大鼠白介素-8(IL-8)ELISA檢測試劑盒

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷                 版號:18-09
 
大鼠白介素-8(IL-8)ELISA檢測試劑盒
 
檢測原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被白介素-8(IL-8)抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并**洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素-8(IL-8)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品
1. 酶標儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
操作注意事項
1.  試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F(xiàn)   象，水浴加熱使結晶全部溶解后再使用。
2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。
3.  濃度為0的標準品可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，最終結果乘以 5  才是樣本最終濃度。
4.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5. 所有液體組分使用前充分搖勻。
6.若中英文說明書有誤，請以中文說明書為準。
試劑盒組成

注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：1600、800、400、200、100、50、0 pg/ml.
試劑的準備
 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
洗板方法
1.  手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。
2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步驟
1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.  設置標準品孔、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加；標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.  待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；
4.  隨后標準品孔和樣本孔中（空白孔不加）加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體50μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.  所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.  所有孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
 
結果判斷
 繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。(以下標準曲線圖僅供示范，以實際標曲為準）。
 
 
 
 
 
 
 
試劑盒性能
1.  準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9600。
2.  靈敏度：最小檢測濃度小于6.25pg/ml。
3.  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4.  重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于15%。
5.  貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6.  有效期：6個月
7.  檢測范圍：25pg/ml -1600pg/ml
免責聲明
1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或大鼠體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。
2.   嚴格按照說明書操作，不同批號不可交換使用，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。