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CR1001超級(jí)核酸酶(Benzonase Nuclease)
參考價(jià)400
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • CR1001 型號(hào)
  • 賽爾瑞成 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 北京市 所在地

規(guī)格
25KU400元100 件 可售

訪問(wèn)次數(shù):674更新時(shí)間:2024-12-03 08:59:19

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
超級(jí)核酸酶(Benzonase Nuclease)是一種來(lái)源于粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratia marcescens,也稱靈桿菌)的非特異性核酸內(nèi)切酶,也稱全能核酸酶或廣譜核酸酶。該核酸酶可在非常寬泛的條件下降解單鏈、雙鏈、線狀、環(huán)狀、天然或變性等各種形式的DNA或RNA,產(chǎn)生長(zhǎng)度為3至5個(gè)堿基的5'-單磷酸寡核苷酸。
產(chǎn)品介紹

一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介

 

超級(jí)核酸酶(Benzonase Nuclease)是一種來(lái)源于粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratia marcescens,也稱靈桿菌)的非特異性核酸內(nèi)切酶,也稱全能核酸酶或廣譜核酸酶。該核酸酶可在非常寬泛的條件下降解單鏈、雙鏈、線狀、環(huán)狀、天然或變性等各種形式的DNA或RNA,產(chǎn)生長(zhǎng)度為3至5個(gè)堿基的5'-單磷酸寡核苷酸。

 

超級(jí)核酸酶(Benzonase Nuclease)用途廣泛,可用于在重組蛋白、病毒疫苗、抗體藥物等生物制品生產(chǎn)過(guò)程中去除核酸,或用于降低細(xì)胞、組織、微生物等蛋白裂解液樣品的粘度等(可以用于化學(xué)破菌而省去超聲儀或高壓均質(zhì)機(jī),或者結(jié)合化學(xué)破菌大幅度減少超聲儀或高壓均質(zhì)機(jī)的工作負(fù)荷)。

 

本產(chǎn)品采用我公司自主研發(fā)的技術(shù)平臺(tái)表達(dá)、純化和制備,分子量約為52.3kDa超級(jí)核酸酶(Benzonase Nuclease)活性部分與Serratia marcescens中的天然核酸內(nèi)切酶氨基酸序列*一致。

 

二、產(chǎn)品性質(zhì)

來(lái)源

E. coli

分子量

52.3 kDa

純度

不小于 95%  SDS-PAGE 

等電點(diǎn)

6.19

酶活

不小于 200 U/μL

最適酶活 pH

8.0-9.2 (工作范圍 pH 6.0-10.0 

最適酶活溫度

37℃ (工作范圍 0℃-42℃ 

最適輔助因子

2mM Mg2+ (工作范圍 1-10 mM 

蛋白酶活性殘留

未檢出

保存緩沖液

10mM Tris (pH8.0), 500mM NaCl, 2mM MgCl2, 50% 甘油

活性單位定義

 37℃ , pH 8.0 反應(yīng)條件下,在 30 min 內(nèi)*消化 37 μg DNA 成為寡核苷酸的酶量(相當(dāng)于使 △A260 吸收值變化 1.0 )定義為一個(gè)活性單( U )。

 

三、產(chǎn)品用途

 

