Zoracopan | MCE 參考價(jià)：面議
Zoracopan 是一種選擇性補(bǔ)體 D 因子 (CFD) 抑制劑。通過系統(tǒng) (口服或靜脈注射) 給藥，Zoracopan 在眼部組織中積聚并持續(xù)釋放，主要集中...
Bufuralol | MCE 參考價(jià)：面議
Bufuralol (Ro 3-4787) 是一種有效的非選擇性，具有口服活性的 β-腎上腺素受體 (β-adrenoreceptor) 拮抗劑，具有部分激動(dòng)劑...
Fallypride precursor | MCE 參考價(jià)：面議
Fallypride precursor (Compound 15) 可用于合成 Fallypride (HY-135497)。Fallypride 是多巴胺 ...
ART558 | MCE 參考價(jià)：面議
ART558 是一種納摩爾、高效、有選擇性、低分子量、變構(gòu) DNA 聚合酶活性的 Polθ 抑制劑(IC50=7.9 nM)。ART558 可用于癌癥研究。
GNE-7883 | MCE 參考價(jià)：面議
GNE-7883 是一種泛型 TEAD 抑制劑，具有抗細(xì)胞增殖活性。GNE-7883 通過抑制 YAP/TAZ 激活，來克服多種臨床前模型對(duì) KRAS G12C...
AY 9944 | MCE 參考價(jià)：面議
AY 9944 是一種特異的膽固醇生物合成 (cholesterol biosynthesis) 抑制劑。AY 9944 抑制 7- 脫氫膽固醇 Δ7- 還原酶...
TNF-α-IN-2 | MCE 參考價(jià)：面議
TNF-α-IN-2 是一種有效和具有口服活性的腫瘤壞死因子 α (TNFα) 抑制劑，在 HTRF 分析中的 IC50 值為 25 nM。結(jié)合時(shí)，TNF-α-...
12-HETE | MCE 參考價(jià)：面議
12-HETE 是花生四烯酸在 12-LOX 催化下的主要代謝產(chǎn)物，抑制細(xì)胞凋亡。12-HETE 通過整合素連接激酶 (ILK) 通路促進(jìn) NF-κB 的活化和...
BX795 | MCE 參考價(jià)：面議
BX795 是一種有效的、選擇性的 PDK1 抑制劑，IC50 值為 6 nM。同時(shí)，BX795 為有效、相對(duì)特異性的TBK1 和 IKKε 的抑制劑，IC50...
依氟鳥氨酸鹽酸鹽一水合物 | MCE 參考價(jià)：面議
Eflornithine hydrochloride hydrate (DFMO hydrochloride hydrate) 是酶鳥氨酸脫羧酶的特異性不可逆抑...
Imatinib | MCE 參考價(jià)：面議
Imatinib (STI571) 是一種口服生物可用的酪氨酸激酶抑制劑，可選擇性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imati...
Suramin sodium salt | MCE 參考價(jià)：面議
Suramin sodium salt(Suramin hexasodium salt) 是一種可逆的競(jìng)爭(zhēng)性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制劑。Sur...
Navarixin | MCE 參考價(jià)：面議
Navarixin (SCH 527123) 是一種有效的，具有口服活性的變構(gòu)的 CXCR1 和 CXCR2 拮抗劑，對(duì)獼猴 CXCR1 的 Kd 值為 41 ...
HRO761 | MCE 參考價(jià)：面議
HRO761 (Werner syndrome RecQ helicase-IN-1) (example 42)是一種有效的 Werne r綜合征 RecQ D...
TGN-020 | MCE 參考價(jià)：面議
TGN-020 是一種選擇性水通道蛋白 4 (AQP4) 抑制劑，IC50 為 3.1 μM。TGN-020 是一種 PROTAC linker，屬于 alky...
PT-2385 | MCE 參考價(jià)：面議
PT-2385 是選擇性 HIF-2α 抑制劑，Ki 值小于 50 nM。
GLPG0974 | MCE 參考價(jià)：面議
GLPG0974是游離脂肪酸受體-2 (free fatty acid receptor-2 (FFA2/GPR43)) 拮抗劑，IC50 值為 9 nM。
Sodium ionophore III | MCE 參考價(jià)：面議
Sodium ionophore III (ETH2120)是適用于測(cè)定血液、血漿、血清中的鈉活性的Na+載體。
OSS_128167 | MCE 參考價(jià)：面議
OSS_128167 是一種有效的選擇性沉默調(diào)節(jié)蛋白 6 (SIRT6) 抑制劑，對(duì) SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC50 分別為 89 μM，...
Remodelin | MCE 參考價(jià)：面議
Remodelin是一種具有口服活性的乙?；D(zhuǎn)移酶 NAT10 的選擇性抑制劑。Remodelin 抑制前列腺癌細(xì)胞中 NAT10 活性，減緩 DNA 復(fù)制，抑...
K-7174 dihydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
K-7174 dihydrochloride 是具有口服活性的 proteasome 和 GATA 的抑制劑。K-7174 dihydrochloride 抑制...
Delamanid | MCE 參考價(jià)：面議
Delamanid是一個(gè)用于耐多藥結(jié)核病的化合物，也是新的分枝桿菌細(xì)胞壁合成抑制劑。
αvβ1 integrin-IN-1 TFA | MCE 參考價(jià)：面議
αvβ1 integrin-IN-1 TFA (Compound C8) 是一種有效的選擇性 αvβ1 整合素抑制劑，IC50 為 0.63 nM。具有抗纖維化...
STAT6-IN-3 | MCE 參考價(jià)：面議
STAT6-IN-3 (Compound 18a) 是一種 STAT6 抑制劑 (IC50= 44 nM)。STAT6-IN-3 靶向 STAT6 的 Src ...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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