǎn)
  • Galapagos利用Lonza Cocoon自動(dòng)化平臺(tái)實(shí)現(xiàn)醫(yī)院內(nèi)7天生產(chǎn)Car-T

    近日,美國(guó)《MedCityNews》的新聞報(bào)道了Galapagos公司利用龍沙(Lonza)的Cocoon®平臺(tái)現(xiàn)場(chǎng)制造/床旁給藥(PointofCare)的兩款細(xì)胞療法候選藥物的臨床進(jìn)展。CAR-T療法中的一個(gè)關(guān)鍵挑戰(zhàn)是患者的等待時(shí)間。通常將患者自己的免疫細(xì)胞轉(zhuǎn)化為治療用的CAR-T細(xì)胞是在遠(yuǎn)離醫(yī)院的實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)的,往返于該實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)輸以及生產(chǎn)時(shí)間使得等待治療的時(shí)間達(dá)到一個(gè)月甚至更長(zhǎng)。Galapagos旨在通過(guò)在患者接受治療的醫(yī)院現(xiàn)場(chǎng)制造的細(xì)胞療法技術(shù),縮短時(shí)間并提高患者的獲取途徑。在上個(gè)月的美
  • 體外藥效評(píng)價(jià)方法有哪些?

    新藥研發(fā)是一個(gè)長(zhǎng)周期、高投資、高風(fēng)險(xiǎn)的過(guò)程。一款新藥在進(jìn)入臨床試驗(yàn)之前,非臨床階段的深入、系統(tǒng)研究至關(guān)重要。臨床前藥理藥效是其中的核心環(huán)節(jié),藥效研究涉及藥物的基本類型、作用機(jī)制、選擇性、量效關(guān)系等方面。體外藥效評(píng)價(jià)抗體藥物的活性測(cè)定是對(duì)藥物的有效性和藥物效價(jià)的測(cè)定,是抗體藥物評(píng)價(jià)體系中至關(guān)重要的部分。抗體藥物的體外活性分析方法分為兩類:抗原結(jié)合能力測(cè)定和生物學(xué)活性測(cè)定??乖Y(jié)合能力測(cè)定常用的方法有ELISA法、流式細(xì)胞法等;生物學(xué)活性測(cè)定包括ADCC/ADCP/CDC檢測(cè)試驗(yàn)、細(xì)胞增殖抑制、殺傷
  • 機(jī)制研究利器!熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)!

    盡管有些腫瘤或疾病確實(shí)是由于基因組本身遺傳信息改變所致,但是表觀調(diào)控有時(shí)能更好地闡述腫瘤或疾病發(fā)生的機(jī)制。在課題進(jìn)展中,尤其是在確定表型之后,我們往往從表觀調(diào)控,或轉(zhuǎn)錄調(diào)控,或蛋白修飾的方向去研究表型發(fā)生的機(jī)制。差異基因與表型間的關(guān)系往往是比較容易確定的,機(jī)制的挖掘則相對(duì)復(fù)雜!全基因組篩選是表觀調(diào)控的一種策略,通過(guò)生信分析來(lái)挖掘關(guān)鍵基因也是一種策略。一個(gè)完整的基因結(jié)構(gòu)包括諸多要素,比如編碼區(qū),包括外顯子與內(nèi)含子;前導(dǎo)區(qū),位于編碼區(qū)上游,相當(dāng)于RNA5'末端非編碼區(qū),含有調(diào)控區(qū),包括啟動(dòng)子和增強(qiáng)子
  • 賽橋Gentle Flex Pro,實(shí)現(xiàn)全封閉大體積細(xì)胞處理

    產(chǎn)品概述GentleFlexPro高通量全封閉自動(dòng)化細(xì)胞處理系統(tǒng)是一款全自動(dòng)化、封閉化、數(shù)字化、柔性化的細(xì)胞處理設(shè)備,針對(duì)實(shí)體瘤應(yīng)用及通用型細(xì)胞治療產(chǎn)品,實(shí)現(xiàn)大體積細(xì)胞濃縮清洗及分裝制劑。同時(shí)也兼容PBMC分離,細(xì)胞磁珠孵育清洗等功能。產(chǎn)品功能高精度分裝制劑離心腔帶溫控功能原創(chuàng)Fase快速分離溫和處理低損傷連續(xù)流離心清洗產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)功能模塊齊全:PBMC分離,磁珠孵育,病毒轉(zhuǎn)導(dǎo),細(xì)胞淘洗,細(xì)胞濃縮,洗滌收獲,凍存液置換,分裝制劑帶無(wú)菌取樣器:更方便取樣計(jì)數(shù),耗材帶無(wú)菌取樣器大體積,大細(xì)胞量:專門為實(shí)
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