賽多培^TM大腸桿菌表達培養(yǎng)基
Cesuper^TM  E.coli Expression Medium

產(chǎn)品簡介

賽多培^TM大腸桿菌表達培養(yǎng)基是賽爾瑞成研發(fā)的一種適合于大腸桿菌生長和蛋白表達的即用型全成分培養(yǎng)基。使用該培養(yǎng)基，只需一步操作，無需添加IPTG誘導(dǎo)劑，即可收獲含表達蛋白的菌體，與常規(guī)方法相比，對絕大多數(shù)蛋白表達，其菌體生物量和對應(yīng)的目的蛋白都明顯提高數(shù)倍以上。

產(chǎn)品優(yōu)勢

1. 操作簡單，提高效率
直接挑取單菌落或用甘油菌接種，一步操作，然后培養(yǎng)過夜或培養(yǎng)至平臺期收菌，中間不用監(jiān)測生長狀態(tài)（監(jiān)測OD值），不用添加誘導(dǎo)劑。節(jié)省人力和儀器設(shè)備。

2. 全成分，即用型
全成分配方，支持大腸桿菌長時間生長和蛋白持續(xù)表達，不含潛在有毒有害物質(zhì)（如IPTG）。

3. 菌體收獲量大，蛋白產(chǎn)率高
與常規(guī)誘導(dǎo)表達（LB培養(yǎng)基或2YT培養(yǎng)基，IPTG誘導(dǎo)）相比，對于絕大多數(shù)蛋白表達系統(tǒng)，無論是培養(yǎng)相同的時間還是都培養(yǎng)至菌體生長平臺期，用賽多培TM大腸桿菌表達培養(yǎng)基所收獲的菌體生物量以及對應(yīng)的目的蛋白產(chǎn)量都明顯增高，最高可達數(shù)倍以上。

4. 適用范圍廣
1）可適用于大腸桿菌各種以IPTG為誘導(dǎo)劑的載體，包括lac啟動子載體，tac啟動子載體以及T7啟動子載體等，如pGEX系列載體（GST融合載體），pET系列載體等常用載體；
2）既適用于低溫表達（如18°C，22°C或25°C），也適用30°C和37°C表達；
3）既適用于可溶表達，也適用于包涵體表達。

蛋白表達情況對比

賽多培^TM大腸桿菌表達培養(yǎng)基與普通LB培養(yǎng)基（IPTG常規(guī)誘導(dǎo)）培養(yǎng)過夜后蛋白表達對比：
培養(yǎng)條件：30°C，200rpm；
LB培養(yǎng)基誘導(dǎo)條件：OD600=1.0加IPTG終濃度為1mM，繼續(xù)培養(yǎng)過夜（約20小時）。

注：  1： LB培養(yǎng)基IPTG誘導(dǎo)      2： 賽多培^TM大腸桿菌表達培養(yǎng)基

賽多培^TM大腸桿菌表達培養(yǎng)基與普通LB培養(yǎng)基（IPTG常規(guī)誘導(dǎo)）培養(yǎng)終了時蛋白表達對比：
培養(yǎng)條件：30°C，200rpm；
LB培養(yǎng)基誘導(dǎo)條件：OD600=1.0加IPTG終濃度為1mM，繼續(xù)培養(yǎng)至平臺期（約22-24小時）；
賽多培TM大腸桿菌表達培養(yǎng)基培養(yǎng)至平臺期約40-48小時。

注： 1： LB培養(yǎng)基IPTG誘導(dǎo)      2： 賽多培^TM大腸桿菌表達培養(yǎng)基

操作流程對比圖

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大腸桿菌專用破菌液

產(chǎn)品優(yōu)勢

1. 節(jié)省成本
只需將菌體與破菌液簡單混勻，然后凍融即可，不需要超聲儀就能使菌體破碎，釋放可溶上清。節(jié)省儀器成本和人力成本。

2. 組成成分溫和
不含還原劑、強變性劑、離子型去污劑等烈性成分，對絕大多數(shù)蛋白結(jié)構(gòu)和活性無影響。

3. 使用搭配靈活
可搭配賽爾瑞成超級核酸酶（貨號：CR1001），降解菌體裂解后的核酸，以降低破菌液粘度，以利于后續(xù)操作；也可以根據(jù)需要添加蛋白酶抑制劑、還原劑、NaCl等成分。

使用方法

以菌體（g）/化學(xué)破菌液（ml）=1:30（或1:10至1:50之間）比例加入大腸桿菌專用破菌液，打散混勻，置于-20°C以下冰箱，待*冷凍結(jié)實。需要破菌時取出自然解凍，然后按常規(guī)方法高速冷凍離心，收取破菌上清和菌體沉淀。

數(shù)據(jù)對比

注：  1：大腸桿菌專用破菌液破菌上清    2：大腸桿菌專用破菌液破菌沉淀
        3：超聲破菌破菌上清                          4：超聲破菌破菌沉淀
        M：蛋白Marker

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