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*|重組蛋白大腸桿菌原核表達(dá)培養(yǎng),也可以這么簡(jiǎn)單、高效!

2022-4-11  閱讀(1365)

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大腸桿菌高效表達(dá)全線產(chǎn)品買贈(zèng)活動(dòng)

買2瓶500 mL 賽多培™大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基,送1瓶500mL大腸桿菌專用破菌液+1支25KU超級(jí)核酸酶;


活動(dòng)日期:即日起至2022.06.30



對(duì)于進(jìn)行重組蛋白原核表達(dá)方面研究的小伙伴們,總會(huì)遇到各種各樣的問(wèn)題,比如IPTG誘導(dǎo)劑的添加量、誘導(dǎo)時(shí)間、收集到的菌量少或者蛋白表達(dá)量少、如何破菌收集蛋白,如何去除核酸殘留等等,賽爾瑞成在大腸桿菌原核表達(dá)方向積累了豐富的經(jīng)驗(yàn), 可以提供一整套大腸桿菌原核表達(dá)的解決方案,讓大腸桿菌重組蛋白表達(dá)更簡(jiǎn)單、更高效!可見(jiàn)下圖賽爾瑞成大腸桿菌蛋白表達(dá)解決方案:

2.png

賽多培™大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基


解決的問(wèn)題:

1.即用型培養(yǎng)基,開(kāi)蓋即用,無(wú)需現(xiàn)配;

2.全成分配方,支持大腸桿菌長(zhǎng)時(shí)間生長(zhǎng)和蛋白持續(xù)表達(dá);

3.無(wú)需添加對(duì)細(xì)胞有毒性的IPTG誘導(dǎo);

4.無(wú)需監(jiān)測(cè)菌的生長(zhǎng)狀態(tài)(監(jiān)測(cè)OD值),只需要培養(yǎng)過(guò)夜或培養(yǎng)至平臺(tái)期收菌即可;

5.適合多種載體、啟動(dòng)子、表達(dá)條件(常溫/低溫、可溶/包涵體);菌體收獲量大,蛋白產(chǎn)率高,表達(dá)效率較常規(guī)IPTG誘導(dǎo)高數(shù)倍。



蛋白表達(dá)情況對(duì)比:

賽多培™大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基與普通LB培養(yǎng)基(IPTG常規(guī)誘導(dǎo))培養(yǎng)過(guò)夜后蛋白表達(dá)對(duì)比:

培養(yǎng)條件:30°C,200rpm;

LB培養(yǎng)基誘導(dǎo)條件:OD600=1.0加IPTG終濃度為1mM,繼續(xù)培養(yǎng)過(guò)夜(約20小時(shí))。


電泳對(duì)比圖.png

注:  1: LB培養(yǎng)基IPTG誘導(dǎo)       2: 賽多培TM大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基


大腸桿菌專用破菌液


解決的問(wèn)題:

1.無(wú)需超聲儀,只需將菌體與破菌液簡(jiǎn)單混勻,然后凍融即可;

2.不含還原劑、強(qiáng)變性劑、離子型去污劑等烈性成分,對(duì)絕大多數(shù)蛋白結(jié)構(gòu)和活性無(wú)影響。



數(shù)據(jù)對(duì)比:

電泳對(duì)比圖2.png

注:    1:大腸桿菌專用破菌液破菌上清    2:大腸桿菌專用破菌液破菌沉淀

          3:超聲破菌破菌上清      4:超聲破菌破菌沉淀       M:蛋白Marker


超級(jí)核酸酶

解決的問(wèn)題:

可降解重組蛋白中單鏈、雙鏈、線狀、環(huán)狀、天然或變性等各種形式的DNA或RNA,去除重組蛋白中的核酸殘留。

3.jpg



大腸桿菌高效表達(dá)全線產(chǎn)品買贈(zèng)活動(dòng)

買2瓶500 mL 賽多培™大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基,送1瓶500mL大腸桿菌專用破菌液+1支25KU超級(jí)核酸酶;


活動(dòng)日期:即日起至2022.06.30



貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

目錄價(jià)格

PR0101

賽多培TM大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基

500mL

465

PR0202

大腸桿菌專用破菌液

500mL

126

CR1001

超級(jí)核酸酶

25KU

400





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