SB-590885 | MCE 參考價(jià)：面議
SB-590885 是一種有效的 B-Raf 抑制劑，Ki 值為 0.16 nM；對(duì)其選擇性是對(duì) c-Raf 的 11 倍多。
BMS-986224 | MCE 參考價(jià)：面議
BMS-986224 是一種有效選擇性和具有口服活性的 APJ 受體激動(dòng)劑 (Kd = 0.3 nM)，表現(xiàn)出與 (Pyr1) apelin-13 相似的受體結(jié)...
Mertansine | MCE 參考價(jià)：面議
Mertansine (DM1) 是一種微管蛋白抑制劑，也是一種抗體可綴合的美登木素生物堿，用于克服與美登素相關(guān)的全身毒性并增強(qiáng)腫瘤特異性遞送。Mertansi...
Mal-VC-PAB-DM1 | MCE 參考價(jià)：面議
Mal-VC-PAB-DM1 是抗體偶聯(lián)活性分子的一部分，由微管破壞劑 DM1 和 ADC linker Mal-VC-PAB 連接而成。
MK-6240 Precursor | MCE 參考價(jià)：面議
MK-6240 Precursor (6e) 是合成(18)F]-MK-6240 的前體。 (18)F]-MK-6240 是一種針對(duì)神經(jīng)纖維纏結(jié) (NFTs) ...
Pyrotinib | MCE 參考價(jià)：面議
Pyrotinib (SHR-1258) 是有效、選擇性的 EGFR/HER2 雙重抑制劑，IC50 值分別為 13 nM 和 38 nM。
GSK8612 | MCE 參考價(jià)：面議
GSK8612 是具有高度選擇性的，TBK1 的強(qiáng)效抑制劑，對(duì)重組TBK1 的 pIC50 值為 6.8。
GSK3368715 dihydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非競爭性 I 型...
SB 243213 | MCE 參考價(jià)：面議
SB 243213 是一種口服有效的，選擇性的，高親和力的 5-HT2C 受體拮抗劑，對(duì)人 5-HT2C 受體的 pKi 為 9.37，pKb 為 9.8。SB...
RMC-4550 | MCE 參考價(jià)：面議
RMC-4550 是一個(gè)有效的、選擇性的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 的 (SHP2)變構(gòu)抑制劑，其 IC50 值為0.583 nM。
Birinapant | MCE 參考價(jià)：面議
Birinapant (TL32711) 是一種二價(jià) Smac 模擬物，是 XIAP 和 cIAP1 的強(qiáng)效拮抗劑，Kd 值分別為 45 nM 和小于 1 nM...
Sucunamostat hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Sucunamostat (SCO-792) hydrochloride 是一種口服有效和可逆的腸肽酶 (enteropeptidase) 抑制劑。Sucuna...
Lorlatinib | MCE 參考價(jià)：面議
Lorlatinib (PF-06463922) 是一種具有口服活性，選擇性，腦滲透性和 ATP 競爭性的 ROS1/ALK 抑制劑，具有抗癌活性。Lorlat...
Rabusertib | MCE 參考價(jià)：面議
Rabusertib (LY2603618) 是一種有效的選擇性的 Chk1 抑制劑，IC50 為 7 nM。
Axitinib | MCE 參考價(jià)：面議
Axitinib是多靶點(diǎn)的酪氨酸激酶抑制劑，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ 的 IC50 值分別為 0.1, 0.2, 0.1-...
Talazoparib | MCE 參考價(jià)：面議
Talazoparib (BMN-673) 是一種高效的，具有口服活性的 PARP 1/2 抑制劑。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶...
Contezolid | MCE 參考價(jià)：面議
Contezolid (MRX-I) 是一種新型的惡唑烷酮，用于耐藥革蘭氏陽性菌引起的皮膚組織感染并發(fā)癥 (cSSTI) 的抗生素。Contezolid (MR...
Dexamethasone phosphate disodium | MCE 參考價(jià)：面議
Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) disodium 是一種具有口服活性的糖皮質(zhì)激素受體 ...
CX-5461 | MCE 參考價(jià)：面議
CX-5461 是一種有效，口服的 rRNA 合成抑制劑。在 HCT-116，A375 和 MIA PaCa-2 細(xì)胞中抑制 RNA 聚合酶 I 驅(qū)動(dòng)的 rRN...
Hydroxychloroquine sulfate | MCE 參考價(jià)：面議
Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) 是一種合成的抗瘧疾劑，也可以抑制 Toll 樣受體 7/9 (TLR7/9) ...
Mifamurtide | MCE 參考價(jià)：6000
Mifamurtide (MTP-PE) 是穆拉基二肽 (MDP) 的類似物，一種非特異性免疫調(diào)節(jié)劑，通過刺激激活巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞的免疫應(yīng)答而發(fā)揮作用。Mif...
Apilimod | MCE 參考價(jià)：面議
Apilimod (STA 5326) 是 IL-12/IL-23 的有效抑制劑，抑制人和猴的 PBMC 細(xì)胞中的 IL-12，IC50 值為 1 nM 和 2...
Pimonidazole hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Pimonidazole 是一種缺氧標(biāo)記物，用于瘤內(nèi)缺氧和細(xì)胞增殖的補(bǔ)充性研究。Pimonidazole 通過與大分子的共價(jià)結(jié)合或通過被還原形成還原性代謝物后在...
Avibactam sodium | MCE 參考價(jià)：面議
Avibactam sodium(NXL-104) 是一種共價(jià)的、可逆的非 β-內(nèi)酰胺 β-內(nèi)酰胺酶抑制劑 (β-lactamase) 抑制劑，抑制 β-lac...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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