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真核細(xì)胞重組蛋白表達(dá)及純化服務(wù)各種蛋白的純化技巧：
天然大分子蛋白分離純化：
結(jié)合待分離的蛋白理化性質(zhì)，適當(dāng)選用適合孔徑的分子篩截留分離純化，配合陰離子柱或陽離子柱，使用HLPC分離設(shè)備，收取洗脫峰，可以獲得純度95%以上的天然蛋白。
天然小肽分離純化：
通過分子篩初步截留大分子蛋白，使用大孔樹脂或反向樹脂純化小分子化合物，進(jìn)一步通過HPLC和MS對小肽分子鑒定，由于小肽分子一般含量較低，獲得的蛋白量較少。
未知蛋白混合物分離純化：
客戶需告知帶分離蛋白的基本特性，由鐘鼎分離純化，最終通過質(zhì)譜鑒定，活性鑒定等多種方案確認(rèn)分離產(chǎn)物。
真核細(xì)胞重組蛋白表達(dá)及純化服務(wù)對樣品的要求：
1.客戶應(yīng)提供準(zhǔn)確的基因序列，明確蛋白標(biāo)簽及要求，告知蛋白用途。
2.客戶提供載體質(zhì)粒，最小量不得低于100ng，同時提供原始質(zhì)粒圖譜及序列文件，插入基因后重組質(zhì)粒的測序報告。
3.委托純化的重組蛋白應(yīng)帶有His-tag或GST-tag；帶其他標(biāo)簽或無標(biāo)簽的重組蛋白，需另行商議純化方法。
4.如實驗需要，客戶需提供重組蛋白序列、分子量、等電點、緩沖液成分及pH等信息。