1)有效去除各種重組蛋白制備過(guò)程中的核酸殘留;
2)有效去除病毒疫苗和各種重組病毒中的核酸,以符合國(guó)家食藥監(jiān)局相關(guān)指南中關(guān)于核酸污染的要求;
3)有效降低細(xì)胞裂解液由于大量核酸存在而導(dǎo)致的粘度過(guò)大,以使裂解液易于后續(xù)操作;
4)有效降低大腸桿菌或其它工程菌裂解液粘度,大幅改善蛋白制備過(guò)程中菌體裂解液難過(guò)濾、難離心的問(wèn)題,節(jié)約設(shè)備和人力成本;
5)在某些情況下,充分去除核酸可以提高包涵體蛋白的復(fù)性率;
6)在實(shí)時(shí)定量PCR測(cè)定重組病毒滴度時(shí),用于去除病毒包裝細(xì)胞的核酸和包裝質(zhì)粒污染;
7)有效防止細(xì)胞成團(tuán),在細(xì)胞培養(yǎng)液中或某些細(xì)胞凍存液中加入適量超級(jí)核酸酶,可以防止細(xì)胞成團(tuán),以利于后續(xù)細(xì)胞分析和檢測(cè)。超級(jí)核酸酶沒(méi)有蛋白酶的活性殘留,本身也不會(huì)對(duì)健康細(xì)胞造成傷害,因此是防止細(xì)胞成團(tuán)的理想選擇。
8)在二維凝膠電泳(2-DE)的過(guò)程中,加入核酸酶可以提高蛋白質(zhì)的分離效率和雙向電泳的分辨率。


 

四、產(chǎn)品效果

電泳圖.png


 

五、運(yùn)輸和保存方法

 

低溫運(yùn)輸(冰袋或干冰),-20℃保存,有效期3年。4℃保存一個(gè)月,酶活性沒(méi)有明顯變化。

   
六、常見(jiàn)化學(xué)試劑兼容條件

化學(xué)試劑

最佳條件

有效條件

DTT

0-100 mM

可以大于 100 mM

2-Mercaptoethanol

0-100mM

可以大于 100mM

Triton X-100

--

小于 0.4%

Urea

--

小于 5M

SDS

--

小于 0.05%

磷酸根離子

0-10 mM

0-100 mM

單價(jià)陽(yáng)離子(如 Na + , K+ , NH4 + 

0-20 mM

0-150 mM

(NH4)2SO4

--

小于 100mM

 

七、使用方法示例(去除細(xì)胞裂解上清中的核酸)

 

 1、樣本準(zhǔn)備
大腸桿菌:離心收集菌體,用PBS或其它緩沖液清洗1次,8,000 rpm離心5 min,收集菌體沉淀。
貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞,去除上清。
懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,用PBS清洗細(xì)胞,6,000 rpm離心10 min,收集細(xì)胞沉淀。

2、樣品處理
   將收集到的菌體或細(xì)胞沉淀按照質(zhì)量(g)與體積(mL)比1:(10~20) 的比例進(jìn)行裂解處理,可以在冰上或室溫通過(guò)機(jī)械或化學(xué)方法裂解細(xì)胞。

3、酶的添加
按照250 Units消化1 g細(xì)胞沉淀的比例添加超級(jí)核酸酶,也可以先進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)自行選擇添加的酶量,在一定范圍內(nèi)增加酶量,消化所需時(shí)間相應(yīng)減少。

4、上清獲取
以12,000 rpm的轉(zhuǎn)速高速離心10-30min,去除沉淀,即獲得菌體或細(xì)胞裂解液上清,再進(jìn)行后續(xù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

 

八、注意事項(xiàng)
 

1)若溶液為高鹽溶液,偏酸性或者偏堿性,含有較高濃度的去垢劑、變性劑,應(yīng)適當(dāng)增加酶的用量或延長(zhǎng)孵育時(shí)間。盡量按照上表“常見(jiàn)化學(xué)試劑兼容條件"表中的濃度范圍調(diào)整待處理樣品相關(guān)試劑的濃度,以使酶活性處于最大。
2)不建議-80oC保存本產(chǎn)品,也不建議反復(fù)凍融,有可能會(huì)降低產(chǎn)品的酶活性,可以適當(dāng)分裝保存于-20oC。


產(chǎn)品目錄

 

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

目錄價(jià)格

CR1001

超級(jí)核酸酶

25KU

400

CR1002

超級(jí)核酸酶

50KU

680

CR1003

超級(jí)核酸酶

100KU

1300

 


本產(chǎn)品僅作為科研試劑使用!



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