深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養(yǎng)基
ELISA試劑盒
TOYOBO（東洋紡）
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Greiner（格瑞納）
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化學(xué)發(fā)光底物（ECL）
PROSPEC系列
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微生物檢測(cè)
細(xì)胞生物學(xué)
Corning康寧
解離試劑
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
原代細(xì)胞
植物檢測(cè)系列試劑盒
SERANA
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細(xì)胞系
生化試劑盒
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒（AKEN）
類器官培養(yǎng)
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫
蛋白研究系列
如何選擇正確的小鼠給藥方式？灌胃VS腹腔VS靜脈注射？2024/5/6
導(dǎo)讀動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究中有多種給藥方式，如口服、腹腔注射、靜脈注射、腦內(nèi)注射等，然而，對(duì)于生物專業(yè)的孩子，我們常常會(huì)不明就里地選擇了實(shí)驗(yàn)室慣用的某種給藥方式，如我們實(shí)驗(yàn)室就經(jīng)常選擇腹腔注射，卻不知所以然。其...
染色魔法：考馬斯亮藍(lán)快速染液2024/4/30
染色原理1.分子相互作用：考馬斯亮藍(lán)是一種酸性染料，主要通過與蛋白質(zhì)分子中的正電荷區(qū)域（主要是賴氨酸、精氨酸的側(cè)鏈）形成非共價(jià)鍵來工作。這種相互作用依賴于染料的離子性特征和蛋白質(zhì)表面的電荷分布。2.染...
細(xì)胞被支原體污染怎么辦？2024/4/29
支原體是什么？如何判斷細(xì)胞是否被支原體感染？如果感染了，細(xì)胞應(yīng)該如何處理？以上三個(gè)問題，大多數(shù)養(yǎng)細(xì)胞的同學(xué)都會(huì)遇到，我們今天就講一下支原體污染的問題。支原體，是一種沒有細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)，在獨(dú)立生活和細(xì)胞內(nèi)寄...
CRISPR-Cas9系統(tǒng)：慢病毒轉(zhuǎn)染2024/4/29
CRISPR慢病毒轉(zhuǎn)染法是一種高效引入CRISPR基因編輯系統(tǒng)到目標(biāo)細(xì)胞中的技術(shù)，旨在實(shí)現(xiàn)對(duì)基因的有針對(duì)性編輯或調(diào)控。實(shí)驗(yàn)步驟：1.質(zhì)粒構(gòu)建：構(gòu)建好含有CRISPR-Cas9系統(tǒng)的質(zhì)粒，其中包括len...
記憶強(qiáng)化秘籍：線粒體動(dòng)力學(xué)如何鞏固長期記憶2024/4/29
長期記憶的形成是神經(jīng)科學(xué)研究的一個(gè)重要領(lǐng)域，它涉及到大腦如何編碼、存儲(chǔ)和檢索信息的復(fù)雜過程。長期記憶的形成通常需要一些列的分子和細(xì)胞事件，這些事件包括但不限于神經(jīng)元之間的信號(hào)傳遞、突觸的改變、基因表達(dá)...
懸浮細(xì)胞的瞬時(shí)轉(zhuǎn)染操作2024/4/29
細(xì)胞轉(zhuǎn)染前的準(zhǔn)備：1.細(xì)胞：貼壁生長細(xì)胞：一般要求在轉(zhuǎn)染前一日，必須用胰酶處理成單細(xì)胞懸液，重新接種于培養(yǎng)皿或瓶，轉(zhuǎn)染當(dāng)日的細(xì)胞密度以70%-90%（貼壁細(xì)胞），最好在轉(zhuǎn)染前2-4h換一次新鮮培養(yǎng)液。...
WB蛋白樣本煮多久合適？2024/4/28
WB蛋白樣本煮制時(shí)間的那些事兒大家在進(jìn)行WB實(shí)驗(yàn)時(shí)，可能會(huì)有這樣的疑問：蛋白樣本到底煮多久合適呢？??通常來說，WB蛋白樣本的煮制時(shí)間在3-5分鐘左右。不過，這只是一個(gè)大致的范圍哦，具體時(shí)間還得根據(jù)實(shí)...
