FocusBiomolecules

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產(chǎn)品列表如下：

產(chǎn)品貨號(hào)       產(chǎn)品名稱       品牌

142861-00-5 Herboxidiene Focus Biomolecules代理 北京華新康信生物科技有限公司

FocusBiomolecules代理 北京華新康信生物科技有限公司  FocusBiomolecules

FocusBiomolecules

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關(guān)于FocusBiomolecules生物分子

FocusBiomolecules歷史

Focus Biomolecules由*的BIOMOL的前成員創(chuàng)立。根據(jù)Focus Biomolecules的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，我們著手完善基于小分子的生命科學(xué)公司的實(shí)踐，并消除客戶經(jīng)常遇到的挑戰(zhàn)。

在行業(yè)中擁有超過28年的經(jīng)驗(yàn)，F(xiàn)ocus Biomolecules提供的高質(zhì)量試劑以及以客戶為導(dǎo)向的全新體驗(yàn)。

現(xiàn)代化的實(shí)驗(yàn)室位于費(fèi)城郊區(qū)，可通過遍布的分銷商實(shí)現(xiàn)全面的分析和合成化學(xué)功能。

Focus Biomolecules任務(wù)

Focus Biomolecules根本有興趣為客戶在售前，售中和售后的任何研究問題提供佳解決方案。

 

PD173074 | FGFR抑制劑

PD173074（219580-11-7）是FGFR酪氨酸激酶的抑制劑，在較小程度上是VEGFR 1的抑制劑（FGFR1，F(xiàn)GFR3和VEGFR的IC 50值分別為5 nM，22.5 nM和100 nM）。PD173074對(duì)FGFR的抑制作用促進(jìn)了干細(xì)胞的自我更新。2,3

CAS：

219580-11-7

目錄編號(hào)：

10-4505

活動(dòng)：

FGFR抑制劑

化學(xué)名稱：

1-叔丁基-3-（6-（3,5-二甲氧基苯基）-2-（4-二乙基氨基丁基氨基）-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-基）脲

分子量：

523.67

分子式：

C 28 H 41 N 7 O 3

溶解度：

溶于DMSO。

物理性質(zhì)：

黃色固體

純度：

HPLC

NMR 測(cè)定99％（符合）

貯存溫度：

-20°

穩(wěn)定性：

穩(wěn)定1年。DMSO中的溶液可以在-20°下保存長達(dá)3個(gè)月。

運(yùn)送代碼：

逆轉(zhuǎn)錄

 

Focus Biomolecules定制有機(jī)合成

Focus Biomolecules經(jīng)驗(yàn)豐富的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)為您提供完善的分析和合成化學(xué)功能。Focus Biomolecules在生命科學(xué)領(lǐng)域度過了整個(gè)職業(yè)生涯，并且比其他任何生物活性小分子供應(yīng)商都更了解客戶需求。 

Focus Biomolecules的高昂價(jià)格，廣泛的知識(shí)以及對(duì)您研究成功的真正興趣，使Focus Biomolecules成為小分子的愛來源。

RIP1激酶的潛在新角色

研究人員發(fā)現(xiàn)，在免疫誘導(dǎo)的脫髓鞘小鼠模型（EAE）中，RIP1激酶的抑制作用可阻止多發(fā)性硬化的進(jìn)展，而在化學(xué)誘導(dǎo)的小鼠模型中（CPZ），則不能。 RIPA-56（Focus Biomolecules Cat＃10-4611）在T細(xì)胞活化和髓鞘特異性抗體生成下游但在血腦屏障破壞上游的單核細(xì)胞升高步驟中阻止了疾病進(jìn)展。這代表了RIP1激酶以前未知的功能，并為治療免疫系統(tǒng)介導(dǎo)的脫髓鞘疾病（例如多發(fā)性硬化癥）提供了潛在的新治療機(jī)會(huì)。

 

10.1073 / pnas.1819917116

 

SHP099針對(duì)ALK抑制劑耐藥的癌癥

發(fā)表于 上四月10，2018

 

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多種細(xì)胞途徑可導(dǎo)致獲得的對(duì)ALK抑制劑的抗性。常見途徑是激活包括EGFR，KIT，SRC和IGF1R在內(nèi)的其他激酶途徑，以維持下游ERK和/或PI3K-AKT信號(hào)傳導(dǎo)的激活。在這些途徑中添加抑制劑是一種可行的反應(yīng)，但由于存在多種選擇，因此不是佳的。 Dardaei及其同事發(fā)現(xiàn)，SHP2是一種非受體酪氨酸磷酸酶，可作為常見的可靶向抗性節(jié)點(diǎn)。選擇性SHP2抑制劑SHP099與ALK抑制劑聯(lián)合治療對(duì)ALK耐藥的患者來源的細(xì)胞可  通過抑制ERK1 / 2激活來恢復(fù)敏感性。焦點(diǎn)生物分子具有高質(zhì)量  SHP099 以市場(chǎng)上優(yōu)惠的價(jià)格現(xiàn)貨供應(yīng)。

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北京華新康信生物科技有限公司專注于生命科學(xué)領(lǐng)域，由豐富從業(yè)經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和管理團(tuán)隊(duì)組建而成，主營生物化學(xué)試劑，儀器，實(shí)驗(yàn)耗材等。

1廣泛的產(chǎn)品輻射領(lǐng)域，試劑，耗材，儀器等。

2產(chǎn)品種類齊全，北京華新康信與國外諸多生命科學(xué)領(lǐng)域*合作眾多，代理品牌幾百種產(chǎn)品，詳見公司主網(wǎng)站，緊跟生命科學(xué)的發(fā)展，不斷滿足客戶的需求，為各位的科研之路上添磚加瓦！

3 一手貨源，價(jià)格優(yōu)勢(shì)明顯

4信譽(yù)良好，客戶范圍廣，包括清華、北大、交大、復(fù)旦、中山等100多所高校，百泰藥業(yè)，康龍化成，藥明康德等企業(yè)。

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