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隨著藥品包裝技術的不斷進步，口服固體藥用復合膜及袋因其優(yōu)良的封閉性能、機械強度及患者使用方便性，被廣泛應用于各類藥品的包裝中。為了確保其質(zhì)量、安全性和性能穩(wěn)定性，2025版藥典圍繞其物理性能制定了詳細的測定通則和檢測項目，為生產(chǎn)企業(yè)和檢測機構提供了標準化流程。
一、測定通則的基本原則
藥典中關于口服固體藥用復合膜及袋的物理性能測定遵循以下原則：
科學性和可靠性：采用經(jīng)驗證的標準檢測方法，確保檢測結果具有客觀性和一致性。
操作規(guī)范性：明確檢測各環(huán)節(jié)的操作步驟與環(huán)境條件，確保數(shù)據(jù)的可比性。
安全環(huán)保：檢測過程應符合環(huán)保要求，避免有害氣體或廢棄物污染。
代表性：抽樣應具有代表性，反映批次的整體質(zhì)量水平。
二、主要檢測項目
依據(jù)藥典的規(guī)定，口服固體藥用復合膜及袋的物理性能檢測項目主要包括：
1. 外觀與外表質(zhì)量
內(nèi)容：觀察膜或袋的外觀是否平整、無裂紋、無污染、無氣泡、沒有明顯的瑕疵。
檢測方法：用肉眼或放大鏡進行目視檢查。
目的：確保包裝袋的完整性和美觀。
2. 厚度與膜厚均勻性
內(nèi)容：測量不同位置的膜層厚度，確保整體厚度均一。
檢測方法：使用CHY-02H測厚儀多點測量。
目的：保證生產(chǎn)一致性，避免局部薄弱引起的破損或封口失效。
3. 密封性能（密封強度）
內(nèi)容：評估袋子的封口強度，確保其在儲存和運輸過程中不易泄漏。
檢測方法：用密封強度測試儀進行裂口拉伸或壓力測試。
目的：確保藥品干燥、清潔，防止污染。
4. 機械性能（拉伸強度與斷裂伸長率）
內(nèi)容：測試材料在拉伸時的抗拉強度和斷裂前的伸長率。
檢測方法：使用ETT-01智能電子拉力試驗機進行拉伸試驗，記錄應力和應變。
目的：確保包裝袋具有足夠的韌性，抗機械應力。
5. 透氣性與阻隔性
內(nèi)容：評估膜或袋對于氣體（水蒸氣、氧氣等）的阻隔性能。
檢測方法：采用WVTR-F1水蒸氣透過率測試系統(tǒng)。
目的：保護藥品免受空氣、水汽的影響，延長藥品的有效期。
6. 其他性能指標
靜電性能：檢測材料的靜電帶電行為，避免吸附或粘連。
熱性能：如熱收縮率檢測，保證在加熱封口或存儲環(huán)境中的穩(wěn)定性。
三、檢測流程與判定標準
在進行檢測前，應確保樣品在規(guī)定溫度（通常為23±2°C）和濕度條件下干燥。選樣要具有代表性，檢測儀器需校準完好。每項檢測結果都應符合藥典中的標準要求，否則視為不合格。
四、總結
2025藥典關于口服固體藥用復合膜及袋的物理性能測定通則和檢測項目，為行業(yè)提供了科學、合理的檢測依據(jù)。根據(jù)標準進行檢測，不僅保證了藥品包裝的安全性和有效性，也有助于提升企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量管理水平。企業(yè)應嚴格遵循藥典標準，確保藥品包裝符合國家安全和質(zhì)量要求，為藥品的安全儲存和患者健康提供有力保障。
