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CRISPR 產(chǎn)品和服務(wù)

CRISPR-Cas9 是一種用于基因組編輯的工具，已從細菌的先天免疫反應(yīng)中改編而來。細菌捕獲并存儲來自入侵病毒或 DNA 的 DNA 片段，該區(qū)域稱為 CRISPR（成簇規(guī)則間隔短回文重復(fù)序列）陣列。該區(qū)域不斷轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)生短的 CRISPR RNA (crRNA) 引導(dǎo)序列，當(dāng)它們檢測到入侵病毒或與其互補的 DNA 時，結(jié)合并招募 Cas9（CRISPR 相關(guān)蛋白 9）核酸酶，然后特異性切割入侵的DNA。這導(dǎo)致入侵的DNA降解，從而保護細胞。

該 CRISPR-Cas9 系統(tǒng)也經(jīng)過修改，可用于哺乳動物細胞。通過在哺乳動物細胞中表達 Cas9 核酸酶并引入對我們感興趣的基因特異的單一引導(dǎo) RNA 序列 (sgRNA)，我們可以將雙鏈斷裂引入細胞的基因組 DNA，以敲除或修改感興趣的基因。

CRISPR 基因敲除

Cas9（化膿性鏈球菌CRISPR 相關(guān)蛋白 9）是一種核酸內(nèi)切酶，當(dāng)被 sgRNA（單向?qū)?span> RNA）募集到特定 DNA 序列時，會在 DNA 中引入雙鏈斷裂。這種雙鏈斷裂最常在哺乳動物細胞中通過非同源末端連接 (NHEJ) 進行修復(fù)。

NHEJ 通常會導(dǎo)致切割位點的幾個堿基對的缺失或插入，當(dāng)導(dǎo)致移碼時，會導(dǎo)致目標基因的功能失活或敲除。為了敲除您感興趣的基因，BPS Biosciences 提供以下解決方案：

整合 sgRNA 和 Cas9 敲除慢病毒

我們的 Cas9 慢病毒是無法復(fù)制的、基于 HIV 的 VSV-G 假型慢病毒顆粒，可隨時轉(zhuǎn)導(dǎo)到幾乎所有類型的哺乳動物細胞中，包括原代和非分裂細胞。這些顆粒包含一個由 EF1a 啟動子驅(qū)動的 CRISPR/Cas9 基因，以及由 U6 啟動子驅(qū)動的 4 個經(jīng)驗證的 sgRNA（單向?qū)?span> RNA），靶向您感興趣的基因。

我們的慢病毒到達時可直接轉(zhuǎn)導(dǎo)——不需要其他組件——我們整合 sgRNA 和 Cas9 慢病毒是快速生成敲除細胞系或細胞庫的可靠方法；基因敲除效率可高達 90%，具體取決于基因和細胞類型。

非整合 sgRNA 和 Cas9 敲除慢病毒

與我們的整合 sgRNA 和 Cas9 慢病毒不同，我們的非整合慢病毒由突變的整合酶制成，導(dǎo)致 sgRNA 和 Cas9 在您的目標細胞中僅瞬時表達。盡管與我們的整合慢病毒相比，這可能會導(dǎo)致較低的敲除效果（取決于您的基因和細胞類型），但非整合慢病毒消除了慢病毒隨機整合到生理相關(guān)基因中的風(fēng)險，并最大限度地減少了任何潛在的關(guān)閉如果 Cas9 穩(wěn)定表達，可能會發(fā)生靶向。我們所有的慢病毒都經(jīng)過驗證并可以直接轉(zhuǎn)導(dǎo)。

Cas9 表達細胞池

這些細胞庫已經(jīng)組成型表達 Cas9。要敲除您感興趣的基因，您只需通過電穿孔或慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)傳遞您的基因特異性 sgRNA。這些價格實惠，可以成為設(shè)置您自己的敲除實驗或篩選的經(jīng)濟高效的平臺。

