LeapWal 無血清細胞凍存液 返回列表頁

Cell Freezing Medium (1x)

Catalog Number：PZ110R

01/產(chǎn)品概述

　　細胞凍存是將細胞放在低溫環(huán)境，減少細胞代謝，以便長期儲存的一種技術(shù)，是細胞長期保存的重要手段。細胞凍存液通過冷凍保護劑在凍存過程中對細胞進行保護，以減少或防止冷凍冰晶對細胞造成的損傷。

　　LeapWal無血清細胞凍存液PZ110R是立譜沃生物自主研發(fā)的一款無血清、無需程序降溫的細胞凍存液，廣泛適用于多種哺乳動物細胞的凍存。該凍存液特別優(yōu)化的配方含有雙重保護細胞的成份，從細胞內(nèi)和細胞外同時保護細胞免受凍存時冰晶的損傷，大大提高了細胞的復(fù)蘇率和活力，可用于細胞長期保存。該產(chǎn)品配方成分明確，不含動物來源性蛋白，不含血清，可減少各類細菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細胞的安全。

　　LeapWal 無血清細胞凍存液 PZ110R與傳統(tǒng)凍存液相比，本產(chǎn)品不僅可以避免使用血清，降低血清中未知成分和病毒等感染物質(zhì)給凍存帶來的影響與風(fēng)險，同時，可省去繁瑣費時的程序降溫過程，細胞可重懸于本產(chǎn)品后直接置于-80℃冰箱長期保存，或次日轉(zhuǎn)移到液氮完成整個凍存過程。

02/產(chǎn)品組分

03/保存條件

冰袋（wetice）運輸。4℃保存，有效期6個月。若長期不用，可-30℃至-10℃保存，有效期24個月。

04/產(chǎn)品特點

　　1.即用型細胞凍存液，無需程序降溫，直接凍存于-80℃冰箱，長期保存（>5年）

　　2.安全性高，無動物源性蛋白，不含血清，病毒、病菌和支原體等污染可能性低

　　3.凍存細胞復(fù)蘇率高達90%以上，細胞活力好

　　4.成分明確，極大降低批次間差異

05/實驗流程概要

06/實驗步驟

一：細胞凍存步驟

　　1.選擇處于對數(shù)生長期的細胞，按照常規(guī)方法收集貼壁細胞或懸浮細胞于離心管中。

　　2.1000rpm-2000rpm，離心5分鐘，收集培養(yǎng)細胞沉淀，棄上清液。

　　3.加入適量4℃預(yù)冷的LeapWalCellFreezingMedium(1x)重懸細胞，制成細胞懸液。

　　Ø按照細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存液的量，推薦凍存密度：1x106至5x106cells/mL。

　　4.將細胞懸液分裝至已標(biāo)記的凍存管中，建議每管1mL或1.5mL。

　　5.直接將細胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中，可長期冷凍保存。如果想放入液氮中長期保存，需先放入-80℃冰箱至少12小時，方可移至液氮罐中長期保存。

二：凍存細胞復(fù)蘇步驟

　　1.在15mL離心管中加入5-10mL平衡至室溫的*培養(yǎng)基。

　　2.從-80℃冰箱/液氮中取出凍存的細胞，立即放入37℃水浴鍋或其他細胞復(fù)蘇設(shè)備中，迅速解凍。

　　3.將凍存管中的細胞懸液逐滴轉(zhuǎn)移至預(yù)先準(zhǔn)備好的含*培養(yǎng)基的離心管中，1000rpm-1500rpm，離心5分鐘，收集細胞沉淀，棄上清（操作時小心，切勿將細胞沉淀移去）。

　　4.加入適量平衡至室溫的*培養(yǎng)基重懸細胞，接種到事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)容器中，輕輕搖晃培養(yǎng)容器，使細胞分布均勻。

　　5.鏡檢細胞后，可根據(jù)各自研究的需要和方法經(jīng)行細胞常規(guī)培養(yǎng)。培養(yǎng)5-24h后，觀察細胞狀態(tài)，可視情況更換新鮮細胞培養(yǎng)液。

07/適用范圍

　　LeapWal 無血清細胞凍存液 PZ110R 廣泛適用于多種哺乳動物細胞的凍存。無需程序降溫，-80℃可長期保存（>5年），細胞存活率在90%以上。

08/質(zhì)量控制

　　LeapWal無血清細胞凍存液均已通過嚴格的內(nèi)毒素、滲透壓、pH測試和無菌檢測（細菌、真菌和支原體檢測）。

09/注意事項

　　1.若長期不用，本產(chǎn)品可-30℃至-10℃保存，再次使用時，請在2-8℃或室溫（22-25℃，不超過4小時）融化LeapWal Cell  Freezing Medium，避免反復(fù)凍融；

　　2.使用LeapWal  Cell Freezing Medium凍存細胞后，應(yīng)盡量減少凍存細胞在外存放時間，盡快移入-80℃超低溫冰箱長期保存；

　　3.Leap Wal Cell Freezing Medium含有DMSO，部分對DMSO敏感的細胞、淋巴細胞或干細胞凍存，建議使用本產(chǎn)品對其進行試驗性凍存、復(fù)蘇、培養(yǎng)，確認性能后再進行正式凍存；

　　4.該產(chǎn)品在室溫條件下放置的時間不宜過長，以免影響凍存效率；

　　5.免責(zé)聲明:本公司將不為任何不正當(dāng)使用此產(chǎn)品所發(fā)生的意外負責(zé)；

　　6.為了您的健康安全，請規(guī)范操作，穿戴實驗服與手套開展實驗；

　　7.本產(chǎn)品僅供科研使用，請勿用于臨床診斷及治療。

10/實驗案例分析

　　1.選擇處于對數(shù)生長期的四種細胞，按照常規(guī)方法收集細胞于離心管中。

　　2.1000rpm，離心5分鐘，收集培養(yǎng)細胞沉淀，棄上清液。

　　3.加入適量4℃預(yù)冷的LeapWalCellFreezingMedium、T公司凍存液、X公司凍存液分別重懸細胞，制成細胞懸液。凍存密度為1x106cells/mL。

　　4.將細胞懸液分裝至已標(biāo)記的凍存管中，每管1mL，放入-80℃冰箱中，冷凍保存。

　　5.凍存6個月后，進行細胞復(fù)蘇，對復(fù)蘇后的細胞進行臺盼藍染色，統(tǒng)計細胞存活率。

圖2: 細胞凍存6個月后復(fù)蘇，對復(fù)蘇后的細胞進行臺盼藍染色，統(tǒng)計細胞存活率

11/其他相關(guān)產(chǎn)品