ELISA試劑盒檢測不成功的原因

elisa試劑盒即酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，它是一種常用的固相酶免疫測定辦法,由于ELISA辦法靈敏,特異性強(qiáng)不需要特殊設(shè)備，
所以被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因 素較多，并且其操作中有必定的技能要求，
在臨床查驗(yàn)中除正常反響外，有時(shí)?？梢姷揭恍╁e(cuò)誤效果!

溶血標(biāo)本及混有紅細(xì)胞的血清選用ELISA法檢測易產(chǎn)生假陽性。或許是溶血血清中含有過 氧化酶物質(zhì),
在洗滌過程中往往難以全部洗脫，它可使 H2O2釋放出原生態(tài)氧（O），然后催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)，
即顯藍(lán)色， 產(chǎn)生假陽性.標(biāo)本受細(xì)菌污染。因菌體中或許含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因而，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同 溶血標(biāo)本一樣，
亦可產(chǎn)生非特異性顯色而攪擾測定效果。

標(biāo)本保存不妥。在冰箱中保存過久的標(biāo)本，在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底過深、形成 假陽性；為打敗上述攪擾，
ELISA試劑盒測定的血清標(biāo)本宜為新鮮搜集；如不能當(dāng)即測定，5 d 內(nèi)測定的血清標(biāo)本可存放于4℃，
1周后測定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白 質(zhì)部分濃縮，分布不均，應(yīng)充分混合后再測定，
但混勻時(shí)應(yīng)輕柔，不行激烈振動。