Cas9蛋白

我們的 Cas9 蛋白可用于體外切割分析，以比較和鑒定具有最高切割效率的 sgRNA。

定制淘汰賽服務(wù)

借助 BPS Bioscience 的定制細胞系開發(fā)服務(wù)，我們經(jīng)驗豐富的科學(xué)家團隊可以使用 CRISPR-Cas9 許可技術(shù)在 70 多種不同細胞類型中生成定制的敲除細胞系，針對您感興趣的任何基因. 開發(fā)過程由單獨的里程碑組成，其中在每個里程碑完成后提供數(shù)據(jù)。通過直接與您合作，每個項目都是針對所需的可交付成果進行定制的。聯(lián)系我們以詳細了解我們可以提供的服務(wù)。

CRISPR 敲入

當(dāng) Cas9 在細胞的基因組 DNA 中產(chǎn)生雙鏈斷裂時，哺乳動物細胞會通過非同源末端連接 (NHEJ) 或同源定向修復(fù) (HDR) 進行修復(fù)。當(dāng)細胞經(jīng)歷 HDR 時，我們可以提供替代模板，ssDNA 寡核苷酸或質(zhì)粒供體，其中包含我們想要引入的基因突變（突變或標簽），兩側(cè)是同源臂，細胞將使用它作為模板將這些變化復(fù)制并整合到基因組 DNA 中。

定制敲入服務(wù)

借助 BPS Bioscience 的定制細胞系開發(fā)服務(wù)，我們經(jīng)驗豐富的科學(xué)家團隊可以使用 CRISPR-Cas9 許可技術(shù)在 70 多種不同細胞類型中生成定制的敲入細胞系，針對您感興趣的任何基因. 開發(fā)過程由單獨的里程碑組成，其中在每個里程碑完成后提供數(shù)據(jù)。通過直接與您合作，每個項目都是針對所需的可交付成果進行定制的。聯(lián)系我們以詳細了解我們可以提供的服務(wù)。

CRISPR激活

CRISPR 協(xié)同激活介質(zhì) (SAM) 系統(tǒng)用于誘導(dǎo)任何感興趣基因的轉(zhuǎn)錄激活和表達。SAM 系統(tǒng)由 3 個組件組成：(1) 突變的 dCas9（化膿性鏈球菌CRISPR 相關(guān)蛋白 9），缺乏任何核酸內(nèi)切酶活性，與轉(zhuǎn)錄激活因子 VP64 融合；(2) P65（轉(zhuǎn)錄因子p65，或核因子NF-κ-B p65）和HSF1（熱激因子1）與MS2標簽融合；(3) 帶有 MS2 標簽的 sgRNA，靶向目標基因的啟動子區(qū)域。

一旦 sgRNA-MS2 靶向感興趣基因的啟動子區(qū)域，dCas9-VP64 和 MS2-P65-HSF1 就會被募集到基因組 DNA 中的位點并開始轉(zhuǎn)錄，從而誘導(dǎo)所需基因的表達。誘導(dǎo)可以超過一百倍，這取決于基因。

為了利用 SAM 系統(tǒng)誘導(dǎo)您感興趣的基因表達，BPS Biosciences 提供以下解決方案：

CRISPR 激活 (CRISPRa) 細胞系

除 sgRNA-MS2 外，這些細胞系穩(wěn)定表達激活您感興趣的基因所需的所有成分。這些細胞表達突變的 dCas9（缺乏任何核酸內(nèi)切酶活性）與 VP64、轉(zhuǎn)錄激活因子、P65（轉(zhuǎn)錄因子 p65，或核因子 NF-κ-B p65）和 HSF1（熱休克因子 1）與 MS2 標簽融合.