兔源抗體2024/4/28
兔IgG只有一種亞型人和小鼠都有五種抗體類型（IgA,IgD，IgE，IgG,andIgM）。目前為止，已經(jīng)在兔中發(fā)現(xiàn)其中的四種（IgA,IgE,IgG，andIgM）。有趣的是，人有兩種IgA亞型，...
這種常見的維生素，有益于大腦，阻止認(rèn)知能力下降2024/4/26
癡呆癥，是一個(gè)具有高經(jīng)濟(jì)和社會(huì)負(fù)擔(dān)的全球健康問題。全球約有5000萬癡呆癥病例，每年新增約有1000萬例，在中國，有上千萬患者，在全球中位居第一名。盡管科學(xué)界投入了許多精力，但目前仍然沒有十分有效的治...
細(xì)胞計(jì)數(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟＆問題分析2024/4/25
細(xì)胞計(jì)數(shù)在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中是非常常見的，大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室目前使用細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)，細(xì)胞計(jì)數(shù)板的結(jié)構(gòu)如下圖所示：實(shí)驗(yàn)步驟1.所用細(xì)胞密度達(dá)到一定要求后進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)鋪板，提前準(zhǔn)備好細(xì)胞計(jì)數(shù)板、蓋玻片、計(jì)數(shù)器；...
DMEM、1640、MEM...這么多培養(yǎng)基有什么不同？2024/4/24
為什么細(xì)胞培養(yǎng)基有那么多不同的名字？常見的1640和DMEM有什么不同？培養(yǎng)基應(yīng)該如何儲(chǔ)存？這一期我們講講細(xì)胞培養(yǎng)所用到的培養(yǎng)基。01為什么細(xì)胞培養(yǎng)基有那么多不同的名字？培養(yǎng)基有很多不同的名字是因?yàn)楦?..
細(xì)胞共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)步驟、技巧，Transwell or Millicell?2024/4/23
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模貉芯績煞N或三種細(xì)胞之間的相互作用實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)介：共培養(yǎng)是通過分別在插入式細(xì)胞培養(yǎng)小室內(nèi)外培養(yǎng)兩種或以上細(xì)胞，來研究細(xì)胞之間的相互作用，例如不同CD亞型的免疫細(xì)胞、免疫細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞、飼養(yǎng)層和干細(xì)胞...
原位雜交實(shí)驗(yàn)流程2024/4/23
原位雜交組織（或細(xì)胞）化學(xué)簡(jiǎn)稱原位雜交，屬于固相分子雜交的范疇，它是用標(biāo)記的DNA或RNA為探針，在原位檢測(cè)組織細(xì)胞內(nèi)特定核酸序列的方法。一、合成RNA探針1、設(shè)計(jì)探針引物RNA探針長度500bp最為...
Lipofectamine ™ RNAiMAX轉(zhuǎn)染2024/4/23
轉(zhuǎn)染是實(shí)驗(yàn)過程中常用的技術(shù)操作，通俗來說，常見的轉(zhuǎn)染即為把某種功能性質(zhì)粒轉(zhuǎn)到細(xì)胞中去，通過轉(zhuǎn)染試劑的作用在經(jīng)過一段時(shí)間后，收集細(xì)胞通過WB、qpcr等來檢測(cè)質(zhì)粒是否正常發(fā)揮作用來達(dá)到我們實(shí)驗(yàn)的某種需求...
如何提高DNA濃度/純度測(cè)定的準(zhǔn)確性？2024/4/23
分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常需要對(duì)樣品進(jìn)行濃度和純度的測(cè)定，它相當(dāng)于一種質(zhì)控，以此來確保下游實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可靠。常用的DNA濃度/純度測(cè)定設(shè)備是紫外分光光度計(jì)，它的原理是利用物質(zhì)分子對(duì)紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來進(jìn)...
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