當(dāng)這些細胞用 MS2 標記的 sgRNA 轉(zhuǎn)導(dǎo)到您感興趣的基因的啟動子區(qū)域時，dCas9-VP64 和 MS2-P65-HSF1 被募集到基因組 DNA 中的位點并開始轉(zhuǎn)錄，誘導(dǎo)您所需基因的表達. 基因特異性 sgRNA-MS2 可以通過慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)或電穿孔傳遞。這些細胞系可以成為一個方便且經(jīng)濟高效的平臺，用于設(shè)置您自己的激活實驗或篩選，而無需首先選擇表達 dCas9-VP64 和 MS2-P65-HSF1 的單細胞克隆，從而節(jié)省寶貴的時間。

整合 dCas9-VP64 和 MS2-P65-HSF1 慢病毒

我們的 Cas9 慢病毒是無法復(fù)制的、基于 HIV 的 VSV-G 假型慢病毒顆粒，可隨時轉(zhuǎn)導(dǎo)到幾乎所有類型的哺乳動物細胞中，包括原代細胞和非分裂細胞。這些顆粒包含 dCas9-VP64（具有殺稻瘟素抗性）和 MS2-P65-HSF1（具有潮霉素抗性）基因，可與 sgRNA-MS2 激活慢病毒結(jié)合使用，以生成您自己的 CRISPR 激活 (CRISPRa) 細胞系.

整合 sgRNA-MS2 激活慢病毒

這些慢病毒顆粒包含 4 個經(jīng)過驗證的 sgRNA（單向?qū)?span> RNA），靶向目標基因的啟動子區(qū)域，與 MS2 融合并由 U6 啟動子驅(qū)動。這些慢病毒到達時可直接轉(zhuǎn)導(dǎo)到您的 dCas9-VP64 和 P65-HSF1-MS2 表達細胞系中，以穩(wěn)定激活您感興趣的基因的表達。

sgRNA-MS2 激活質(zhì)粒

雖然 Integrating sgRNA-MS2 慢病毒可用于生成穩(wěn)定誘導(dǎo)感興趣基因表達的細胞庫或細胞系，但 sgRNA-MS2 質(zhì)?？梢赞D(zhuǎn)染或電穿孔到您的細胞中以進行瞬時或穩(wěn)定（在藥物選擇后）激活。這還為您提供了無病毒選項，具體取決于您的實驗室環(huán)境或偏好。

自定義 CRISPR 激活 (CRISPRa) 服務(wù)

借助 BPS Bioscience 的定制細胞系開發(fā)服務(wù)，我們經(jīng)驗豐富的科學(xué)家團隊可以使用 CRISPR-Cas9 許可技術(shù)在 70 多種不同細胞類型中生成定制的 CRISPR 激活細胞系，針對您感興趣的任何基因。開發(fā)過程由單獨的里程碑組成，其中在每個里程碑完成后提供數(shù)據(jù)。通過直接與您合作，每個項目都是針對所需的可交付成果進行定制的。聯(lián)系我們以詳細了解我們可以提供的服務(wù)。

CRISPR 屏幕

CRISPR 激酶敲除文庫、陣列或池（即將推出?。?/p>

BPS Bioscience 正在構(gòu)建一個針對人類激酶的 CRISPR 敲除文庫，可提供陣列和混合格式。我們的整合慢病毒可直接轉(zhuǎn)導(dǎo)到幾乎所有類型的哺乳動物細胞中，包括原代細胞和非分裂細胞。除了適當(dāng)?shù)目刂仆?，每種格式還包括每個基因 4 個 sgRNA。我們的陣列形式隨時可用，以每孔一個基因的形式提供，無需任何高通量篩選平臺或生物信息學(xué)分析。我們的混合形式以高滴度提供，并提供更便宜的替代方案，具體取決于您的篩選能力。

定制服務(wù)

借助 BPS Bioscience 的定制細胞系開發(fā)服務(wù)，我們經(jīng)驗豐富的科學(xué)家團隊可以使用 CRISPR-Cas9 許可技術(shù)生成 CRISPR 文庫，針對您感興趣的任何感興趣的基因。開發(fā)過程由單獨的里程碑組成，其中數(shù)據(jù)在每個里程碑完成后提供。通過直接與您合作，每個項目都是針對所需的可交付成果進行定制的。聯(lián)系我們以詳細了解我們可以提供的服務(wù)。

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